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LC/MS/MS技术对西他沙星代谢物结构的研究: 本文应用LC/MS/MS技术对西他沙星的代谢物进行了结构研究,并以代谢物D<,2>为代表,就该技术的应用进行了讨论.; 徐小平王曙贺英菊陈聪中冈念; 关键词：西他沙星抗菌剂代谢物; 文献传递

胶束液相色谱中非甾体抗炎药“定量保留-活性关系”预测模型研究被引量：4: 2005年; 目的建立对非甾体类抗炎药的某些药动学和药效学性质具有预测和解释能力的“定量保留-活性关系”(QRAR)模型。方法用Brij35的浓度为0.02mol·L-1胶束液相色谱对几种非甾体类抗炎药进行分析测定,根据实验所得的化合物的容量因子(logk)与文献所报道辛醇-水的分配系数的对数值(logP)、半数抑制浓度(IC50)、清除率(CL)、半衰期(t1/2)以及分布容积(Vd)进行相关回归分析。结果所建立的logP,CL,Vd的模型在置信度为95%的水平上有统计学意义(P<0.05),拟合模型预测能力较优;而t1/2,IC50在置信度为95%的水平上无统计学意义(P>0.05),拟合模型预测能力较差。结论使用表面活性剂Brij35的胶束色谱得到的化合物的保留能预测非甾体类抗炎药的药动学和药效学参数,QRAR模型是一种有效的预测新化合物药动学和药效学参数的体外模型。; 叶利明马涛陈聪陈玉; 关键词：非甾体抗炎药

LC-MS/MS法测定猪肉中7种喹诺酮类药物的残留被引量：7: 2012年; 目的采用HPLC-MS/MS法测定猪肉样品中7种喹诺酮类药物的残留。方法用乙腈提取样品基质中药物的残留,经正己烷脱脂、MCX固相萃取柱净化,以保留时间和离子对(母离子和两个碎片离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的碎片离子进行定量,采用正离子MRM监测模式。结果 7种喹诺酮类药物浓度为2～200μg.kg-1时与峰面积的线性关系良好,最低检测限为0.1～0.5μg.kg-1,定量限为1.0～1.5μg.kg-1;方法回收率为92%～110%,精密度较好,日内和日间RSD均小于15%。结论所用方法分析速度快、灵敏度高、特异性好,可用于猪肉中喹诺酮类药物残留的定量和定性检测。; 梁艳熊梅瑾张静静陈聪叶利明; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法喹诺酮类药物残留

大口径毛细管柱气相色谱法测定注射用聚氯乙烯袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯含量被引量：4: 2005年; 目的　建立注射用聚氯乙烯 (PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯 (DEHP)含量测定的方法。方法　以邻苯二甲酸二正辛酯 (DOP)为内标 ,采用大口径毛细管柱气相色谱法测定DEHP的含量。结果　DEHP和DOP的保留时间分别为 6 . 4和10 . 0min ,其标准曲线在浓度 6 . 0 0～ 5 0 . 0 0 μg·mL-1之间有较好线性关系 ,平均回收率为 99 4. 9% ,RSD为 0 . 91%。最低检测限为 1 .16 μg·mL-1。结论　该方法专属性强 ,适用对注射用PVC袋中注射液的DEHP的含量测定。; 邓亮叶利明陈聪; 关键词：聚氯乙烯邻苯二甲酸二异辛酯

采用近红外透射光谱对紫杉醇注射液中紫杉醇含量的快速测定被引量：3: 2009年; 提出采用近红外光谱技术(Near infrared spectra,NIR)快速测定抗癌药紫杉醇注射液中紫杉醇含量的方法,实现医院药房对注射液使用前的再测定。对24个月内生产的不同批次的紫杉醇注射液,通过透射方式测定其在12000～4000cm-1的近红外吸收光谱,采用偏最小二乘算法(Partial least-squares,PLS)建立了校正模型,通过不同光谱预处理、维数、波数范围进行组合筛选。当采用减去一条直线,维数为6,波数范围为9002.5～4597.7cm-1时能最有效地提取光谱中的有效信息校正集标准偏差(Standard error of the calibration sets,SEC)为0.035,预测集标准偏差(Standard error of the prediction sets,SEP)为0.059,预测集样品的百分偏差都在±2%以内。该方法快速简便,适合于医院药房常用重要药品的快速测定分析。; 徐珽周旻王磊磊叶利明陈聪唐尧黄果吴严巍; 关键词：医院药房紫杉醇注射液

