陈秀奇
- 作品数：50 被引量：229H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- Citrin缺陷致肝内胆汁淤积症患儿的血串联质谱及尿气相色谱分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)的诊断方法。方法婴儿胆汁淤积、黄疸63例,其中确诊为NICCD 5例。对确诊患儿的临床表现、常规实验室检查结果、血串联质谱和尿气相色谱进行分析。结果 NICCD患儿临床表现为黄疸,不同程度的肝脾肿大,肝功能异常并伴有凝血功能异常、高氨血症、高甲胎蛋白、不同程度贫血。血串联质谱分析发现患儿瓜氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、酪氨酸水平升高,长链酰基肉碱C14、C16水平升高。尿气相色谱有机酸分析发现患儿苯乳酸-2、尿4-羟基苯乳酸、4-羟基苯丙酮酸和4-羟基苯乙酸水平升高。结论 NICCD早期临床表现及常规实验室检查结果无特异性,早期进行血串联质谱分析、尿气象色谱分析对明确NICCD的诊断具有重要意义。
- 伍秋频王琳琳陈秀奇唐清单庆文黄丽连淑君云翔高国鹏
- 关键词：CITRIN缺陷新生儿肝内胆汁淤积症
- MDR3、FXR基因在肝内胆汁淤积的遗传学研究进展被引量：1
- 2009年
- 肝内胆汁淤积的发病机制复杂,目前仍不十分清楚。有研究认为遗传因素扮演着重要的角色,进行性家族性肝内胆汁淤积已证实由基因突变引起,胆汁的分泌过程由多个胆汁相关性基因调控。而法尼醇受体基因(FXR)对胆汁分泌的间接调控及其所形成的复杂网络,使其成为近几年胆汁淤积方面的研究热点之一。
- 陈秀奇王琳琳
- 关键词：胆汁淤积
- 新生儿先天性后鼻孔闭锁误诊1例并文献复习
- 2019年
- 先天性后鼻孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,可引起新生儿缺氧、窒息,甚至死亡。其特别容易与其它呼吸系统疾病混淆及误诊漏诊,既延误了病情及治疗,也加重了家长的经济负担,部分患儿因得不到及时有效的治疗导致呼吸衰竭死亡。现将广西医科大学第一附属医院收治的外院误诊的1例新生儿先天性后鼻孔闭锁的诊疗情况报道如下。1 病例介绍患儿,男,生后28 d,因'呼吸困难28 d'于2018年7月3日由外院转入我院。
- 黄丽陈峋陈秀奇唐清
- 关键词：先天性后鼻孔闭锁新生儿误诊
- ABCA3基因突变与早产儿呼吸窘迫综合征关系的研究
- 2017年
- 目的研究分析ABCA3基因突变与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系。方法以207例早产儿为研究对象,其中RDS患儿123例(病例组),非RDS患儿84例(对照组),选择前期人群研究中获得的ABCA3基因上的3个突变位点(G205R、G668D、G1608C)为研究位点,应用Sequenom公司的Mass Array技术对两组早产儿进行基因型分析。结果在123例RDS和84例非RDS早产儿中,在G205R、G668D、G1608C三个位点的基因型均为GG、GG、GG型,未发现基因突变(GA、GA、GT)。结论 ABCA3基因上的G205R、G668D和G1608C突变为低频突变,在早产儿中发生率低,因此,尚无足够依据认为ABCA3基因突变是早产儿RDS发病的危险因素。
- 宁辛未韦秋芬张树英唐尚英张艳明陈秀奇陈玉君
- 关键词：呼吸窘迫综合征早产儿基因突变
- 抗生素暴露对小鼠肠道菌群的改变及结肠黏膜屏障功能的影响被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨抗生素暴露对小鼠肠道菌群及结肠黏膜屏障功能变化的影响。方法:32只雄性C57BL/J小鼠被随机分为对照组(N组)和抗生素组(M组),通过连续灌胃抗生素混合物诱导小鼠肠道菌群失调;实验期间记录小鼠的精神状态、体重和粪便性状,计算粪便含水量;实验结束后测量结肠长度并计算盲肠指数,收集外周血和结肠组织,无菌采集小鼠粪便;光镜下观察结肠组织病理学改变;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测外周血二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-LA)的含量;免疫组化法分析结肠组织黏蛋白2(MUC2)的表达;实时荧光定量逆转录多聚酶链式反应(RT-qPCR)检测结肠组织匀浆MUC2、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)mRNA表达;16S rRNA测序分析小鼠肠道菌群的改变。结果:与N组相比,M组小鼠精神状态欠佳,活动减少,体重变化无明显差异(P>0.05),粪便性状改变,粪便含水量升高(P<0.05),盲肠明显胀大(P<0.05),结肠组织缩短(P<0.05);结肠上皮完整性破坏,结肠腺体结构紊乱,隐窝结构萎缩,黏膜下层水肿,炎性细胞浸润;血浆DAO表达升高(P<0.05);MUC2蛋白及mRNA表达下调(P<0.01),TNF-α和IL-1βmRNA表达升高(P<0.01),IL-10 mRNA表达下降(P<0.05);菌群多样性降低,菌群的组成结构和代谢功能改变。结论:抗生素诱导肠道菌群紊乱,破坏肠道黏液屏障,引起结肠上皮完整性被破坏,导致结肠炎症的发生,引发抗生素相关性肠黏膜屏障损伤。
