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金满文: 作品数：55 被引量：90H指数：6; 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

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内皮素-1和罗卡林对豚鼠门静脉的自发活动及铷流出速度的影响被引量：2: 1997年; 实验同步记录了豚鼠门静脉的自发活动和物（(86)Rb＋）流出速度。结果表明，K(ATP)开放剂罗卡林（Cromakalim，Cro）（1～10μmol／L）取消豚鼠门静脉的自发活动，增加(86)Rb＋的流出速度。内皮素-1（ET-1）（30nmol／L）增强豚鼠门静脉的自发活动，取消Cro增加(86)Rb+流出速度的作用。实验结果提示，ET-1对K(ATP)有一定的阻滞作用。; 胡燕王玉金满文; 关键词：内皮素-1 ATP 钾通道开放剂门静脉铷

雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组效应研究(英文)被引量：5: 2004年; 目的研究雌激素对豚鼠心室肌细胞的非基因组作用。方法方法采用全细胞膜片钳技术。结果17β-雌二醇1μmol/L和3μmol/L在1～2 min内快速抑制INa峰值,抑制率分别13.25％±4.71％,32.46%±4.82％。1μmol/L 17β-雌二醇亦可影响INa的电流-电压(Ⅰ-Ⅴ)曲线,使INa电流密度值在-30mV～+30 mV膜电位下显著降低。在-20 mV处,INa电流密度值由-120,48±7.05 pA/pF降至-101.91±11.00 pA/pF(P<0.01)。在+30 mV处,INa电流密度值由-39.55±10.50pA/pF降至-29.88±6.21pA/pF(P<0.05)。17β-雌二醇的抑制效应被DNA转录抑制剂-放线菌素D所阻断。且抑制效应与豚鼠的性别无关。结论雌激素通过推测的非基因组效应快速抑制豚鼠心室肌细胞钠电流(INa),且该效应不被放线菌素D所阻断。; 张德勇刘慧胡壮丽胡燕廉洪孙宗全金满文; 关键词：雌激素放线菌素D 非基因组效应心室肌细胞钠电流

芪丹中药提取物抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用被引量：11: 2006年; 目的观察芪丹中药提取物(QDPTP)对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的影响。方法灌胃给药7 d后,进行Langendorff离体心脏灌流,平衡、全心缺血(停灌)和再灌注各30 min,观察药物对左室发展压(LVDP)、冠状动脉流量(CF)、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量、凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达以及超微结构的影响。结果QDPTP明显抑制I/R引起的LVDP和CF的下降;明显降低恶性心律失常的发生率,与模型组相比,高剂量组差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);提高心肌SOD活力和降低MDA含量,与模型组相比差异有极显著性意义(P<0.01),但没有明显的量效关系;剂量依赖性地降低心肌凋亡指数和Bax表达(P<0.01)、增加Bcl-2表达(P<0.05);明显减轻I/R引起的心肌超微结构的损伤性改变。结论QDPTP对I/R引起的心肌损伤有明显的拮抗作用,其机制可能与其抑制自由基生成,改善能量代谢,抗细胞凋亡等有关。; 杜景霞廉洪张晓辉陈静波胡燕金满文; 关键词：缺血再灌注损伤氧自由基细胞凋亡

钾通道开放剂拮抗内皮素-1的缩血管作用: 1997年; 利用离体猪心冠状动脉环，研究了KATP开放剂吡那地尔（PIN）和克卡里木（CRO）对内皮素－1（ET－1）缩血管作用的影响。结果表明，PIN和CRO均使ET－1的量－效曲线右移，并降低最大反应。当ET－1（30nmol／L）达最大效应后，累加剂量的PIN和CRO产生剂量依赖性的抑制作用。结果提示，KATP开放剂对ET－1收缩冠状动脉的拮抗作用，可能是其抗心肌缺血的机制之一。; 胡燕王玉金满文; 关键词：内皮素-1 钾通道开放剂

肾上腺髓质素对内毒素性休克大鼠心肌细胞β-肾上腺素受体激动剂反应性的影响: 2011年; 目的:研究肾上腺髓质素(ADM)对内毒素性休克大鼠心肌细胞β-肾上腺素受体激动剂反应性的影响。方法:成年SD大鼠腹腔注射脂多糖(LPS 10 mg/kg)4 h后,分离心室肌细胞。用细胞缩短的方法观察ADM对心肌收缩的影响。以细胞内cAMP的水平为指标,研究ADM对内毒素性休克大鼠心肌细胞β-肾上腺素受体激动剂反应性的影响。结果:休克心肌细胞细胞缩短程度较正常心肌细胞明显减弱。ADM孵育心肌细胞时间超过60min具有明显的负性肌力作用。特异性ADM受体拮抗剂ADM-(22-52)可取消上述两种负性肌力作用。休克心肌细胞cAMP基础水平较正常心肌细胞降低(P<0.05)。与正常对照组比较,用1μmol/L异丙肾上腺素(Iso)刺激内毒素性休克大鼠的β-肾上腺素受体,cAMP的增加明显减少(P<0.01)。1μmol/L forskolin[一种直接的腺苷酸环化酶(AC)激动剂]增加cAMP的作用在2组间没有显著变化(P>0.05)。ADM-(22-52)可使内毒素性休克时心肌细胞对β-肾上腺素受体激动剂降低的反应性得到恢复。结论:内毒素性休克时过量产生的ADM使大鼠心肌细胞收缩减弱,有可能是ADM使大鼠心肌细胞对β-肾上腺素受体刺激的反应性降低所致。; 张晓晖金满文; 关键词：休克肾上腺髓质素

