金晓艳
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金：广州市重大科技专项计划项目广东省重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小柴胡汤超微饮片与传统饮片药效学剂量对比研究被引量：5
- 2011年
- 目的:比较小柴胡汤超微饮片与传统饮片药效及药理学作用剂量关系,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据。方法:采用小鼠免疫性肝损伤模型观察两种饮片对小鼠肝脏、脾脏、胸腺脏器指数、血清转氨酶活性及肝脏病理改变的影响;采用MTT比色法观察药物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。结果:超微饮片5.07 g/kg与传统饮片10.14 g/kg剂量均可显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)活性(P<0.05);超微饮片5.07 g/kg亦可降低血清谷草转氨酶(AST)活性(P<0.05);超微饮片10.14 g/kg与传统饮片20.28 g/kg剂量均可显著减轻肝损伤程度(P<0.05);小柴胡汤超微饮片5.07 g/kg剂量与传统饮片20.28 g/kg剂量可显著抑制脾淋巴细胞增殖(P<0.05)。结论:小柴胡汤超微饮片临床使用量可减少至传统饮片使用量的1/2～1/4。
- 张祥伟陈佩虹金晓艳陈育尧黄添友佟丽
- 关键词：小柴胡汤超微饮片免疫性肝损伤
- 梅连消渴胶囊联合二甲双胍对糖尿病大鼠胰岛细胞及血糖水平的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察中药复方梅连消渴胶囊联合二甲双胍对实验性糖尿病大鼠血糖水平及胰岛细胞的保护作用。方法以高脂高糖联合链脲佐菌素(STZ)复制大鼠Ⅱ型糖尿病模型,分别以低剂量二甲双胍和梅连消渴胶囊及二者联合用药灌胃给药4周,测定实验性糖尿病大鼠血糖水平;以HE染色观察胰岛病理改变;以醛复红染色计算胰岛β细胞数量。结果大鼠分别给予低剂量二甲双胍及梅连消渴胶囊2、4周后,空腹血糖水平及葡萄糖耐量无显著变化;二者联合给药2、4周后,大鼠血糖水平、糖化血红蛋白水平显著降低,葡萄糖耐量显著改善。同时,胰岛β细胞数量增加,胰岛组织病理改变减轻。结论梅连消渴胶囊与二甲双胍联合用药后,糖尿病大鼠血糖水平显著降低,对损伤的胰岛细胞有保护和修复作用。
- 胡晨张世卿金晓艳佟丽
- 关键词：实验性糖尿病二甲双胍血糖胰岛细胞
- 降糖胶囊对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的改善作用被引量：3
- 2010年
- 目的：探讨降糖胶囊对实验性高脂血症合并糖尿病（T2DM）大鼠胰岛素抵抗作用的影响。方法：雄性SD大鼠以高脂高糖饲料喂养5周后,以小剂量链脲佐菌素（STZ,30mg/kg）腹腔注射,72h后测定空腹血糖,选择空腹血糖在7.0-25.0 mmol/L之间的大鼠为实验性Ⅱ型糖尿病模型合格标准。除正常对照组给以正常标准饲料外,其它各组继续喂以高脂饲料。动物分组为：模型对照组（生理盐水）、高脂对照组（生理盐水）及降糖胶囊治疗组（1.29 g/kg、0.65 g/kg、0.33 g/kg）,二甲双胍组（0.5g/kg）。所有动物连续给药4周后,处死、检测空腹血糖（FBG）、血清游离脂肪酸（FFA）、血清胰岛素（FINS）、并计算胰岛素敏感指数（ISI）,胰岛素抵抗指数（HMOA-IR）。结果：T2DM模型大鼠FINS、FFA显著升高,ISI下降,HOMA-IR升高,显示胰岛素抵抗特征。降糖胶囊各剂量组均可降低FFA,高、中剂量组可降低FINS,提高ISI,降低HOMA-IR,与模型对照组比较均有显著性差异。结论：降糖胶囊对实验性高脂血症合并糖尿病大鼠胰岛素抵抗有显著的改善作用。
- 张世卿金晓艳胡晨蔡红兵佟丽
- 关键词：降糖胶囊胰岛素抵抗
- 梅连消渴胶囊对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠糖代谢的影响被引量：6
- 2011年
- 目的研究梅连消渴胶囊对Ⅱ型糖尿病大鼠糖代谢的影响。方法高脂饲料喂养雄性SD大鼠5周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(30 mg.kg-1),建立类似人类Ⅱ型糖尿病大鼠模型。动物随机分为模型对照组,盐酸二甲双胍组,梅连消渴胶囊高、中、低剂量组及空白对照组,连续灌胃给药4周。给药期间每周测定体重,每天记录动物的饮水量和摄食量;实验结束后测定空腹血糖水平(FBG)、口服糖耐量(OGTT)。末次给药后禁食12 h,腹主动脉采血测血清胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)。结果与模型组相比,梅连消渴胶囊高、中剂量组能显著降低糖尿病大鼠的FBG和FINS含量,同时改善动物摄食量、饮水量(P<0.01),降低HbAlc、胰岛抵抗指数(HOMA-IR)及OGTT曲线下面积(P<0.05),能明显提高胰岛敏感指数(ISI),高剂量组与二甲双胍组比较无显著性差异。结论梅连消渴胶囊对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠糖代谢具有较好的调节作用,同时改善大鼠饮水及进食状况,降低大鼠胰岛素抵抗指数。
- 金晓艳陈育尧胡晨张世卿林晓春张祥伟佟丽
- 关键词：糖代谢
- 实验性2型糖尿病模型大鼠糖代谢特征及评价
- 目的 模拟人类2型糖尿病的发病进程和代谢特征,建立实验性2型糖尿病动物模型,观察该模型糖代谢特征并进行客观评价.方法 采用SD雄性大鼠以高脂高糖饲料喂养5周后,一次性腹腔注射小剂量链脲霉素(STZ,30 mg/kg).检...
