建立不同产地锦灯笼(Physalis Calyx seu Fructus,PCF)的指纹图谱,并进行抗菌活性的谱-效关系研究。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)建立16批锦灯笼指纹图谱,对共有峰进行归属,并进行聚类热图和主成分分析;检测不同产地锦灯笼提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性,采用灰色关联度分析进行谱效关系的研究。建立的锦灯笼指纹图谱共标定38个共有峰,根据精确的分子离子峰质量数及二级碎片信息,查阅相关文献等发现其中包括了22个蔗糖脂肪酸酯类成分、4个酸浆苦素类成分以及木犀草苷、木犀草素等化学成分;聚类分析和主成分分析将16批锦灯笼均按照不同产地进行了分类。16批锦灯笼提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有较好的抑菌活性,灰色关联分析表明,峰27(关联度≥0.85)对金黄色葡萄球菌的抑菌活性贡献较大,峰37、29、30、19、33、35、31、17、32、20和28(关联度≥0.85)对大肠杆菌的抑菌活性贡献较大,且这些特征峰均为蔗糖脂肪酸酯类化合物,表明蔗糖脂肪酸酯类成分对于锦灯笼发挥抗菌活性具有很大的贡献。通过建立锦灯笼质谱指纹图谱及初步谱效关系,筛选出锦灯笼中对抑菌活性贡献较大的特征峰,为进一步研究锦灯笼的药效成分及药理作用提供参考。
以不同自然老化时间的红花种子为材料,采用X射线成像技术检测种子的饱满度,并测定种子发芽率;利用多光谱成像系统采集不同自然老化时间种子的inverse jet图像和不同光谱特征,再用XG-Boost模型进行验证。结果表明,随着自然老化时间的延长,红花种子发芽率显著降低,种子平均反射率与发芽率正相关;筛选出20多个光谱特征与发芽率相关,其中Reflectance Ratio Bands Mean贡献率最高。研究表明,基于光谱成像技术的不同自然老化时间红花种子活力检测研究,筛选出与种子活力相关联参数,实现了红花种子活力的快速无损检测。
目的：克隆红花中查耳酮异构酶（Chalcone-flavonone isomerase,CHI）基因,进行生物信息学分析、开花1~7 d CHI表达量及羟基红花黄色素A（hydroxysafflor yellow A,HSYA）含量分析,为红花中CHI功能验证、黄酮类成分合成及调控机制研究提供基础。方法：克隆CHI序列,通过生物信息学预测CHI特性,使用Real-time PCR检测红花开花1~7 d CHI的相对表达量,HPLC检测HSYA动态累积的百分含量,并进行关联分析。结果：克隆获得红花CHI序列全长,检测得到红花开花1~7 d CHI的相对表达量及HSYA动态累积的百分含量。CHI表达量及HSYA动态累积百分含量呈现相似的变化趋势：均在1~4 d逐渐升高,在第4天达到最高峰,第5~7天急剧降低。结论：此研究可为红花中CHI功能验证、黄酮类成分合成及调控机制研究提供基础。
