陈唯军
- 作品数：52 被引量：252H指数：9
- 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 严重急性呼吸综合征康复期患者血清抗体、肺功能和影像学资料动态分析被引量：10
- 2005年
- 目的对北京地区临床诊断的严重急性呼吸综合征(SARS)康复者出院后进行定期临床随访,动态观察SARS冠状病毒特异性IgG抗体、肺功能和肺部影像学的变化。方法383例SARS患者康复后1年内定期进行SARS冠状病毒特异性IgG抗体、肺功能和肺部影像学检查,合并有肺弥散功能异常的康复者定期进行肺功能和胸部影像学复查,动态观察肺功能的恢复情况。部分合并有骨关节疼痛的患者进行股骨头磁共振检查。结果383例中有311例SARS冠状病毒特异性IgG抗体为阳性(812%),1年内动态观察康复者血清特异性抗体有明显下降。特异性IgG抗体为阳性的康复者中有85例(273%)合并有弥散功能(DLCO)异常,67例合并有肺部影像学异常。其中40例DLCO异常的康复者1年内肺功能和肺部影像学动态观察均有不同程度改善。78例进行股骨头磁共振检查的康复者中18例发现股骨头缺血性坏死改变(231%)。结论临床诊断为SARS的康复者中可能有部分为误诊病例,SARSCoVIgG抗体水平在出院后1年内逐渐降低,合并有肺纤维化改变的SARS康复者在一定时期内可明显吸收和好转,部分康复者合并有股骨头缺血性坏死改变。
- 解立新刘又宁范保星陈良安郝峰英曹璐田庆肖越勇马秀清马良陈唯军
- 关键词：康复肺功能影像学特异性IGG抗体SARS冠状病毒
- 广东省1990～1998年登革热流行病学监测分析被引量：14
- 1999年
- 为了预防登革热的暴发流行,于1996 年4 月～1998年12 月开展了登革热的流行病学监测,根据以往发生过登革热流行的疫情分析,选择广东省3 个监测点,收集血标本95 份及蚊媒标本6000 余只分别作病原分离,并进一步采用单克隆抗体间接免疫荧光试验和RT- PCR 鉴定;采集监测点健康人血标本1025 份应用间接免疫荧光试验作抗体水平调查。3 个监测点上收集的发热待查患者和蚊媒标本均未能分离出登革病毒。蚊媒监测结果提示:布雷图指数大大超过有效控制指标5 ;全年大部分时间布雷图指数均超过20 以上;血清学调查表明:健康人群抗体水平逐年下降;
- 方美玉陈翠华李锦清李荣彪温卫东彭翼飞林立辉陈湛田小东蒋廉华白志军陈唯军
- 关键词：登革热流行病学
- RT-PCR技术在南方虫媒病毒流行病学调查中的应用被引量：4
- 2000年
- 目的 :调查南方地区虫媒病毒感染情况。方法 :应用虫媒病毒的通用引物逆转录 -聚合酶链反应技术 (RT -PCR)。结果 :检测 110组骚扰阿蚊、90组白纹伊蚊和 18组致倦库蚊标本 ,分别检出 15组、9组和 2组阳性标本 ,阳性率分别为 13.6 3%、10 %、11.11% ;16 8份发烧病人待查标本中 ,2 8份疑似登革热血标本、11份疑似乙型脑炎血标本和 3份“不明热”血标本 ,均扩增出4 13bp的特异带 ,证实为虫媒病毒感染。结论 :①我国南方地区存在除登革病毒和乙型脑炎病毒外的其它黄病毒感染 ;② 3种蚊虫标本检测出的阳性率表明 ,还可能存在新虫媒病毒疫源地。
- 方美玉蒋廉华陈翠华白志军林立辉刘建伟赵文忠陈唯军
- 关键词：虫媒病毒聚合酶链反应RT-PCR流行病学
- ARMS技术联合Taqman探针检测100例非小细胞肺癌EGFR基因突变被引量：8
- 2013年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变是决定表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)疗效最重要的预测因子,对EGFR基因突变进行检测,对指导患者个体化治疗具有重要意义。EGFR基因突变检测方法有很多,每种方法各有优缺点,本研究拟采用扩增阻滞突变系统(ampli cation refractory mutation system,ARMS)技术与Taqman探针相结合的方法,建立一种能快速、敏感及特异检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的方法。方法首先,应用Primer Premier5.0软件在EGFR基因E746_A750和L858R处设计ARMS引物及Taqman水解探针。然后,以包含E746_A750缺失和L858R点突变的质粒为研究对象,进一步分析所建立方法的灵敏度、敏感性以及特异性。最后,用所建立的ARMS-Taqman法检测100例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床标本。结果在无背景DNA干扰的情况下,ARMS-Taqman法检测灵敏度可达10copies。对于检测敏感性,在500copies/L野生型基因背景下,其敏感性达1%;在5,000copies/l野生型基因背景下,其敏感性高达0.1%-0.5%。对于检测特异性,以正常人白细胞DNA为研究对象,21L858R突变存在一定程度的非特异性扩增,但其最小Ct高达14.89,而19Del未见非特异性扩增。对100份临床标本进行检测,19Del21例,21L858R18例,总突变率为39.0%。结论我们所构建的ARMS-Taqman法是一种快速、简便以及具有较高灵敏度和特异性的EGFR基因突变检测方法,值得在临床上进一步推广和验证。
- 赵静赵金银赵肖陈唯军钟巍张力李龙芸王孟昭
- 关键词：扩增阻滞突变系统TAQMAN探针表皮生长因子受体突变检测
- 一种核酸检测方法及其专用试剂盒
- 本发明公开了一种核酸检测方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括：捕获探针，该捕获探针包括由20-50个核苷酸组成的单链核酸片段A，该单链核酸片段A与待测核酸片段的区域片段A’完全反向互补或完全相同，该单链核酸片段A的3’末端是...
