钟志军
- 作品数：244 被引量：422H指数：11
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划成都大熊猫繁育研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 犬源大肠埃希菌系统进化分群及相关毒力基因检测被引量：3
- 2020年
- 【目的】探究腹泻犬源大肠埃希菌系统进化分群以及17种毒力因子的分布情况。【方法】采用PCR对成都地区分离的30株腹泻犬源大肠埃希菌进行菌株系统进化分群鉴定,同时对17种毒力基因进行检测。【结果】系统进化分群结果显示,30株分离株中A群系占53.33%(16/30),B1群系占23.33%(7/30),D群系占23.33%(7/30),未检出B2群系。17种毒力基因中fimC检出率最高(96.67%,29/30);其次为sitA(66.67%,20/30)、ompT(46.67%,14/30)、iss(16.67%,5/30)、fyuA(16.67%,5/30)、Irp2(16.67%,5/30)、iroN(13.33%,4/30);未检出毒力基因papA、tsh、hlyF、hlyA、cvaC、astA、estA、estB、eaeA和elt。【结论】成都地区分离的30株腹泻犬源大肠埃希菌系统进化分群多样,毒力基因检出率高且复杂。
- 朱子琦魏斌但佳明龙佳丽蒋绍齐黄晓山刘海峰周紫峣马晓平彭广能王玉飞黄克和钟志军
- 关键词：大肠埃希菌毒力基因
- 细菌RNA结合蛋白Hfq的DNA压缩和复制作用研究进展
- 2021年
- RNA结合蛋白(RNA-Binding Protein)Hfq是一种重要的细菌转录后调节因子,之前对Hfq的研究大多集中在该蛋白对小分子非编码RNA (Small Non-Coding RNA,sRNA)和mRNA的作用上。Hfq最典型的功能是促进sRNA与其靶标mRNA碱基配对,在转录后介导对RNA的稳定性和翻译的调控。此外,Hfq也能与多种蛋白质直接或间接相互作用。然而,近年来的研究表明,除了RNA和蛋白质,Hfq还可以与DNA相互作用,在DNA压缩(DNA Compaction)和DNA复制(DNA Replication)等多种DNA代谢过程中发挥直接或间接的调控作用。额外的靶标和功能的鉴定将进一步夯实Hfq作为细菌中多种代谢途径核心调控因子的重要地位,也表明该蛋白的功能并不局限于其在RNA和蛋白质代谢中的作用。本文总结了Hfq在DNA代谢调控中的近几年最新研究进展,并展望了其前景。
- 杨兴涛董梦瑶周紫峣刘海峰钟志军彭广能
- 关键词：细菌HFQDNA复制
- 基于VNTR技术对布鲁菌的基因多态性研究被引量：4
- 2011年
- 应用15个VNTR位点对我国保存的19株布鲁菌标准株和4株减毒活疫苗以及松源地区10株临床分离株进行基因多态性研究。采用15个VNTR位点对33株布鲁菌进行PCR扩增,产物进行琼脂糖电泳,根据产物大小计算序列重复数,据此分析菌株的遗传多态性。建立了15个VNTR位点的琼脂糖凝胶电泳及拷贝数计算分析方法,应用该技术分析了33株布鲁菌的遗传多态性。结果表明这15个位点能较好地区分不同种型或亚型以及减毒活疫苗株,同时也为临床株的分型提供了依据。
- 钟志军于爽彭广能徐杰王玉飞曲勍马晓平黄克和甄清陈泽良
- 关键词：布鲁菌遗传多态性
- 布鲁氏菌vjbR突变株的构建及其毒力表型分析被引量：4
- 2010年
- 为分析vjbR在布鲁氏菌毒力中的作用,构建了vjbR的突变株和互补株,并分析了它们在巨噬细胞和小鼠体内的存活能力。利用同源重组的方法,用卡那抗性基因替换了16M的vjbR(BMEII1116)基因,得到了vjbR的缺失突变株16M△vjbR。将vjbR基因的ORF克隆到pMD18-T载体中,然后将其转入到突变株16M△vjbR中得到互补株16M△vjbR-C。用16M、16M△vjbR和16M△vjbR-C侵染巨噬细胞和感染小鼠,比较分析它们在巨噬细胞内的生存能力及小鼠毒力。研究结果表明vjbR突变株在巨噬细胞和小鼠体内的毒力减弱,存活能力下降,说明vjbR基因是布鲁氏菌16M的毒力相关基因,对于布鲁氏菌建立慢性感染是必要的。
- 付思美白耀霞曲勍徐杰王玉飞钟志军于爽王同坤杨毅陈燕芬汪舟佳杜昕颖黄留玉甄清陈泽良
- 关键词：布鲁氏菌毒力
- 四川农业大学'动物医学高素质应用型人才培养模式'的探索与实践
- 为培养动物医学高素质应用型本科人才，四川农业大学通过在学生培养和师资力量提升中下功夫，通过近5年实践与总结，探索出一条"充分利用校内外资源优势，强化实践教学环节，培养基础理论扎实、专业技能过硬、经营管理熟悉的动...
