- 不同途径给表阿霉素及联用血液灌流的临床意义被引量：1
- 1998年
- 目的探讨不同途径给表阿霉素（ＥＰＩ）的优劣和血液灌流（ＤＨＰ）对ＥＰＩ的吸附能力．方法观察肝癌患者肝动脉和外周静脉持续输注ＥＰＩ后外周血浆ＥＰＩ浓度的改变，并应用ＤＡＣｒｅｓｉｎＤＨＰ吸附ＥＰＩ的临床研究．结果肝动脉给药能明显降低外周血浆ＥＰＩ浓度（１５，３５ｍｉｎＥＰＩ浓度分别为３７３μｇ／Ｌ±１１３μｇ／Ｌｖｓ７６６μｇ／Ｌ±２６４μｇ／Ｌ，Ｐ＜００１，３３９μｇ／Ｌ±９７μｇ／Ｌｖｓ５２１μｇ／Ｌ±１０６μｇ／Ｌ，Ｐ＜００５），显著降低血浆高峰浓度（μｇ／Ｌ，５１５±１６３ｖｓ９００±８４，Ｐ＜００１）；而两组浓度曲线下面积（ＡＵＣ）的差别不明显（１∶１０５）．ＤＡＣｒｅｓｉｎＤＨＰ对ＥＰＩ有明显吸附性能，吸附率达６７％．结论局部给抗癌药优于全身给药，ＤＡＣｒｅｓｉｎＤＨＰ对ＥＰＩ有明显吸附性能．
- 刘宇虎钮振
- 关键词：肝肿瘤表柔比星药代动力学血液灌注
- 血液灌流对阿霉素所致心肌损伤的影响──超微结构观察
- 1995年
- 血液灌流对阿霉素所致心肌损伤的影响──超微结构观察刘宇虎，钮振，刘新伟重庆医科大学人工肝研究室（重庆６３００００）抗肿瘤药物阿霉素（Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＡＤＲ）常因其严重心脏毒性使临床应用受到很大限制。近年国外有作者试用吸附剂血液灌流（Ｄｉｒｅｃｔ...
- 刘宇虎钮振刘新伟
- 关键词：阿霉素心肌损伤血液灌流超微结构
- 血液灌流研究现状被引量：6
- 1993年
- 血液灌流目前主要限于吸附作用,故也有人称之为血液吸附(Hemosorption)。被吸附物质可力外原性毒物、内原性代谢产物、化学或生物性(包括免疫性)产物、过量用药或意向性治疗用药。 血液灌流并非仅限于治疗自服药物中毒。
- 钮振
- 关键词：血液灌流
- 5－氟脲嘧啶肝血管内输注与血液灌流联合应用的实验研究
- 1994年
- 本文旨在观察血液灌流对健康大白鼠门静脉滴注５－Ｆｕ时血浆及组织浓度分布、外周血象的变化。在体外实验证实活性炭类吸附剂对５－Ｆｕ吸附效果极好。大白鼠门静脉滴注５－Ｆｕ（１００ｍｇ／ｋｇ）３０ｍｉｎ后，血浆浓度在血液灌流组（ＤＨＰ组）于３０ｍｉｎ及１２０ｍｉｎ均分别明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。肝组织浓度则在两组间无显著差异，而心、肠、肾组织的浓度却分别低于对照组（Ｐ＜０．０５）。外周血象白细胞于给药后１，３天在玻珠对照灌流组中下降更明显（Ｐ＜０．０５）。而血小板下降程度则于对照组第３天更明显（Ｐ＜０．０５）。本实验结果提示，采用ＣＡＡＣ－Ⅱ血液灌流与门静脉滴注５－Ｆｕ联用，有助于减低外周血及肝外组织浓度，而保持肝组织中的药物含量。
- 沈坚钮振贾树人
- 关键词：5-氟脲嘧啶血液灌流
- 人工肝研究的现状,问题及前景被引量：3
- 1991年
- 本文回顾了近二十年来国内外人工肝研究的进展,在血液净化,生物材料,FHF的实验研究,临床疗效等方面与70年代相比,已取得不少进步。作为合乎要求,适于临床应用的人工脏器,虽尚无根本性突破,进一步研究血液净化与生物材料,补充肝脑必需物质,与临床治疗全面结合等组合治疗措施已受到重视,认为困难虽多,研究的前景广阔。
- 钮振
- 关键词：人工器官血液净化生物材料
- DAC包囊树脂血液灌流对门静脉给药的大鼠外周血及组织内阿霉素浓度的影响被引量：1
- 1994年
- 本文采用ＤＡＣ包囊树脂为吸附剂，对门静脉一次性推注阿霉素（５ｍｇ／ｋｇ）大鼠进行血液灌流，观察血浆、心脏及肝组织阿霉素浓度在血液灌流下的影响，探讨ＤＡＣ包囊树脂血液灌流配合阿霉素肝血管内灌注在肝癌化疗中的应用价值。血液灌流组大鼠肝脏阿霉素浓度和对照组无显著差异。阿霉素给药后２、７、１５ｍｉｎ，血液灌流大鼠血药浓度值均明显低于对照组相应数值，３０ｍｉｎ两组血药浓度接近，６０ｍｉｎ灌流组低于对照组，但无统计学意义。１２０ｍｉｎ灌流组血药浓度校对照组显著下降。血液灌流１２０ｍｉｎ后大鼠心脏阿霉素浓度显著低于对照组值。
- 杜祥楠钮振刘宇虎
- 关键词：血液灌流阿霉素血药浓度
- DAC－树脂血液灌流对肝血管输注阿霉素心肌脂质过氧化的影响
- 1994年
- ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ与肝血管持续输注ＡＤＲ联合应用结果显示，体内心肌丙二醛（ＭＤＡ）含量与ＡＤＲ投入量呈正相关（ｒ＝０．８９７７），ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ较对照灌流组能明显降低ＡＤＲ（５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ）急性期心肌ＭＤＡ含量，分别为０．４０５４±０．０４９７对０．７１２９±０．０１６３１ｎｍｏｌ／ｍｇＣｐｒｏｔ（Ｐ＜０．００５）和０．６８９２±０．０９６８对０．９９２２±０．２０７０ｎｍｏｌ／ｍｇＣｐｒｏｔ（Ｐ＜０．０１）；也能显著降低ＡＤＲ（５ｍｇ／ｋｇ）亚急性期（第８天）心肌ＭＤＡ含量（０．５５０４±０．０６２８对０．７４５２±０．０６１２ｎｍｏｌ／ｍｇＣｐｒｏｔ；Ｐ＜０．００５）。表明ＡＤＲ心肌脂质过氧化具有剂量和时间依赖性，ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ能明显降低急性期和亚急性期ＡＤＲ刺激产生自由基导致心肌膜结构脂质过氧化的程度，可认为能减轻ＡＤＲ所致心肌急性期和亚急性期的损害程度。
- 刘宇虎钮振
- 关键词：血液灌流阿霉素过氧化脂质抗癌药
- 血液灌流对抗癌药物肝血管内注射作用的影响:与阿霉素注射剂量的关系被引量：1
- 1993年
- 本研究采用DAC-树脂同步作吸附剂血灌流(DHP)2小时与对照柱灌流相比能明显降低Wistar大鼠门静脉输注ADM5 mg/kg对心肌组织中ADM的浓度,由9.8±1.8降至6.0±1.7μg/g(P<0.005)在10mg/kg时由46.3±4.2降到35.6±3.8μg/g(P<0.005);能明显降低心肌组织中MDA含量,由0.7129±0.1631降到0.4054±0.049 nmol/mg蛋白(P<0.005)由0.9922±0.2070降到0.6892±0.0968nmol/mg蛋白(P<0.01);而对肝脏组织中ADM浓度无明显影响(P均>0.25)。心肌超微结构观察表明,DHP能明显减轻ADM心肌损害程度。ADM剂量增大一倍,经DHP后肝脏药物浓度增加3.3倍,而心肌丙二醛(MDA)水平刚无明显增加(P>0.25),且形态学上心肌损害程度并不明显加重。研究结果表明,DHP在不能减低心肌中ADM的情况下,能明显减轻大剂量ADM所致心脏的毒性作用,而对肝脏药物浓度无明显影响。该疗法有望成为改善肝癌化疗的一项有效措施。
- 刘宇虎钮振沈坚
- 关键词：血液灌流阿霉素毒性
- DAC-树脂血液灌流与门脉输注阿霉素联合应用对心肌丙二醛含量的影响
- 1995年
- 本文的研究结果显示，心肌的丙二醛（ＭＤＡ）含量随门脉输注ＡＤＲ剂量的增加而增高呈正相关（ｒ＝０．８９７７）。联合应用ＤＡＣ－树脂血液灌流（ＤＨＰ）较对照灌流组明显降低了ＡＤＲ５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ组急性期（Ｐ分别＜０．００５和０．０１）和亚急性期（Ｐ＜０．００５）心肌ＭＤＡ含量。以上资料表明，ＡＤＲ刺激产生的心肌脂质过氧化程度具有剂量和时间依赖性，而ＤＡＣ－树脂ＤＨＰ能明显降低急性期和亚急性期ＡＤＲ刺激产生自由基导致心肌膜结构脂质过氧化的程度。作者等认为本实验资料显示ＤＨＰ的同步应用能减轻ＡＤＲ所致的心肌急性期和亚急性期的损害程度，并有望于今后临床试用以提高ＡＤＲ的应用剂量和降低其毒性。
- 刘宇虎钮振
- 关键词：阿霉素聚苯乙烯
- 不同途径给药及联合应用血液灌流对表阿霉素血浆、组织浓度的影响
- 1998年
- 探讨不同途径给表阿霉素（ＥＰＩ）的优劣和血液灌流（ＤＨＰ）对ＥＰＩ的吸附能力。方法：观察肝癌病人肝动脉和外周静脉持续输注ＥＰＩ后外周血浆ＥＰＩ浓度的改变，并应用ＤＡＣ－ｒｅｓｉｎＤＨＰ吸附ＥＰＩ的临床研究。结果：肝动脉给药能降低外周血浆ＥＰＩ浓度（Ｐ＜００５）及血浆高峰浓度（Ｐ＜０００５），而两组ＡＵＣ的差别不明显（１∶１０５）。ＤＡＣ－ｒｅｓｉｎＤＨＰ对ＥＰＩ有明显吸附性能，吸附率达６７％。结论：局部给抗癌药优于全身给药。
- 刘宇虎钮振
- 关键词：表阿霉素化疗血液灌流药物代谢动力学