- 王景林陈唯军高兴李春娟吴伟力苏利波康琳高珊
- 文献传递
- 从海南省蝙蝠脑中分离出1株罗斯河病毒及其血清抗体调查被引量：40
- 1997年
- １９９３年，从海南省三亚市立才山区捕获的３７组蝙蝠脑组织中分离到１株病毒，编号为ＨＢｂ１７。经理化、生物学性状及血清学鉴定，证实为罗斯河病毒（Ｒｏｓｓｒｉｖｅｒｖｉｒｕｓ，ＲＲＶ）。实验感染，该病毒能在蚊体内复制，并通过蚊媒传播。用ＩＦＡ检测当地健康人、发热待查病人和鼠血清中的ＲＲＶ抗体，阳性率分别为１．０２％（１／９８）、８．７０％（４／４６）和８．００％（６／７５）。以上结果表明，ＨＢｂ１７病毒是披膜病毒科甲病毒属罗斯河病毒。
- 赵春生蒋廉华余兴龙陈唯军饶颐年陆振豸
- 关键词：蝙蝠血清抗体
- 恙虫病东方体Gilliam株56kDa外膜蛋白基因的克隆与表达
- 2004年
- 目的 表达恙虫病东方体 (Orientiatsutsugamushi)Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白 ,探索其作为诊断抗原的可能性。方法 采用PCR方法 ,从Ot Gilliam株菌种基因组DNA中扩增出 5 6kDa外膜蛋白基因片段 ,将目的基因片段定向插入原核表达载体pQE30 ,再用重组质粒转化大肠杆菌 ,最后用IPTG诱导转化菌 ,SDS -PAGE和Western -blotting检测重组质粒目的基因的表达。结果 (1)获得长约 15 0 0bp的Ot Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白基因 ,SDS -PAGE检测表达产物 ,在相对分子量5 6× 10 4处有表达带 ;(2 )DNA测序证明重组质粒 pQE30 / 5 6中插入的基因片段的序列与已报告的Ot Gilliam株 5 6kDa外膜蛋白基因序列基本一致。 (3)诱导表达菌体经超声破碎后 ,显示目的蛋白主要以包涵体形式存在 ;(4 )免疫印迹显示该重组质粒转化的大肠杆菌有一相对分子量约为 5 6× 10 4的独特蛋白带 ,该蛋白约占细菌蛋白总量的 2 9 4 %。结论 Ot Gilliam株5 6kDa外膜蛋白基因在大肠杆菌中获得了高效表达 ,表达的重组蛋白具有免疫反应性 ,与Ot Gilliam株感染的小鼠血清在免疫印迹中呈阳性反应。
- 陈唯军陈香蕊张雪颖牛东升陈梅玲崔红魏文进温博海
- 关键词：恙虫病东方体基因克隆
- 麻疹病毒CC47疫苗测序分析及与其他A基因型病毒株比较
- 2010年
- 对长春-47(CC47)麻疹病毒减毒活疫苗即CC47疫苗进行测序分析,并与其他A基因型病毒株进行了比较。通过RT-PCR法扩增了6个编码基因,用双脱氧链终止法对产物进行自动测序。对结果进行比较分析发现,CC47疫苗有13个特有的氨基酸改变分别位于N,P和L蛋白,可以看做是该疫苗株的"疫苗标签"。通过构建系统发生树,分析了11株麻疹病毒的亲缘关系。本研究完善了CC47疫苗基因组信息,提供了对麻疹流行进行监测和对病毒减毒基因学基础进行进一步研究的潜在目标。
- 王静宇吴伟立姜君邓海君白春杰陈唯军
- 关键词：麻疹病毒测序分析减毒
- 肠出血性大肠杆菌(O157:H7)的特异性荧光探针检测方法的建立被引量：4
- 2012年
- 目的:建立一种real-time PCR,快速准确检测肠出血性大肠杆菌O157:H7。方法:以肠出血性大肠杆菌0157:H7 rfbE为待检靶基因,设计一对引物和一条Taqman探针,探针5'端用FAM基团标记,3'端用TAMRA标记。通过重组质粒的构建,建立并优化了大肠杆菌0157:H7的荧光定量PCR检测方法。结果:在人工污染样本无需富集的情况下,检测的最低DNA浓度是10拷贝/反应(3CFU/mL);特异性检测实验中,0157菌株检测结果均为rfbE阳性,而非0157:H7菌株检测结果均为阴性;重复性实验中,批内、批间变异系数均小于3%。结论:实验结果显示此荧光定量PCR方法特异性、灵敏度高,重复性好,可对分离的可疑大肠杆菌0157:H7菌株进行快速鉴定。
- 姜君王鹏志刘利成吴伟立陈唯军
- 关键词：TAQMAN探针
- 恙虫病东方体疫苗研究进展
- 2002年
- 陈唯军陈香蕊
