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钱蓓丽

作品数：31 被引量：70H指数：5
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇毒理
  • 6篇药物
  • 6篇体外
  • 5篇微粒
  • 5篇微粒体
  • 5篇肝微粒体
  • 4篇毒理学
  • 4篇鼠肝
  • 4篇体外诱导
  • 4篇安全性评价
  • 4篇大鼠肝
  • 3篇同工酶
  • 3篇细胞色素
  • 3篇细胞色素P4...
  • 3篇大鼠肝微粒体
  • 2篇新药
  • 2篇药品
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱

机构

  • 28篇上海医药工业...
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇ASTRA制...

作者

  • 28篇钱蓓丽
  • 10篇张呈菊
  • 8篇顾性初
  • 6篇马璟
  • 5篇王吉成
  • 5篇王根宝
  • 4篇张慧娟
  • 2篇邓中平
  • 2篇梅其炳
  • 2篇蒋建强
  • 2篇杨琛懋
  • 2篇朱玉珍
  • 2篇常艳
  • 1篇杨炳华
  • 1篇魏志文
  • 1篇浦瑞麟
  • 1篇叶慧英
  • 1篇彭剑
  • 1篇杨涛
  • 1篇许文思

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 3篇上海医药情报...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇癌变．畸变．...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇国外医学（卫...
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇第二届药品技...
  • 1篇第四届中国新...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1991
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
体外彗星试验检测34种化合物对小鼠淋巴细胞的遗传毒性
单细胞微量凝胶碱性电泳试验(alkaline single cell micro gel electrophoresis assay,SCGE),又名慧星试验(comet assay),可以在单个细胞水平检测受试物诱发的...
王吉成钱蓓丽
文献传递
质量保证在GLP中的地位
1996年
药品非临床研究工作质量管理规定(GLP)是保证新药安全性研究工作质量的法规,GLP实验室必须设置质量保证部门(QAU),该部门设主任一名,质量保证员(QA)若干名。 QAU由科研单位的领导直接管理,是一个独立的部门,与安全性研究部门分开。 QAU的职责是保证科研单位内进行的每一项安全性研究均符合GLP标准,由质量保证主任建立质量保证程序,经科研单位领导批准后执行。一、质量保证部门应保存以下资料和文件 1.总研究计划副本,包括研究单位内进行的全部非临床安全性研究课题,内容为:研究类别、委托单位、实验模型。
钱蓓丽
关键词：GLP药品管理
大肠杆菌差异性DNA修复试验
1995年
大肠杆菌差异性ＤＮＡ修复试验王吉成，张慧娟，钱蓓丽（上海医药工业研究院毒理室上海２００４３７）大肠杆菌ｒｅｃＡ／ｕｖｒＢ差异性ＤＮＡ修复试验方法（Ｅ．ｃｏｌｉＤＤＲＴ）由Ｍｏｈｎ，ＧＲ等于１９８４年建立，采用一对ＤＮＡ损伤修复缺陷菌株Ｅ．ｃｏｌｉＫ─...
王吉成张慧娟钱蓓丽
关键词：大肠杆菌
大鼠肝微粒体睾酮羟化酶系列体外诱导模型的建立
目的:本试验旨在建立大鼠肝细胞原代培养中肝微粒体睾酮羟化酶系列睾酮7α-羟化酶(CYP2A1)、睾酮16β-羟化酶(CYP2B1/2)、睾酮2α、16α-羟化酶(CYP2C11)和睾酮6β
张呈菊顾性初钱蓓丽王根宝
文献传递
ICH安全性评价的最新进展
本文介绍了人用药品注册技术规范国际协调会(ICH)有关安全性评价的最新进展,介绍了申报新药的有关新药质量、安全性和有效性的通用技术文件(CTD)的格式.
钱蓓丽
关键词：药品注册药品审评安全性评价
文献传递
毒理基因组学在肾毒性研究中的应用进展被引量：3
2006年
杨涛杨琛懋钱蓓丽马璟
关键词：基因芯片
大鼠肝微粒体睾酮羟化酶系列体外诱导模型的建立
目的:本试验旨在建立大鼠肝细胞原代培养中肝微粒体睾酮羟化酶系列睾酮7α-羟化酶(CYP2A1)、睾酮16β-羟化酶(CYP281/2)、睾酮2α、16α-羟化酶(CYP2C11)和睾酮6β-羟化酶(CYP3A1/2)体外...
张呈菊顾性初钱蓓丽王根宝
文献传递
生物技术药物的临床前安全性评价
1998年
1 前言 1.1 背景采用生物技术得到的药物(生物药物)从1980年代开始开发,第一个上市的药物在80年代后期被批准,有关这类药物的安全性评价不同的管理机构已发表过几项指导原则和考虑要点,回顾这些从管理权力机构可得到的指导原则对新生物药物的开发提供有用的背景。
钱蓓丽
关键词：生物技术药物临床前药物安全性
组织芯片技术及其在新药毒理学研究中的应用被引量：2
2007年
组织芯片(tissue microarray,TMA)也称组织微阵列,是将数十个甚至上千个微小组织标本整齐排列在一张载玻片上制成的高通量微阵列,是基因芯片的延伸和发展,可以同时进行多个标本的同一个指标的研究,具有体积小、耗材少、快速、含生物学信息量大等优点,该技术还可以与免疫组化(immunohistochemistry,ICH)、荧光核酸原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)、RNA原位杂交(RNA in situ hybridization,RNA-ISH)等技术相结合,在基因、转录和表达产物的不同表达分子水平进行研究。本文结合组织芯片技术的特点,对其在新药毒理学研究中的应用进行初步探讨。
张呈菊钱蓓丽
关键词：药物评价临床前毒理学组织芯片
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