钮萌萌
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载纳米粒的原位凝胶制剂中纳米粒的释放和胶凝温度的考察被引量：1
- 2008年
- 目的制备一种纳米粒-凝胶复合制剂,考察纳米粒的加入对胶凝温度的影响以及纳米粒从凝胶中的释放特性。方法用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,并将其载入泊洛沙姆407(F127)形成的凝胶中,考察纳米粒的加入对不同浓度F127溶液胶凝温度的影响。采用无膜溶出模型研究不同振荡频率下纳米粒的释放与凝胶溶蚀之间的关系。结果纳米粒的加入使不同浓度的F127溶液的胶凝温度普遍提高了11℃;凝胶溶蚀和纳米粒释放对时间均呈现良好的线性关系(r>0.99);加快振荡频率可加快凝胶溶蚀和纳米粒的释放;在不同振荡频率下,纳米粒释放和凝胶溶蚀呈现良好的线性关系。结论纳米粒的加入会提高F127溶液的胶凝温度,纳米粒的释放主要受凝胶溶蚀的影响,随时间呈零级动力学特征。
- 钮萌萌崔福德石凯张立强林文辉
- 关键词：药剂学纳米粒原位凝胶
- 生物黏附性环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶制剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种生物黏附性环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶制剂及其制备方法。此制剂包括治疗有效量的环孢素A、乳化剂、脂质材料及电荷调节剂/包衣材料等，每1000ml制剂中包含：环孢素A0.05g－5.0g...
- 崔福德钮萌萌
- 文献传递
- 生物黏附性环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶制剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种生物黏附性环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶制剂及其制备方法。此制剂包括治疗有效量的环孢素A、乳化剂、脂质材料及电荷调节剂/包衣材料等，每1000ml制剂中包含：环孢素A0.05g-5.0g...
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- 喷雾干燥法制备鼻用甲氨蝶呤壳聚糖微球及其特性的考察被引量：7
- 2009年
- 目的以壳聚糖为载体材料，甲氨蝶呤为模型药物，制备鼻腔给药甲氨蝶呤壳聚糖微球。方法采用喷雾干燥法制备甲氨蝶呤壳聚糖微球；采用正交设计优化制备工艺，并对药物的包封率、收率、粒径以及释放行为进行考察。结果优化条件下所得微球粒径分布较为均匀，平均粒径为4．0—5．0μm，制成微球后药物可缓慢释放，符合鼻腔给药的要求。结论该方法适用于甲氨蝶呤壳聚糖微球的制备，壳聚糖是良好的鼻用制剂的载体材料，可用于制备脑部靶向鼻黏膜给药制剂。
- 孙宇钮萌萌王佳苗杨琳琳马瑞静崔福德
- 关键词：壳聚糖微球鼻黏膜甲氨蝶呤
- 环孢素A纳米粒-凝胶制剂的制备及兔泪液药动学被引量：4
- 2009年
- 目的制备环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶复合制剂并考察其在家兔泪液中消除情况。方法采用乳化-超声法制备环孢素固体脂质纳米粒,用带正电的十八胺包衣以调节纳米粒表面的电性,用Cou lter LS 230测定纳米粒粒径,用电泳光散射法测定纳米粒的动电电位,将包衣纳米粒载于F127形成的原位凝胶中,考察制剂在家兔泪液中不同时间点药物浓度,以环孢素橄榄油滴眼液作对照,计算药物动力学参数。结果纳米粒粒径121 nm,动电电位+23 mv,纳米粒-凝胶制剂在家兔眼部经3 h的泪液代谢动力学参数AUC、MRT分别为蓖麻油制剂的3.4和4.0倍,包衣纳米粒的AUC和MRT也均比未包衣纳米粒有显著提高。结论环孢素A固体脂质纳米粒-原位凝胶制剂可显著提高环孢素在泪液中的浓度,延长作用时间,减少刺激性。
- 钮萌萌于英伟石凯张立强林文辉崔福德
- 关键词：环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶
- 环孢素A固体脂质纳米粒原位凝胶制剂眼部给药系统的研究
- 环孢素A(Cyclosporine A,CyA)是一个由11个氨基酸所构成的脂溶性环状多肽化合物,在眼科被有效地用于预防角膜移植时的排异反应,由于其强脂溶性,国内外的报道较多的是将CyA制成各种植物油、膏剂或胶原罩等用于...
- 钮萌萌
- 关键词：环孢素A固体脂质纳米粒温度敏感原位凝胶
- 文献传递
