陈欣欣
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- mTOR与Notch通路共同活化的相关性与人乳腺癌恶性程度及预后的关系被引量：1
- 2014年
- 目的在人乳腺癌组织中研究mTOR和Notch通路共同活化的相关性与乳腺癌生物行为的内在联系。方法把57例人乳腺癌组织样本标本的免疫组化染色结果(5例乳腺腺瘤及腺病标本作为对照),和33例人乳腺癌组织样本的Western blot法检测结果,依照临床病理检查结果分组,采用Stata 9.2软件,检查各组别mTOR通路与Notch通路共同活化水平,确定mTOR和Notch相关性在不同组间的差别。结果在有效样本中,mTOR和Notch通路共同活化的相关性在低分化、具有淋巴转移的、ER(-)、HER-2(+)、Ki67指数≥50%或p53(-)的乳腺癌组中更显著。结论乳腺癌中mTOR与Notch通路共同活化的相关性与肿瘤的恶性程度和预后相关。
- 张舒石玉镯陈欣欣孙强
- 关键词：乳腺癌MTORNOTCH恶性程度预后
- mTOR通过上调PKM2促进肿瘤细胞有氧糖酵解
- 正常细胞在氧气存在的情况下通过糖的有氧氧化来获得能量,只有在缺氧时才发生糖酵解。而肿瘤细胞无论氧气存在与否都主要依赖糖酵解方式进行代谢,消耗大量葡萄糖并伴有乳酸的产生,这一有氧糖酵解现象是在上世纪20年代由德国生物学家O...
- 孙倩陈欣欣马健会彭海勇张宏冰
- 文献传递
- 高尔基蛋白73单克隆抗体在肝细胞肝癌诊断中的价值被引量：13
- 2011年
- 目的自制高尔基蛋白73(GP73)单克隆抗体并检测其诊断肝细胞肝癌(HCC)的敏感性和特异性。方法自行制备GP73单克隆抗体,作为一抗用Western blot方法检测59例HCC患者和31名健康对照者血清中GP73蛋白的表达情况,并对结果进行半定量分析,确定对照组人群的正常基线水平。将此结果同多克隆抗体的检测结果及甲胎蛋白(AFP)的诊断结果进行比较。结果使用单克隆抗体检测健康人群的血清GP73水平为1.2(0.9-1.7)相对单位(RU),HCC患者血清GP73水平为5.7(2.5-7.8)RU,显著高于对照组水平(P<0.001);多克隆抗体检测结果显示,HCC患者血清GP73水平与对照组相比[7.8(3.0-12.4)RU比1.1(1.0-2.0)RU]亦显著增高(P<0.001)。GP73单抗诊断HCC的敏感性和特异性分别为84.7%和93.5%,对比多抗的敏感性(78.0%)和特异性(93.5%),前者敏感性有所增高;同组患者采用AFP诊断HCC的敏感性和特异性分别为67.8%和74.2%,均低于GP73单抗。Logistic回归分析显示,GP73单抗的优势比(OR)为7.18,而GP73多抗的OR为1.51。结论单克隆抗体可以有效地检测肝癌患者血清GP73水平,比AFP具有更高的敏感性和特异性;可能优于目前使用的GP73多克隆抗体的检测。这一结果为用自制单抗进一步开发酶联免疫方法检测奠定了基础。
- 陈旺杨华瑜毛一雷张锦春徐海峰蒋桂勇井艳玲陈欣欣卢欣桑新亭钟守先黄洁夫张宏冰
- 关键词：单克隆抗体肝细胞肝癌血清肿瘤标志物
- mTOR-Notch通路在人乳腺癌组织中的验证被引量：2
- 2013年
- 目的在人乳腺癌组织中验证mTOR与Notch通路的相关性。方法收集33例人乳腺癌组织样本通过Western blot检测mTOR下游信号pS6与Notch下游因子Hes1表达水平;57例人乳腺癌组织样本标本进行免疫组化染色,5例乳腺腺瘤及腺病标本作为对照,检测mTOR下游信号蛋白pS6与Notch的表达水平。将Western blot结果和免疫组化染色结果定量后采用Stata 9.2软件统计分析二者的相关性。结果在所有的有效样本中(Western blot 30例,免疫组化57例),mTOR与Notch的表达水平正相关。结论乳腺癌中mTOR和Notch通路共同活化,两条通路可能存在相关性。
- 石玉镯张舒孙强陈欣欣
- 关键词：乳腺癌MTORNOTCH
- 在肿瘤细胞模型中联合应用磷脂酰肌醇3激酶/蛋白酶B通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路抑制剂U0126的效果被引量：1
- 2013年
- 目的探讨通过联合应用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白酶B(AKT)通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶(ERK)通路抑制剂U0126抑制膜受体酪氨酸激酶/PI3K/AKT/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路与ERK/丝裂原活化蛋白激酶通路对细胞增殖的影响。方法以磷酸酶和张力蛋白同源物缺失(PTEN-/-)的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)系作为研究对象,联合应用PI3K、mTOR双重抑制剂BEZ235及ERK激酶抑制剂U0126,通过MTT和Western blot方法检测药物对细胞增殖的影响。结果 BEZ235及U0126对PTEN-/-MEF细胞均有抑制作用,二者半数抑制浓度分别为6.257 nmol/L及22.85μmol/L。但联合应用BEZ235与U0126,二者表现为拮抗的作用方式。结论在PTEN缺失的细胞系中或PTEN突变的肿瘤的联合靶向治疗中,不推荐应用BEZ235与U0126联合使用。
- 陈欣欣张舒石玉镯
- 关键词：磷脂酰肌醇3激酶U0126
