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口腔速崩片的研究进展及应用前景被引量：26: 2003年; 何忠芳陈岚王亚娟; 关键词：口腔速崩片

接枝聚合物PVA-g-PNIPA的合成被引量：7: 2001年; 采用自由基溶液聚合制备了具有温敏性的 N-异丙基丙烯酸胺的线性均聚物 (PNIPA) .利用活性酰胺与聚乙烯醇 (PVA)中羟基的交换反应将 PNIPA接枝在 PVA链上得到接枝聚合物PVA- g- PNIPA.用化学交联法在 W/ O体系中将 PVA- g- PNIPA制成微球 .结果表明 ,接枝聚合物仍具有温敏性 .接枝聚合物中 PNIPA的含量随 PNIPA/ PVA(投料比 )的增加而增加。; 王俊卿陈岚苏致兴; 关键词：接枝共聚物温敏性微球生物医用材料聚乙烯醇

HPLC-荧光法测定肾移植患者血浆中霉酚酸的浓度被引量：3: 2009年; 目的:建立以高效液相色谱-荧光法测定肾移植患者血浆中霉酚酸浓度的方法。方法:样品用5%硫酸锌的甲醇饱和溶液沉淀蛋白后,取上清液进样20μL进行测定,色谱柱为Zorbax Eclipse XDBC18,流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1甘氨酸缓冲液(pH9.0)=18∶2∶80,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,激发波长(EX)为342nm,发射波长(EM)为425nm。结果:霉酚酸血药浓度在0.5～40mg·L-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.5mg·L-1;方法回收率为98.23%～101.00%,萃取回收率为91.56%～94.46%,日内、日间RSD分别为0.64%～3.22%和5.12%～6.10%。结论:本方法灵敏、快速、准确、方便,可用于霉酚酸的血药浓度测定。; 陈岚贺晴温浩; 关键词：霉酚酸肾移植高效液相色谱-荧光法血药浓度

肾移植术后环孢素A血药浓度监测及其体内吸收评价被引量：5: 2010年; 目的探讨肾移植术后稳定患者口服微乳化环孢素A（CsA-ME）的剂量与其血药浓度谷值（C0）和给药后2 h的血药浓度（C2）的关系及其随时间的变化趋势,从而评价CsA-ME的体内吸收过程。方法采用荧光免疫偏振法（FPIA）对92例肾移植患者术后不同时间内测定全血中环孢素A的C0和C2浓度,并分别与每位患者每日每千克体重的用药剂量（ND）相比,得出其相应的浓度（即C0/ND,C2/ND）。计算C2/C0比值并对所得数据进行统计分析。结果肾移植患者术后1-3个月内,C0/ND和C2/ND均增加。C0/ND从（43±15）增加到（56±20）（ng.mL^-1）/（mg.kg^-1）,C2/ND从（129±62）增加到（212±80）（ng.mL^-1）/（mg.kg^-1）,表明药物的吸收逐渐增加。但术后3-12个月内,C2/ND维持原有水平,C0/ND则逐渐降低为48±15（ng.mL^-1）/（mg.kg^-1）,C2/C0比值则从4.5±1.9逐渐增加至5.2±2.3,表明药物在体内的消除代谢逐渐增加。术后3-12个月内,C2/ND的个体间变异系数明显小于C0/ND的个体间变异系数。结论肾移植患者服用CsA-ME在术后3-12月内,其环孢素A在体内的累积清除率逐渐增加,表明术后一年内单纯用C0作为监测指标已不能准确预测CsA-ME在体内的药物暴露总量,应结合C2监测对于提高个体化的治疗将更有临床意义。; 陈岚贺晴阮钧; 关键词：血药浓度监测肾移植

蒙脱石对配伍用药生物利用的影响研究: 常威陈岚李景兰; 该课题属合理用药研究。该成果的创新点突出体现在以下几个方面：1、在国内率先完整、系统的研究了蒙脱石散对配伍的各类药物的吸附性，根据矿物学研究成果，从蒙脱石分子结构入手，首次明确阐明其对药物选择性吸附的特点为阳离子吸附，即...; 关键词：; 关键词：蒙脱石散药物配伍生物利用度药物疗效

硝酸甘油口腔崩解片的制备及其质量评价被引量：6: 2008年; 目的:制备并评价硝酸甘油口腔崩解片。方法:采用微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、硬脂酸镁制备硝酸甘油口腔崩解片。对其性能、崩解时间、硬度、药物溶出度进行考察并与市售硝酸甘油片比较。结果:压力在2.0 kg以上,MCC∶交联聚维酮∶L-HPC为8∶1∶1、硬脂酸镁的用量为0.1%时,硝酸甘油口腔崩解片的崩解时间明显短于市售片[(3.52±0.34)vs(68.0±0.5)s,P<0.01],且其最大溶出量的时间亦明显短于市售片(3 vs 8 min,P<0.01)。结论:硝酸甘油口腔崩解片制备工艺简单,崩解时间短。; 陈岚郭小冬武新安; 关键词：硝酸甘油口腔崩解片崩解时间溶出度

相转移催化合成富马酸二苄酯被引量：2: 2002年; 王子宁陈岚; 关键词：新洁尔灭富马酸氯化苄相转移催化

甘草次酸高分子衍生物的合成被引量：6: 2002年; 目的　制备含 1 8β 甘草次酸的新的医用高分子化合物。方法　通过苯并三氮唑与聚丙烯酸形成“活性酰胺” ,再与甘草次酸的 3 OH进行交换反应。结果　甘草次酸通过交换反应顺利地被引到聚丙烯酰高分分子链上 ,得到白色的甘草次酸高分子衍生物 ,产率为 92 6%。其结构用元素分析 ,1 H NMR ,1R表征。产物在氯仿中有 [η]=0 81dl·g- 1 ( 30℃ ) ,即具有较高的分子量。结论　苯并三氮唑与聚丙烯酸形成“活性酰胺” ,再与含羟基和胺基的天然产物进行交换反应 ,是合成具有较高分子量的含天然产物的新的医用高分子材料的适宜方法。; 郭新华陈岚; 关键词：甘草次酸苯并三氮唑聚丙烯酸

大黄蒽醌类成分含量测定方法实验研究被引量：46: 2005年; 目的建立大黄蒽醌类成分含量测定的方法。方法对三种蒽醌类成分提取方法进行实验对比研究,利用分光光度法进行含量测定。结果蒽醌类浓度在0.856～25.680μg/ml范围内与吸收度呈良好的线形关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD为0.34%。结论改进的方法简便、准确可靠,可用于大黄及其制剂的蒽醌类成分的含量测定。; 魏玉辉武新安陈岚张承忠; 关键词：蒽醌类成分含量测定方法分光光度法吸收度

丹参口腔崩解片的研制被引量：9: 2009年; 陈岚郭小冬路向前; 关键词：丹参口腔崩解片正交试验

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陈岚

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