陈跃
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
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- 抗原特异性调节性T细胞体外诱导扩增及其功能测定被引量：4
- 2006年
- 目的体外诱导扩增抗原特异性CD4+CD25+T细胞,测定其免疫抑制功能,验证其抗原特异性。方法应用免疫磁珠法(MACS)分选C57BL/6鼠CD4+CD25+T细胞。CD4+CD25+T细胞在Balb/c鼠抗原刺激条件下,体外扩增获得Balb/c鼠抗原特异性的CD4+CD25+T细胞(iCD4+CD25+T),流式细胞术测定其纯度,RT-PCR方法测定其FoxP3mRNA。测定在Balb/c小鼠(A组)或昆明鼠(B组)抗原刺激条件下,iCD4+CD25+T抑制T细胞增殖的效率,验证iCD4+CD25+T的抗原特异性。ELISA法测定A、B组上清液中IL-10和TGF-β的含量。结果MACS分离的C57BL/6小鼠CD4+CD25+T细胞纯度为99.6%。扩增3周,iCD4+CD25+T纯度达85%,扩增数目达900倍,高表达Foxp3基因。当iCD4+CD25+T∶CD4+CD25-T为1∶1、1∶2时,A组抑制率明显高于B组(82.2%±3.29%vs11.6%±1.2%,54.4%±3.5%vs5.4%±1.7%,P<0.01)。A组IL-10和TGF-β的分泌量均高于B组(P<0.01)。结论在体外成功诱导扩增了具有免疫抑制功能的抗原特异性的CD4+CD25+调节性T细胞。
- 陈跃许戈良王保龙
- 关键词：T淋巴细胞亚型抗原流式细胞术
- 抗原特异性CD4+CD25+T细胞体外诱导扩增及其功能测定
- 目的体外诱导、扩增抗原特异性的CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tr),并测定其抑制T细胞增殖的效应功能和抗原特异性。方法免疫磁株法(MACS)分选CD4+CD25+Tr,混合淋巴细胞反应技术诱导、扩增抗...
- 王保龙许戈良陈跃
- 文献传递
- 亚砷酸对人肝癌细胞凋亡及ERK-1蛋白表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨亚砷酸对人肝癌细胞BEL-7402凋亡及ERK-1蛋白表达的影响.方法通过体外细胞培养,用流式细胞术观察BEL-7402细胞周期及凋亡率变化;HE染色法、荧光显微镜观察细胞的凋亡形态变化;并用免疫组化法检测细胞ERK-1蛋白的表达.结果亚砷酸(1.0～8.0 μmol/L)能诱导BEL-7402细胞凋亡并阻滞细胞周期于S、G2/M期,呈剂量依赖性;亚砷酸(8.0 μmol/L)作用BEL-7402细胞48 h后, HE染色、荧光显微镜观察可见BEL-7402细胞呈现明显的凋亡形态改变;免疫组化法检测发现8.0 μmol/L的亚砷酸作用48 h 后BEL-7402细胞的ERK-1蛋白表达明显减弱. 结论亚砷酸体外有诱导人肝癌细胞凋亡及降低ERK-1蛋白表达的作用.
- 葛勇胜许戈良张传海陈跃余继海翟志敏
- 关键词：细胞凋亡
- 供肝的不同灌注方法在大鼠肝移植中的应用被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨大鼠肝移植时供肝的不同灌注方法对大鼠的影响。方法:80只大鼠随机分为供、受体两组(各40只),供体组再随机均分为经腹主动脉灌注组(A组)和经门静脉灌注组(B组)以获取供肝,应用改良二袖套法进行大鼠原位肝移植。检测两组供肝切取时间,热缺血时间,术后第1、4、7、10天的肝功能,术后一般情况及生存率等。结果:A组和B组的供肝切取时间分别为(30.0±3.0)min和(27.0±3.0)min,热缺血时间分别为(2.0±0.5)min和(1.0±0.5)min;A组术后第1天的丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素等均较B组高,而术后第7天的结果却相反。结论:对于非肝动脉化的大鼠肝移植手术供肝采用经门静脉灌注的方法操作较简单,供肝切取时间较短,热缺血时间短,术后早期肝功能的损害较小,但恢复速度相对较慢。
- 葛勇胜许戈良李建生陈跃钱明芝
- 关键词：肝移植供肝灌注
- 肝肿瘤与肝移植
- 2007年
- 肝脏肿瘤包括原发性和继发性两种，治疗上常采用传统的手术切除方法，近年来，由于肝移植的深入开展，临床医师在治疗肝脏肿瘤方面取得了一些新的认识和进展。本文对肝脏肿瘤的传统治疗方法与肝移植方法进行了比较，并探讨肝移植在不同肝脏肿瘤中的应用。
- 陈跃许戈良
- 关键词：肝移植肝肿瘤肝脏肿瘤切除方法临床医师继发性