- 钟志军彭广能耿毅龚杰邓俊良左之才任志华马晓平曹随忠余树民胡延春沈留红王娅石锦江卿佰春张坤王英柱
- 关键词：动物医学高素质应用型人才
- 两例小熊猫疑似布鲁菌感染的鉴别诊断被引量：2
- 2014年
- 为了研究小熊猫这类野生动物是否存在布鲁菌感染,采用虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)及BCSP31-PCR对成都大熊猫繁育研究基地小熊猫保护研究中心产房饲养的小熊猫进行了布鲁菌病的血清学及分子生物学调查。结果表明:有2只小熊猫RBPT检测阳性,表示疑似布鲁菌感染,而进一步采用SAT及BCSP31-PCR诊断为阴性,排除了RBPT检测为阳性的2只小熊猫感染布鲁菌的可能性。说明RBPT存在假阳性结果,临床诊断此病时应结合分子生物学技术等进行鉴别诊断。
- 黄祥明杨洋吴孔菊罗永久于爽任志华石锦江徐晓阳兰景超彭广能钟志军
- 关键词：小熊猫试管凝集试验
- 肉牛源细极链格孢菌的分离鉴定被引量：1
- 2020年
- 为鉴定肉牛皮肤病病原及其致病性并筛选其敏感药物,本研究取患皮肤病肉牛病变部位皮屑、毛发和痂皮进行病原菌的分离,并对分离菌株进行了形态学鉴定、ITS序列分析、小鼠致病性试验和药敏试验。结果显示分离到1株形态特征与细极链格孢菌极其相似的菌株(PY2-1-2);经PCR扩增、测序和BLAST序列比对,结果显示分离株(PY2-1-2)的ITS基因序列与细极链格孢菌(MG975630.1)的ITS基因序列的相似性为99%,分离株PY2-1-2的ITS基因序列长度为543 bp,该片段包括ITS1、5.8S rDNA和ITS2的全部基因序列以及18S rDNA和28S rDNA的部分基因序列,提交GenBank(MH656780.1)。根据形态学结合ITS基因序列分析结果确定该分离株为细极链格孢菌。小鼠致病性试验结果显示该菌对小鼠有致病性。药敏试验结果显示:该菌对灰黄霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑的最小抑菌浓度(MIC)值分别为0.5μg/mL、4μg/mL、1μg/mL、1μg/mL。本研究为今后进一步探究细极链格孢菌引起的皮肤病诊治提供科学有效的参考。
- 彭彦杨超姜尧章马晓平申纪饶胡静古玉彭广能钟志军左之才
- 关键词：肉牛形态学ITS序列药敏试验
- 一种芪竹免疫颗粒及其制备方法
- 本发明公开了一种芪竹免疫颗粒及其制备方法，该方法包括以下步骤：称量黄芪、穿心莲、香附和玉竹；将称量好的黄芪、穿心莲、香附和玉竹置煎煮容器中进行三次煎煮，过滤，收集滤液；将滤液静置，过滤得到水煎原液，将水煎原液倒入旋转蒸发...
- 贺常亮李琳王倩殷中琼尹立子舒刚叶刚钟志军耿毅刘雨芳李娉
- 文献传递
- 一种氟苯尼考包合物冻干粉针剂及其制备方法
- 本发明公开了一种氟苯尼考包合物冻干粉针剂及其制备方法，该包合物冻干粉针剂是将氟苯尼考的甲醇溶液加入羟丙基环糊精的水溶液在30～50℃恒温控制pH为4～6并以100r/min转速振摇后，去除溶剂，经微孔滤膜过滤，经‑30℃...
- 符华林凡国庆付菁源张宇宁张伟舒刚彭广能钟志军
- 文献传递
- 腹泻犬源大肠埃希菌耐药性以及整合子–基因盒检测研究被引量：5
- 2018年
- 【目的】了解腹泻犬源大肠埃希菌Escherichia coli的耐药性以及整合子携带情况。【方法】采用K-B纸片扩散法对30株分离自腹泻犬的大肠埃希菌进行19种抗菌药物的敏感性试验;PCR检测菌株中是否携带Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因,对携带有整合酶基因的阳性菌株进一步检测sul1、qac EΔ1基因以及可变区基因盒携带情况。【结果】30株分离株对19种抗菌药物表现出不同程度的耐药性,共产生18种耐药谱,对阿莫西林、氨苄西林、四环素和多西环素的耐药性较高,耐药率分别为90.00%、83.33%、66.67%和63.33%;对其余药物耐药性较低,耐药率低于14.00%;11株分离株含有Ⅰ型整合酶基因且均携带sul1和qacEΔ1基因,未检出Ⅱ型和Ⅲ型整合酶基因;Ⅰ型整合子阳性菌株中,有2株扩增出1 879 bp的耐药基因盒:dfrA12+orfF+aadA2。【结论】本次检测的腹泻犬源大肠埃希菌对抗菌药物呈不同水平的耐药性;基因盒介导的耐药性与菌株的耐药表型存在部分相关性,大肠埃希菌的耐药性与Ⅰ型整合子存在一定关系。
- 魏斌欧红萍严光文田一男但佳明涂蕊肖启程朱子琦唐丽杨亭玉彭广能钟志军
- 关键词：大肠埃希菌耐药性
