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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇疗效
  • 2篇晚期
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  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效及安...
  • 2篇安全性
  • 1篇单用
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  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙肝
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  • 1篇制剂

机构

  • 7篇上海交通大学...

作者

  • 7篇陈岚
  • 5篇张震华
  • 3篇杨婉花
  • 2篇金润麟
  • 1篇张蓉
  • 1篇张蓉

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床对比研究被引量:16
2015年
目的比较埃索美拉唑与艾普拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效及不良反应。方法选取2013年3月至2014年2月接受埃索美拉唑与艾普拉唑治疗的87例消化道溃疡患者,随机分为A组44例和B组43例。其中,A组患者给予埃索美拉唑肠溶片20 mg,1次/d,口服,疗程4周;B组患者给予艾普拉唑肠溶胶囊,10 mg,1次/d,口服,疗程4周。比较两组的临床效果与不良反应。结果 A组和B组的溃疡愈合率分别为95.5%和83.7%,差异有统计学意义(P<0.05),总有效率分别为97.7%和95.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B两组3 d内和1周内疼痛消失率比较差异均无统计学意义(84.1%vs 81.4%,P>0.05;97.7%vs 93.0%,P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.3%vs 4.6%,P>0.05)。结论埃索美拉唑治疗消化性溃疡的愈合率优于艾普拉唑,两者治疗的总有效率无差异,且不良反应少而轻微。
张震华陈岚
关键词:消化性溃疡埃索美拉唑质子泵抑制剂
替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌并发肝转移临床疗效及安全性研究被引量:14
2018年
目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌并发肝转移的临床疗效及安全性。方法:选取100例中晚期胃癌并发肝转移患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组、观察组,各50例。对照组接受替吉奥联合四氢叶酸、5-Fu治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组患者治疗效果、免疫功能指标变化及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率(76.0%)高于对照组(56.0%)(P<0.05);两组患者治疗前后CD_3^+、CD_8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者周围神经毒性、白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、腹泻、口腔黏膜炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌并发肝转移效果显著,安全性较高,能有效改善患者免疫功能。
谢之微杨婉花金润麟张震华陈岚
恩替卡韦单药替代拉米夫定与阿德福韦酯对乙肝肝硬化患者肾脏的影响研究被引量:22
2020年
目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯初始治疗后恩替卡韦单药替代治疗对乙肝肝硬化患者肾脏的影响。方法选取2014年1月至2016年12月该院收治的140例已接受拉米夫定和阿德福韦酯联合治疗1年以上的慢性乙肝肝硬化患者为研究对象,分为观察组和对照组,观察组换用恩替卡韦治疗,对照组继续原方案治疗。随访观察两组尿肾损伤分子-1(KIM-1)、神经导向因子(Netrin-1)水平及肾功能变化。结果随着服药时间的增加,对照组尿KIM-1、Netrin-1水平及血肌酐(Cr)均呈逐渐上升趋势,而观察组变化不明显,两组尿KIM-1、Netrin-1水平及血Cr变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组肾小球滤过率(eGFR)呈逐渐下降趋势,而观察组无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在治疗过程中未见肾损伤,对照组在治疗第6、12、18、24个月的肾损伤率分别为:2.86%、5.71%、10.00%、12.86%,两组从第18个月开始比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于初始采用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者,替换恩替卡韦单药治疗能够有效缓解对患者肾功能损害。
陈岚张蓉
关键词:拉米夫定阿德福韦酯恩替卡韦肝硬化肾功能不全
候选新药紫菀酮的药代动力学研究
2013年
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠体内紫菀酮浓度.方法 样品以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定.用Waters shieldTM RP18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相(98:2),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm.结果 紫菀酮的线性范围为0.043~1.720 μg/ml(r =0.995),精密度均小于10%,符合生物样本分析要求.结论 首次建立一种测定大鼠血样中紫菀酮浓度的分析方法,并成功地应用于药代动力学研究.
谢之微张蓉张震华陈岚
关键词:紫菀酮反相高效液相色谱药代动力学
螺内酯与贝前列素钠联合治疗糖尿病肾病的疗效分析被引量:7
2017年
目的探讨螺内酯与贝前列素钠联合治疗糖尿病肾病的疗效及对患者微量清蛋白(mALB)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取该院2014年6月至2015年12月收治的198例糖尿病肾病患者作为研究对象,对所有患者临床病历资料进行回顾性分析。由于患者接受2种不同治疗方法,将其分为观察组(n=98)与对照组(n=100)。其中对照组患者使用螺内酯进行治疗,而观察组患者联合使用螺内酯与贝前列素钠进行治疗。观察并比较两组患者的治疗效果。结果 (1)观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(89.80%vs.67.00%),差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前,两组患者mALB、HOMA-IR、CRP、24h尿蛋白、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、收缩压、舒张压、全血比黏度、血浆比黏度及全血比还原黏度指标值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述指标值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺内酯与贝前列素钠联合治疗糖尿病肾病,降低患者血压、血脂水平及血液黏度,并改善患者肾功能,治疗效果显著。因此,该治疗方法值得在临床上进一步推广和使用。
陈岚杨婉花
关键词:螺内酯糖尿病肾病
盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症疼痛的临床疗效及安全性被引量:12
2015年
目的探讨盐酸羟考酮控释片治疗晚期癌症疼痛的临床疗效及安全性。方法选取2011年10月至2014年10月间收治的晚期癌症疼痛患者228例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组114例,观察组患者采用盐酸羟考酮控释片治疗,对照组患者采用硫酸吗啡控释片治疗。采用视觉模拟评分法(VAS)评定患者的疼痛情况,采用生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评定患者的生活质量,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果治疗后,两组患者疼痛程度均明显减轻,VAS评分均显著降低,生活质量评分(心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能、总体评分)均显著升高。观察组患者疼痛缓解程度明显好于对照组,VAS评分、不良反应(恶心呕吐、胃肠道反应、头晕嗜睡、皮肤瘙痒、尿潴留)发生率均明显低于对照组,临床疗效(完全缓解率、部分缓解率、总有效率)、生活质量评分(心理功能、物质生活、躯体功能、社会功能、总体评分)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片是治疗晚期癌症疼痛的有效药物,可明显缓解患者的疼痛,提高患者的生活质量,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。
谢之微杨婉花张震华陈岚
关键词:盐酸羟考酮控释片癌症疼痛安全性
受体阻滞剂联合用药及单用治疗膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻的效果比较被引量:4
2017年
目的比较α受体阻滞剂联合用药及单用治疗膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻的疗效。方法选取100例膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻患者,随机分为2组。对照组患者采用α受体阻滞剂进行治疗,研究组患者采用α受体阻滞剂联合M受体阻滞剂的治疗方式,比较2组治疗效果。结果研究组患者治疗后的疼痛评分、排尿评分、总积分显著低于对照组患者(P<0.05)。对照组患者治疗后OABSS评分为(7.2±1.5)分,研究组患者治疗后OABSS评分为(4.8±1.2)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者并发症发生率为4.0%,显著低于对照组患者的10.0%(P<0.05)。结论在膀胱过度活动症合并膀胱出口梗阻患者的临床治疗中,受体阻滞剂联合用药具有更好的治疗效果。
谢之微张震华陈岚金润麟
关键词:Α受体阻滞剂膀胱过度活动症膀胱出口梗阻M受体阻滞剂
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