- 杨夏吕自力肖娟王永才陈秀奇黄婷单庆文
- 关键词：抗生素肠道菌群黏蛋白
- 熊去氧胆酸对婴儿胆汁淤积性肝炎多药耐药蛋白3及法尼醇受体基因表达的影响和意义被引量：6
- 2013年
- 目的分析婴儿胆汁淤积性肝炎患儿应用熊去氧胆酸(UDCA)治疗前后多药耐药蛋白3(MDR3)及法尼醇受体(FXR)的基因表达。方法选择2008年7月至2010年7月确诊为婴儿胆汁淤积性肝炎患儿28例,予以UDCA治疗。应用SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR的方法检测UDCA治疗前、后患儿MDR3、FXR mRNA表达。结果婴儿胆汁淤积性肝炎患儿应用UDCA治疗后肝功能指标血清总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)和γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)显著降低(P<0.05)。UDCA治疗后婴儿胆汁淤积性肝炎患儿MDR3 mRNA表达水平显著增加(P<0.05),而FXR mRNA的表达水平与治疗前比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 UDCA能改善肝功能指标,其机制可能与UDCA上调MDR3 mRNA的表达有关。
- 唐清王琳琳单庆文云翔陈秀奇邓亚楠
- 关键词：熊去氧胆酸胆汁淤积肝炎婴儿
- 过表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因对小鼠缺氧性肾损伤的影响
- 2022年
- 目的探讨过表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因对小鼠缺氧性肾损伤的干预作用及可能机制。方法将15只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、缺氧组和过表达组,每组5只。给予过表达组小鼠注射过表达PPARγ基因的腺相关病毒,对照组和缺氧组小鼠则注射等量生理盐水。3周后将缺氧组和过表达组小鼠放入低压低氧动物实验舱进行缺氧干预7 d。干预结束后取各组小鼠肾组织,光镜下观察肾组织病理学变化,并采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测各组小鼠肾组织中PPARγ、混合谱系蛋白激酶结构域样蛋白(MLKL)、转化生长因子β(TGF-β)的mRNA和蛋白相对表达量。结果与对照组比较,缺氧组肾组织中部分肾小管细胞肿胀,管腔狭窄堵塞,PPARγ的mRNA和蛋白相对表达量均明显降低,MLKL和TGF-β的mRNA和蛋白相对表达量均明显增高(均P<0.05)。与缺氧组比较,过表达组肾组织中肾小管病变相对轻微,PPARγ的mRNA和蛋白相对表达量均明显增高,MLKL和TGF-β的mRNA和蛋白相对表达量均明显降低(均P<0.05)。结论过表达PPARγ基因可减轻小鼠缺氧性肾损伤,其机制可能与减少肾脏细胞坏死性凋亡有关。
- 邹家森朱仕群韦君雨韦金双陈秀奇覃远汉
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ小鼠
- 肠道—肝脏屏障的防御与内毒素移位的干预被引量：5
- 2010年
- 胃肠道除了具有消化吸收功能外,还是人体一道重要的自然防御屏障。肠道屏障功能障碍不仅由消化系统疾病本身引起,胃肠道也是全身其他系统严重病变最易累及的靶器官之一。肠道屏障功能障碍是内毒素移位的前提条件,而肝脏的网状内皮系统作为第二道防御线,经门静脉系统与肠道屏障相辅相成。因此,肠道—肝脏屏障的防御与内毒素的移位是辩证的对立统一关系。
- 王琳琳陈秀奇
- 关键词：肠道屏障肝脏内毒素库普弗细胞干预
- 14例怀疑Citrin缺乏症SLC25A13基因突变和临床的研究
- <正>目的探讨14例怀疑Citrin缺乏引起的特发性肝内胆汁症中患儿的SLC25A13基因突变、临床表现、实验室检查特点及预后情况。方法对收集2011年9月—2013年8月在广西医科大学第一附属医院儿科住院的14例怀疑C...
- 陈允王琳琳陈秀奇唐清单庆文黄丽连淑君云翔高国鹏伍秋频
- 文献传递
- 儿童腹型过敏性紫癜消化道出血相关危险因素分析
- <正>目的调查腹型过敏性紫癜患儿的临床资料,分析影响儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein Purpura,HSP)消化道出血的临床相关危险因素,为临床早期诊断、早期干预、早期治疗提供依据。方法对广西医科大第一...
- 黄志宇单庆文唐清王琳琳云翔黄丽陈秀奇刘金仪黄国升
- 文献传递