神农心脑康抗心肌缺血的药效学研究被引量：2: 2001年; 目的 :研究中成药神农心脑康抗心肌缺血的作用和对血流动力学的影响。方法 :对垂体后叶素引起的大鼠行急性心肌缺血实验、结扎左冠状动脉前降支引起的缺血再灌性心肌损伤实验及麻醉大鼠血流动力学实验。结果 :①神农心脑康 (0 .3g/kg)能明显减轻垂体后叶素诱导的大鼠急性心肌缺血反应 ,与阴性对照组比较 P<0 .0 5 ;②阴性对照组结扎左冠状动脉前降支 30min、复灌 30min后心肌梗死面积为 (45 .7± 5 .8) % ,神农心脑康低剂量 (0 .3g/kg)和神农心脑康高剂量 (1.5 g/kg)组心肌梗死面积分别为 (2 5 .8± 5 .8) %和 (2 5 .9± 7.8) % ,与阴性对照组比较均P <0 .0 0 1;③神农心脑康 (1.5g/kg)对大鼠血流动力学各项指标均无明显影响。结论 :神农心脑康有抗心肌缺血的作用。; 蒋从清张振建陈绍斌操传斌张晓春吴永涛陶荣胡燕金满文张长弓; 关键词：心肌缺血心肌梗死血流动力学中医药治疗

氢化可的松琥珀酸钠对人和豚鼠心肌细胞钠电流的影响被引量：1: 2004年; 目的　研究氢化可的松琥珀酸钠对人心房肌细胞和豚鼠心室肌细胞钠电流的影响。方法　应用酶解法分离单个心肌细胞 ,应用全细胞膜片钳技术记录氢化可的松琥珀酸钠对钠电流的作用。结果　氢化可的松琥珀酸钠 (1,3 ,10 μmol·L- 1)浓度依赖性地抑制人心房肌细胞和豚鼠心室肌细胞钠电流 ,IC5 0 分别为 6 97和 8 74μmol·L- 1。氢化可的松琥珀酸钠不改变INa的最大激活电压。氢化可的松琥珀酸钠对钠电流的抑制作用起效快 ,见于用药后 1～ 3min。结论　氢化可的松琥珀酸钠浓度依赖性地抑制钠电流 ,此作用出现快。; 胡壮丽刘慧胡燕张德勇孙宗全金满文; 关键词：心肌细胞钠电流影响因素

肾上腺髓质素对脓毒性休克大鼠心肌细胞外向钾电流的影响: 2010年; 目的研究肾上腺髓质素(ADM)对脓毒性休克大鼠心肌细胞外向钾电流的影响。方法成年大鼠腹腔注射脂多糖(LPS,10 mg/kg)4 h后,分离心室肌细胞。用全细胞膜片钳的方法记录瞬时外向钾电流(Ito),稳态钾电流(Iss)和ATP敏感钾电流(IK,ATP)。结果LPS处理对Ito和Iss无影响。休克心肌细胞IK,ATP密度[(2.66±0.56)pA/pF(n=12)]较正常心肌细胞值[(0.27±0.08)pA/pF(n=14)]明显增加(P<0.01)。ADM受体拮抗剂ADM-(22-52)可使增加的IK,ATP得到明显的恢复[(0.69±0.21)pA/pF(n=11),P<0.01 vs LPS组]。而ADM-(22-52)与100μmol/L氨基胍联合处理几乎可完全取消IK,ATP的增加。结论脓毒性休克大鼠心肌细胞IK,ATP被激活。ADM与NO共同参与了脓毒性休克大鼠心肌细胞IK,ATP的激活。; 张晓晖Jean-Pierre Bourreau金满文; 关键词：脓毒性休克 ATP敏感钾通道肾上腺髓质素

一种去冠脉内皮功能的离体大鼠心脏实验模型被引量：4: 1994年; 在Langendorff离体大鼠心脏模型，用含0.044g/LtritonX-100的改良K-H氏液经主动脉恒速逆灌大鼠心脏2min，造成去冠脉内皮功能的离体大鼠心脏实验模型。为证实该模型的可靠性，进行了有关试验的论证。结果显示：本方法可造成功能性无冠脉内皮而对血管平滑肌及心肌的生理功能无明显影响的离体大鼠心脏实验模型。本模型简便、稳定、可靠和实用。; 向继洲吴基良刘红曹琼罗启发胡本容金满文沈迪; 关键词：内皮细胞心脏模型

五甲基槲皮素全面防治2型糖尿病的作用及机制: 目的研究五甲基槲皮紊全面防治实验性2型糖尿病的作用及机制，论证"整体考量2型糖尿病及其前因后果"的抗糖尿病药物研发新理念.材料与方法整体动物试验采用肥胖小鼠(谷氨酸钠或高脂饮食诱发)、2型糖尿病大...; 金满文韩毅王妍陈雷何婷沈纪中辛欣李先辉胡燕; 关键词：五甲基槲皮素肥胖 2型糖尿病糖尿病并发症多靶点

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