闫亮
- 作品数：63 被引量：215H指数：8
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油科技创新基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程金属学及工艺更多>>
- 以N_2O为氧化剂,Fe-P-O催化剂气相催化氧化苯制苯酚的研究被引量：18
- 2003年
- 考察了应用N2O为氧化剂,FePO4、FePO4/SiO2、Fe0.5Al0.5PO4为催化剂气相催化氧化苯制苯酚的反应.在450℃下,FePO4催化剂上苯的转化率为2%,苯酚的选择性为85%;FePO4/SiO2(5%)催化剂上苯的转化率约为7%,苯酚的选择性为89%.Fe0.5Al0.5PO4催化剂可以使反应温度降低约100℃,350℃下反应苯的转化率为3.5%,苯酚的选择性为60%.分析表明,四面体结构的FeO4在该催化反应中具有重要的作用.
- 任通闫亮张汉鹏索继栓
- 关键词：催化氧化氧化亚氮磷酸铁模拟酶
- 一种镍/氧化铈催化剂的制备方法与应用
- 本发明涉及一种镍/氧化铈催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴室温下，将铈盐溶液、碱性沉淀剂溶液混合，搅拌10~30 min后转移至反应釜中反应，所得产物A经去离子水洗涤、离心、干燥，即得碱式碳酸铈前驱体；⑵室温下，将...
- 赵华华张文正丑凌军宋焕玲赵军杨建闫亮
- 以新型模板方法合成中孔SiO_2分子筛(英文)被引量：2
- 2001年
- 以廉价、生物可降解的两性表面活性剂十四烷基甜菜碱作为模板剂，以正硅酸乙酯为硅源，在酸性条件下成功地合成了具有螺旋状孔道结构的 SiO_2中孔分子筛 .热重表征结果说明，采用溶剂萃取（乙醇的水溶液为萃取剂）的方法，近乎 100％的模板剂可以脱除回收 .
- 辛靖索继栓张小明任通闫亮张汉鹏
- 关键词：两性表面活性剂模板剂中孔分子筛模板法
- 生物质重油加氢提质催化剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种生物质重油催化加氢提质催化剂及其制备方法和应用。该催化剂组成为：以含量1％～6％钯、0.5％～3％铂、1％～4％铑、0.1％～2.5％钌贵金属中的一种或两种为加氢活性组分，多壁碳纳米管-SBA-15组合物...
- 李实军王健康闫亮陈晓明李静
- 文献传递
- 新型立方介孔Au/SBA-1分子筛催化氧化环己烷的研究
- 本文采用三乙基十六烷基溴化铵为模板剂,氯金酸为金源成功制备出一系列Au/SBA-1分子筛催化剂,利用X射线粉末衍射分析、N<,2>吸附/脱附、UV测试、SEM扫描电镜、元素分析等技术对催化剂进行了表征.并进行了所制试样对...
- 季东赵睿钱广吕高孟闫亮索继栓
- 关键词：清洁生产
- 文献传递
- 磷钼钒杂多酸高效催化1,3-二氧杂环乙烷的合成(英文)被引量：2
- 2005年
- 采用Dawson型磷钼钒杂多酸H8P2Mo16V2O62为催化剂进行了1,3-二氧杂环乙烷的高效合成.与传统的催化体系相比,该体系具有反应速度快、目标产物选择性高和反应条件更加温和等特点.
- 李贵贤王波王建明闫亮索继栓
- 关键词：DAWSON磷钼钒杂多酸
- Keggin类杂多化合物选择催化氧化烯烃
- 2004年
- 研究了一系列Keggin类杂多化合物对烯烃的催化氧化反应,考察了溶剂体系、氧化剂、烯烃、底物与氧化剂的摩尔比、反应时间、温度、催化剂用量等对反应的影响.实验结果表明,在所考察的十二个杂多化合物中,十二钨磷酸的十六烷基吡啶盐所催化的反应活性最高;用乙腈作溶剂时,过氧化脲所催化的环氧化反应的选择性远高于过氧化氢水溶液.同时,采用UV-vis和31P NMR谱学方法表征了催化剂十二钨磷酸的十六烷基吡啶盐与不同氧化剂的作用状态.
- 丁勇李贵贤高强张汉鹏闫亮索继栓
- 关键词：KEGGIN杂多化合物
- Au/ZSM-5催化选择氧化环己烷制环己酮和环己醇的研究被引量：27
- 2005年
- 利用水热合成的方法制备了ZSM-5分子筛担载的纳米金催化剂,对合成的样品进行了XRD,XPS,Uv-Vis等表征分析.以环己烷催化氧化为探针反应,发现该催化剂对选择氧化环己烷制备环己酮和环己醇表现了优异的活性.环己烷的最高转化率可达到～16%,环己酮和环己醇的总选择性达到～92%.
- 赵睿吕高孟季东钱广闫亮王晓来索继栓2
- 关键词：金环己烷ZSM-5
- 酸性条件下规则介孔有机硅烷的合成
- 研究了在酸性条件下以溴代十六烷基吡啶为模板剂,以1,2-二(三乙氧基)乙烷为前体合成规则介孔有机硅烷.结果表明,该类分子筛可以在酸性条件下合成得到,其模板剂易于脱除.
- 任通张小明闫亮季东辛靖索继栓
- 关键词：有机硅烷酸性条件合成工艺分子筛
- 文献传递
- Li-Mn/WO_(3)/TiO_(2)固体酸催化剂的制备及其甲烷氧化偶联催化性能研究被引量：1
- 2022年
- Li-Mn/WO_(3)/TiO_(2)催化剂具有良好的低温OCM催化性能,采用浸渍法制备Li-Mn/WO_(3)/TiO_(2)催化剂,并详细考察WO_(3)对催化剂物理化学性质及催化性能的影响.利用X射线衍射(XRD)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)、O_(2)程序升温脱附(O_(2)-TPD)、H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)等表征技术对催化剂进行了研究,发现WO_(3)的添加提高了C_(2)选择性,并有效抑制了深度氧化.XRD与CO_(2)-TPD结果表明,WO_(3)的添加不仅有利于金红石型TiO_(2)的形成而且能够中和催化剂表面的强碱位,从而抑制了深度氧化反应.O_(2)-TPD和H_(2)-TPR结果表明,WO_(3)的添加降低了晶格氧(O^(2-))移动性,进而提高了反应的C_(2)选择性.此外,WO_(3)的添加促使了低温氧化偶联活性物种MnTiO_(3)的形成并提高了活性物种的分散性,因此提高了催化剂甲烷氧化偶联的反应活性和选择性.所有Li-Mn/x%WO_(3)/TiO_(2)催化剂中,Li-Mn/5%WO_(3)/TiO_(2)催化剂显示出最佳的OCM反应性能.在750℃,CH_(4)∶O_(2)∶N_(2)=10∶4∶5,GHSV=2280 mL·g^(-1)·h^(-1)条件下,最高的C_(2)产物收率可达16.3%.
- 程飞杨建闫亮赵军赵华华宋焕玲丑凌军
- 关键词：OCM
