陈清棠
- 作品数：178 被引量：1,398H指数：18
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 线粒体形态结构随增龄的变化被引量：7
- 1996年
- 线粒体形态结构随增龄的变化刘永海，吴丽娟，陈清棠随着电镜等新技术的应用，对线粒体的复杂结构已有了全面了解。它含有三羧酸循环、氧化磷酸化及呼吸链等一系列酶系，是细胞的能源中心，因此线粒体与细胞生命活动有着极为密切的关系。线粒体功能随增龄而减退，线粒体电...
- 刘永海吴丽娟陈清棠
- 关键词：线粒体年龄衰老
- 主动脉手术中的脊髓保护被引量：2
- 2002年
- 李晓东高枫陈清棠
- 关键词：主动脉手术脊髓保护截瘫主动脉疾病
- 伴随痴呆、眼外肌麻痹和耳聋的包涵体肌病被引量：4
- 2002年
- 袁云陈清棠王毅珍陈启东
- 关键词：痴呆眼外肌麻痹耳聋病例
- 原发性线粒体肌病和脑肌病被引量：46
- 2003年
- 陈清棠李晓东
- 关键词：脑肌病骨骼肌中枢神经系统病因发病机制
- 慢性进行性眼外肌瘫痪和Kearns-Sayre综合征的线粒体DNA突变分析被引量：16
- 2003年
- 目的 探讨慢性进行性眼外肌瘫痪 (chronic progressive external ophthalmoplegia,CPEO)和 Kearns- Sayre综合征 (Kearns- Sayre syndrome,KSS)的线粒体 DNA (mitochondrial DNA,mt DNA)突变特点。方法 用 Southern印迹方法检测 7例 CPEO和 4例 KSS患者的肌肉组织 mt DNA,并进一步用聚合酶链反应产物直接测序来明确缺失的具体范围 ;用聚合酶链反应 -限制性内切酶分析法检测有无 mt D-NA A32 4 3G点突变。结果 发现 5例患者 (2例 CPEO和 3例 KSS)存在 mt DNA的大片段缺失 ;1例 KSS患者存在 A32 4 3G点突变。 5例大片段缺失的大小及缺失范围各不相同 ,从 3.0～ 8.0 kb不等 ,缺失型 mt D-NA占总 mt DNA的比例为 37.6 %～ 87.0 %。聚合酶链反应产物测序表明这 5例缺失类型均未见文献报道。结论 与 CPEO和 KSS患者相关的最常见的 mt DNA突变为大片段缺失 ,A32 4 3G点突变也可在少数患者中检测到。
- 王朝霞袁云高枫戚豫沈定国陈清棠
- 关键词：KEARNS-SAYRE综合征线粒体DNA基因突变聚合酶链反应线粒体脑肌病
- 低强度He—Ne激光在血管内应用的现状
- 1996年
- 低强度Ｈｅ—Ｎｅ激光在血管内应用的现状李泽宇，伍期专，陈清棠（内蒙古医学院第一附属医院北京医科大学第一医院）自从１９６０年Ｍａｉｍａｎ研制出世界上第一台红宝石激光仪以来，激光已被广泛应用于医学领域［１］。高强度激光能产生强大的局部热效应，并能精确的切...
- 李泽宇伍期专陈清棠
- 关键词：氦氖激光血管内照射激光疗法
- 帕金森病线粒体功能缺陷的研究进展被引量：1
- 1998年
- 约８５％帕金森病患者未发现有明确的病因，为原发性帕金森病（ＰＤ）。其发病原因可能为多种因素共同作用的结果，这些因素包括：遗传易感性、衰老、氧化应激、毒素、线粒体功能缺陷及兴奋毒性等。近年来发现线粒体功能缺陷在ＰＤ中起重要作用［１］。一、ＭＰＴＰ的毒性...
- 高枫陈清棠
- 关键词：帕金森病MPTP
- 线粒体肌病和脑肌病患者线粒体基因缺失的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨线粒体肌病和脑肌病的骨骼肌线粒体DNA(mtDNA)缺失情况。方法 从1例线粒体肌病和 1例脑肌病 (MERRF)患者骨骼肌活检标本中 ,提取总DNA ,以限制性内切酶PvuⅡ酶切 ,与mtDNA全长探针进行分子杂交。结果 线粒体肌病和MERRF患者分别有 15kb和 5kb的mtDNA基因缺失。结论 mtDNA基因缺失是线粒体肌病和脑肌病的重要病因之一。
- 高枫李晓东陈清棠
- 关键词：线粒体肌病脑肌病线粒体基因缺失
- 线粒体肌病患者腓肠神经的形态计量学分析
- 1996年
- 对５例已经肌肉活检病理及生化检测证实的线粒体肌病患者的腓肠神经进行光镜及电镜观察，并用形态计量学方法对其进行了分析，结果发现大口径的有髓纤维减少，有髓纤维面数密度减小，有髓纤维轴索直径与纤维外直径之比增大，轴索变性。
- 李越星吴丽娟陈清棠
- 关键词：线粒体肌病周围神经病形态计量分析
- 肌阵挛癫痫合并破碎红纤维综合征的线粒体DNA突变特点被引量：11
- 2003年
- 目的 探讨肌阵挛癫痫伴破碎红纤维综合征 ( MERRF)的分子遗传学特点。方法 用聚合酶链反应-限制片段长度多态性 ( PCR- RFL P)方法检测 6例 MERRF患者及其部分母系亲属的肌肉和 (或 )外周血细胞的mt DNA的 A8344 G点突变 ,并进行突变型 mt DNA的定量分析。结果 在 2例患者的肌肉和外周血细胞中检测到A8344 G点突变。但其母亲的外周血细胞中未能检测到此突变。这 2例 A8344 G阳性标本中 ,肌肉组织的突变型mt DNA的比例分别为 79.0 %和 86 .8%,而在外周血细胞中分别为 5 9.7%和 72 .9%,突变型 m t DNA的比例在肌肉组织中高于外周血细胞中。结论 在 MERRF患者不同组织中检测到 mt DNA A8344 G点突变 ,与国外报道一致。但国外报道 MERRF多为母系遗传 ,而我们的病例未能有此发现 ,须扩大样本量进一步分析。
- 高枫李晓东陈清棠
- 关键词：肌阵挛癫痫线粒体DNA突变