生物分配胶束液相色谱中β-内酰胺类抗生素定量保留-活性关系预测模型的研究被引量：3: 2008年; 目的利用生物分配胶束液相色谱(BMC)建立对β-内酰胺类抗生素某些药动学性质具有预测能力的定量保留-活性关系(QRAR)模型。方法通过油水分配系数(logP)研究BMC中Brij35的浓度,用已优化的色谱条件分析测定模型药物。根据实验所得容量因子(K)与文献所得生物活性参数,采用软件进行拟合,建立各参数的QRAR模型,并对模型进行自身评价。结果AUC、t1/2α,t1/2β和F%的QRAR模型在置信度95%的水平上有统计学意义(P<0.05),模型预测能力较优。Lag-T、ρmax的QRAR模型在此置信水平上无统计学意义。结论使用单一参数(K)来预测β-内酰胺类药物某些生物活性是可行的,QRAR色谱模型是一种研究药动学的有效模型。; 伍丽萍王述蓉陈玉陈聪吴佳琦叶利明; 关键词：Β-内酰胺类抗生素

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：8: 2006年; 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定当归补血颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用色谱柱:Alltima C_(18)(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.0mL·min^(-1);柱温:30℃;ELSD 参数:漂移管温度90℃,N_2气体流量:2.8L·min^(-1)。结果:黄芪甲苷在0.95～9.50μg范围内线性关系良好(r=0.9998),3个浓度的平均回收率分别为97.4%,97.1%,96.8%;RSD 分别为2.0%,1.8%,1.9%。结论:本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制当归补血颗粒中黄芪甲苷的内在质量。; 王鹏叶利明刘海峰陈聪; 关键词：黄芪甲苷

高效液相色谱-电喷雾质谱法测定比格犬血浆中盐酸戊乙奎醚浓度及其药动学研究(英文): 2008年; 建立HPLC-MS-MS法测定比格犬血浆中盐酸戊乙奎醚浓度的方法。盐酸戊乙奎醚血浆样品经石油醚-乙醚(7:3)混合溶液萃取后进样。色谱柱为Agilent反相XDB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-5 mmol/L醋酸铵水溶液(90:10,v/v,pH 5.8)。采用电喷雾离子源,正离子模式,MRM离子采集方式,采集离子(m/z)盐酸戊乙奎醚316.4-128.2[M+H]^+,内标盐酸苯海拉明256.4-167.2[M+H]^+。标准曲线在1 ng/mL-1000 ng/mL范围内呈线性,相关系数为0.9988。定量下限为0.05 ng/mL。方法的精密度、准确度和回收率均符合要求。分别给予静脉注射0.5,1和5 mg/kg剂量PH后,主要的药动学参数如下:t_(1/2α)0.33h,t_(1/2β)2.44 h,t_(max)0.058 h,AUC和C_(max)与剂量呈线性递增。三个剂量组均符合二室模型。此方法测定比格犬血浆中盐酸戊乙奎醚浓度灵敏、准确、快速,适用于常规盐酸戊乙奎醚药动学研究。; 崔彦尹海林包旭熊梅瑾陈聪叶利明; 关键词：液相色谱-质谱联用盐酸戊乙奎醚药动学

高效液相色谱法测定莫达非尼及其胶囊剂含量被引量：5: 2002年; 目的:测定莫达非尼原料药及其胶囊剂的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex ODS(150mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-50mmoL·L^(-1)甲酸(50:50,pH=2.5),流速1.0mL·min^(-1),UV检测波长225nm。结果:莫达非尼浓度在1.0～20μg·mL^(-1)范围标准曲线线性良好,最低检测浓度0.5μg·L^(-1),日内RSD为1.8％(n=5),日间RSD为2.0％(n=5),加样回收率98.0％～99.6％(n=3)。结论:本法简便快速,准确可靠,可用于莫达非尼及其胶囊剂含量测定等相关研究。; 徐小平王曙贺英菊陈聪; 关键词：高效液相色谱法莫达非尼胶囊剂

高效毛细管电泳法手性拆分盐酸2-氨基萘满对映体被引量：4: 2007年; 目的分离盐酸2-氨基萘满对映体。方法采用高效毛细管区带电泳法,以高磺化-β-环糊精作为手性添加剂,考察了不同环糊精种类、缓冲液pH、分离电压、温度、进样量、分离模式等对分离效果的影响。结果采用反相分离模式,PDA检测器在190 nm处检测,温度25℃,分离电压-18 kV,进样量0.5 psi,分离度3.4,检测限10μg.m l-1。结论所用方法可快速有效地分离盐酸2-氨基萘满对映体,且重复性好,可用于其手性拆分及纯度测定。; 苗文娟王述蓉杨蕾陈应春陈聪叶利明; 关键词：高效毛细管电泳手性拆分

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陈聪

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