陈钧
- 作品数：25 被引量：113H指数：7
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- 异福片的药物动力学与相对生物利用度
- 2004年
- 目的 研究两种异福片的药物动力学 ,并评价两者的生物等效性。方法 采用RP -HPLC测定 2 4名志愿受试者单剂量po异福片供试品与参比品后利福平和异烟肼血药浓度的变化 ,用 3p97药动学程序拟合药动学参数。结果 两种制剂中利福平AUC0→t分别是 16 3 6 6± 11.33μg·h·ml-1与 172 5 9± 76 .31μg·h ml-1,Tmax分别为 1.92± 0 .19h与 1.96± 0 .4 5h ,Cmax分别是 2 6 .4 2± 11.97μg·ml-1与 2 6 .18± 11.5 7μg·ml-1。两种制剂中异烟肼AUC0→t分别是 4 4 .2 6± 18.84 μg·h·ml-1与 4 6 .18± 16 .6 0μg·h·ml-1,Tmax分别为 1.83± 0 .33h和 1.88± 0 .31h ,Cmax分别是 7.73± 3.2 2 μg·ml-1与 7.76± 3.0 0 μg·ml-1。经剂量校正 ,两种制剂中两组份的lnAUC0→∞ 、lnAUC0→t、Cmax经方差分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;Tmax用双单侧t检验进行生物等效性评价 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 两种制剂为生物等效制剂 ,异福片供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为95 .86 %± 11.86 %和 95 .5 4 %± 12 .5 3%。
- 赵语陈钧蒋学华周静杨俊毅
- 关键词：异福片药物动力学相对生物利用度利福平
- 生物药剂学与药物动力学原理在制剂处方设计中的应用——注射用他唑哌酮与口服谷胱苷肽的研究
- 该课题通过注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(他唑哌酮)和谷胱甘肽生物黏附性结肠定位胶囊的研究,探讨应用生物药剂学与药物动力学原理指导剂型和处方筛选的药剂学研究新思路.该课题应用药物动力学和生物药力学原理,充分发挥其在制剂剂型...
- 陈钧
- 关键词：药物动力学生物药剂学头孢哌酮钠他唑巴坦钠
- 文献传递
- 烟酸缓释片在体外释放和体内吸收的相关性研究被引量：10
- 2002年
- 目的 研究烟酸缓释片在体内外的相关性。方法 通过烟酸缓释片体外释放试验和体内动力学研究 ,考察其在体内外的相关性。结果 烟酸缓释片在人工胃液及人工肠液中均能缓慢释药 ,体内血药浓度维持时间长 ,体外释放百分率与体内吸收分数呈良好相关性。
- 邓立东陈钧杨俊毅贾运涛周静蒋学华
- 关键词：烟酸缓释片药物动力学降脂药
- 异福片中利福平的生物等效性评价被引量：1
- 2003年
- 目的 :通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后 ,利福平血药浓度的变化。结果 :异福片、胶囊中利福平的AUCn→24 分别为 (60 79±18 82) μg/(ml·h)、(62 28±18 22) μg/(ml·h) ,Tmax 分别为 (1 94±0 27)h、(2.02±0 38)h ,Cmax 分别为 (13 11±3 48) μg/ml、(13 20±2 77) μg/ml。结果表明 ,二者AUC、Tmax、Cmax 均无显著性差异 ,异福片中利福平相对生物利用度为 (102 58±9 33) %。结论 :只要控制好生产条件 。
- 邓立东蒋学华陈钧周静杨俊毅程强
- 关键词：异福片利福平生物等效性血药浓度异烟肼
- 具有X射线激发光动力效应的生物活性钛基材料及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种具有X射线激发光动力效应的生物活性钛基材料及其制备方法与应用，以生物医用钛基材料作为基底材料，固定在直流电源阳极上，以酸性溶液为电解液，通过阳极氧化的方法在生物医用钛基材料表面获得一层二氧化钛。本发明所提...
- 杨帮成陈钧
- Caco-2细胞模型在口服药物吸收过程研究中的应用被引量：38
- 2002年
- 目的 介绍Caco 2细胞模型的特点及其在口服给药吸收过程研究中的应用。方法 概括了近年来Caco 2细胞模型在口服药物开发中的应用情况和研究成果。结果 药物经Caco 2单层细胞转运情况的研究 ,可以预测药物在体内的吸收规律 ,为药物设计及制剂处方筛选提供科学依据。结论 Caco 2细胞模型是药物吸收过程研究的很好工具。
- 蒋学华贾运涛袁媛陈钧周静
- 关键词：CACO-2细胞模型口服药物药物吸收制剂
- 注射用头孢哌酮钠及其复方制剂在家犬体内的药物动力学
- 2001年
- 采用反相高效液相色谱法测定血清中头孢哌酮钠浓度,考察头孢哌酮钠在家犬体内的药物动力学特征,比较复方制剂与单组分头孢哌酮钠的动力学差异.
- 陈钧蒋学华王双梅
- 关键词：药物动力学头孢哌酮钠二室模型
- 利福平、异烟肼及其联用时的临床药代动力学与应用被引量：16
- 2002年
- 邓立东陈钧蒋学华贾运涛李素华
- 关键词：利福平异烟肼药代动力学
- 利福平、异烟肼及其联用时的临床药代动力学与应用研究
- 2001年
- 利福平、异烟肼均为临床治疗肺结核的一线药物.利福平抗菌谱广,对多种病原微生物均有抗菌活性,其中对生长缓慢或处于生长间歇期的结核菌有良好的抗菌作用,单独应用时,结核菌极易产生耐药性.异烟肼对结核菌有高度特异的抗菌作用,浓度较高时对增殖期结核菌有很强的杀菌作用,另外对细胞内结核菌也有杀灭作用,其作用比链霉素强500倍,但结核菌对异烟肼也容易产生耐药性,而合用其它药物则可以明显地延缓或防止耐药菌株的出现.在结核病的化疗中,常将两药联合应用,不仅可以增强杀菌作用,还可以减少耐药菌株的产生. 本文综述了利福平、异烟肼及其联用时在人体内的药代动力学特征和两药临床联合应用的情况.
- 邓立东陈钧贾运涛李素华蒋学华
- 关键词：利福平异烟肼联合用药药物代谢动力学
- 影响萘哌地尔缓释骨架片释放的因素和机理研究被引量：7
- 2001年
- 目的 :研究萘哌地尔缓释骨架片的释放度影响因素和释放机理。方法 :通过单因素考察 ,研究了羟丙基甲基纤维素 (HPMC)的粘度、用量、粒径及乳糖、粘合剂、卡波姆用量对萘哌地尔缓释骨架片释放的影响 ,运用Ritger-Peppas方程及Peppas修正式分析了释放机理。结果 :HPMC的种类、用量影响萘哌地尔缓释骨架片的释放 ,HPMC粒径、乳糖和粘合剂的用量在实验范围内不影响其释放 ,加入卡波姆可减慢释放 ,其释放为Fick扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用。结论 :萘哌地尔缓释骨架片的释放受HPMC的种类、用量及卡波姆的影响 ,释放可以用Hix conCrowell。
- 贾运涛蒋学华丁劲松袁媛陈钧王采琴
- 关键词：萘哌地尔缓释骨架片释放度影响因素降压药