- 佟丽陈育尧金晓艳张祥伟林晓春
- 实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血糖-胰岛素水平-胰岛细胞损伤相关性分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析实验性Ⅱ型糖尿病大鼠实验周期内血清葡萄糖、胰岛素水平与胰岛组织病理损伤程度的相关性,为研究Ⅱ型糖尿病胰岛功能损伤及抗糖尿病药物研究提供科学依据。方法雄性SD大鼠以高脂高糖饲料喂养5周后,模型组大鼠一次性腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,30 mg.kg-)1。3 d后检测禁食4 h后血糖(4 hBG),选择血糖值在11.0～25.0 mmol.L-1之间的大鼠为正式实验动物。模型组大鼠和高脂高糖组大鼠继续给予高脂高糖饲料4周,并于4周后检测4 hBG,血清胰岛素水平,镜下观察胰岛组织病理变化。结果与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠腹腔注射STZ 72 h后,血糖水平明显升高,并维持高血糖水平到实验周期结束(31 d)。同时糖尿病模型大鼠胰岛β细胞功能指数明显下降,胰岛细胞受到严重损伤。结论高脂喂养辅以小剂量STZ腹腔注射后,大鼠出现高血糖水平,胰岛素分泌增加,胰岛功能严重受损,三者之间相互影响,胰岛细胞损伤严重程度与血糖、胰岛素分泌呈正相关。
- 胡晨陈育尧金晓艳张世卿林晓春张祥伟佟丽
- 关键词：血糖胰岛素胰岛细胞
- 实验性Ⅱ型糖尿病(T2DM)大鼠糖代谢特征及评价被引量：2
- 2010年
- 目的：模拟人类Ⅱ型糖尿病的发病进程及代谢特征,建立实验性Ⅱ型糖尿病动物模型,并对该模型的糖代谢特征进行客观评价。方法：采用雄性SD大鼠以高脂高糖饲料喂养5周后,一次性腹腔注射小剂量链脲霉素（STZ,30mg/kg）。72h后检测空腹血糖（FBG）、口服糖耐量（OGTT）和胰岛素耐量（ITT）。选取空腹血糖7.0~25.0 mmol/L之间为成功模型标准,模型组大鼠继续喂养高脂高糖饲料4周,测定大鼠每日食物消耗量及饮水量,并于四周后检测糖代谢相关指标。结果：与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠体重减轻（P〈0.05）,饮食及饮水量显著增加,模型大鼠空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA lc）、血清胰岛素（FINS）、口服糖耐量（OGTT）与胰岛素耐量（ITT）曲线下面积显著高于正常对照组（P〈0.01）,同时表现胰岛素抵抗特征。结论：该模型具有临床Ⅱ型糖尿病患者糖代谢紊乱及胰岛素抵抗特征,与人类Ⅱ型糖尿病临床表现极为相似。
- 金晓艳陈育尧林晓春张祥伟佟丽
- 关键词：胰岛素抵抗动物模型糖代谢
- 猫刺激对正常小鼠禁食后血糖的影响
- 2010年
- 目的探讨猫刺激对正常小鼠禁食后血糖的影响。方法将小鼠分为刺激组和正常组,每组10只,雌雄各半。刺激组小鼠于禁食后用猫持续刺激2h,测定小鼠禁食后未经刺激前及猫刺激后1h、2h及停止刺激后2h的血糖值,并与正常组比较。结果与正常组比较,刺激组小鼠于猫刺激2h后,血糖值显著升高(P<0.05),停止刺激2h后,两组血糖值无显明差异;其中雄性小鼠于刺激后1h、2h、及停止刺激后2h,与正常组比较,血糖值均显著升高(P<0.05);而雌性小鼠各个时间点血糖值,与正常组比较,无明显差异。结论禁食后小鼠经猫刺激,血糖值明显升高。
- 陈育尧张祥伟金晓艳林晓春
- 关键词：小鼠血糖值糖尿病
- 梅连消渴胶囊对实验性糖尿病模型糖、脂代谢的影响
- 目的与意义：随着社会进步和人们生活水平的提高,生活方式的改变和人口老龄化,糖尿病患病率在世界范围内逐年升高,目前已成为继心脑血管疾病、癌症之后的又一严重危害大众健康的慢性非传染性疾病。糖尿病属于终身疾病,目前医学没有临床...
- 金晓艳
- 关键词：糖代谢脂代谢胰岛素抵抗药理机制
- 文献传递
