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陈鹏博

作品数:11 被引量:43H指数:4
供职机构:石河子大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇布鲁氏菌
  • 5篇细胞
  • 5篇巨噬细胞
  • 5篇LPS
  • 4篇转录
  • 4篇转录水平
  • 4篇小鼠
  • 4篇小鼠巨噬细胞
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇免疫
  • 2篇结核
  • 2篇THP-1
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关因子
  • 1篇叠氮

机构

  • 11篇石河子大学
  • 2篇教育部

作者

  • 11篇陈鹏博
  • 8篇陈创夫
  • 3篇张亚丽
  • 3篇王慧勤
  • 3篇赵庆亮
  • 3篇袁莎
  • 2篇曹旭东
  • 2篇李蕊
  • 2篇王远志
  • 2篇盛金良
  • 1篇黄林
  • 1篇李志强
  • 1篇赵新霞
  • 1篇杨霞
  • 1篇孟庆龄
  • 1篇张国奇
  • 1篇李亚
  • 1篇李跃峰
  • 1篇段晓东
  • 1篇张殿卿

传媒

  • 2篇石河子大学学...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆部分地区鼠类无形体和埃立克体的调查及16srRNA序列分析被引量:15
2013年
目的调查新疆部分地区鼠类携带无形体和埃立克体的状况。方法对新疆博乐、石河子、乌鲁木齐3个地区捕获的鼠类(沙鼠、褐家鼠、田鼠)401份,采集肺脏、脾脏提取总DNA,通过巢式PCR扩增无形体和埃立克体16SrRNA片段并与GenBank中相应基因序列进行比对分析。结果在沙鼠样本中扩增到无形体和埃立克体16SrRNA片段,而在其它两种鼠类未扩增到目的片段,扩增片段经测序、比对后确定为Anaplasma phagocytophilum和Erhlichia chaffeenisis。在312份沙鼠检测样本中,检出无形体17份,占5.45%;埃立克体48份,占15.38%;无形体和埃立克体均检出12份,占3.84%。结论新疆地区存在无形体和埃立克体病原,其主要存在与荒漠和半荒漠地带生存的沙鼠中,新疆存在这两种病原的自然疫源地,而且两种病原可以共同存在于同一宿主动物。
赵庆亮黄林杨霞孟庆龄李蕊陈鹏博段晓东盛金良
关键词:无形体埃立克体鼠类
NLRP3炎症小体在牛种布鲁氏菌2308和RB51侵染人巨噬细胞THP-1过程中作用的初步研究被引量:3
2014年
为了探索NLRP3炎症小体在布鲁氏菌侵染宿主细胞过程中的作用,以牛种布鲁氏菌强毒株2308、弱毒株RB51侵染人巨噬细胞THP-1,用实时荧光定量PCR方法探索布鲁氏菌引起宿主细胞中NLRP3炎症小体及相关细胞因子的变化情况。结果表明:在布鲁氏菌侵染THP-1细胞后0-24 h,NLRP3炎症小体在转录水平上总体呈现先下降后上升的趋势,THP-1细胞形态随着侵染时间的延长变得不规则,且出现聚集现象。强毒株2308对NLRP3炎症小体相关基因转录水平和THP-1细胞形态变化的影响均强于弱毒株RB51。这表明布鲁氏菌在感染初期有短暂抑制炎症小体的能力,这可能是布鲁氏菌逃避巨噬细胞杀灭作用的一种策略。
陈鹏博张亚丽王远志温书香王慧勤陈创夫
关键词:布鲁氏菌巨噬细胞实时荧光定量PCR
布鲁氏菌LPS对小鼠巨噬细胞中NLRP3炎症小体转录水平的影响
布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病,给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。炎症反应在机体对抗布鲁氏菌入侵时起到关键作用,它的触发和激活往往需要模式识别受体的介导,而NLRPs家族是一组重要的模式识别受体,尤其是其...
袁莎陈鹏博陈创夫
文献传递
布鲁氏菌LPS对小鼠巨噬细胞中NLRP3炎症小体转录水平的影响
布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病,给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。炎症反应在机体对抗布鲁氏菌入侵时起到关键作用,它的触发和激活往往需要模式识别受体的介导,而NLRPs 家族是一组重要的模式识别受体,尤其是...
袁莎陈鹏博陈创夫
布鲁氏菌LPS对小鼠巨噬细胞中NLRP3炎症小体转录水平的影响
布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病,给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。炎症反应在机体对抗布鲁氏菌入侵时起到关键作用,它的触发和激活往往需要模式识别受体的介导,而NLRPs家族是一组重要的模式识别受体,尤其是其...
袁莎陈鹏博陈创夫
不同浓度脂多糖诱导绵羊免疫器官中NK-Lysin基因表达的研究被引量:5
2014年
为研究病原体侵染动物机体时抗菌肽NK-Lysin在机体反应过程中所起到的防御作用及作用机理,本研究通过实时荧光定量PCR检测NK-Lysin在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)不同诱导条件下及不同免疫器官中的相对表达量,探讨绵羊抗菌肽NK-Lysin在免疫器官的生成和应答反应。构建目标基因NK-Lysin和内参基因GAPDH的克隆载体,绘制出标准曲线,检测NK-Lysin的表达量。结果显示,在LPS浓度为0.01、0.1、1、10μg/mL时,NK-Lysin mRNA表达量均在8h内达到最大值,NK-Lysin基因的表达量与LPS的浓度不存在正相关性;NK-Lysin mRNA在肩前淋巴结、脾脏及血液中均有不同程度的表达,脾脏中表达量与其他组织中的表达量相比差异极显著(P<0.01)。免疫器官能在较短时间内表达出抗菌肽NKLysin,使其参与机体先天性免疫应答反应。
张殿卿李蕊陈鹏博赵庆亮张国奇李尤简盛金良
关键词:实时荧光定量PCR脂多糖免疫器官
PMA-qPCR快速检测结核活菌方法的建立被引量:4
2014年
为建立快速鉴别诊断结核活/死菌的方法,本研究应用PMA染料与实时定量PCR技术结合(PMA-qPCR),以结核标准株16 sRNA基因为靶基因,PMA对样品基因组提取物进行处理,PMA能够与死细胞DNA分子共价交联并抑制DNA分子扩增。结果显示:PMA浓度在3μg/mL,曝光时间大于15 min时,PMA既不影响活菌的的扩增,又能有效抑制死菌的扩增;当PMA浓度大于20μg/mL时,PMA影响活菌DNA的扩增;PMA-qPCR技术能够定量不同比例的结核活/死菌悬液中的活菌。结论:PMA-qPCR技术能够快速准确检测出结核杆菌中的活细胞。
温书香王慧勤曹旭东赵新霞李亚张亚丽陈鹏博纪太旺陈创夫袁莉
结核分枝杆菌ESAT6、CFP10基因DNA疫苗对小鼠免疫原性的初步研究被引量:4
2014年
目的研究ESAT6、CFP10基因DNA疫苗分别与卡介苗联合免疫小鼠,以诱导免疫效果。方法以构建的真核表达载体pEGFP-N1-ESAT6、pEGFP-N1-CFP10与卡介苗共同免疫随机分成8组的80只小鼠,分别标记为:生理盐水组(SLYS)、卡介苗组(KJM)、pEGFP-N1组(P-N1)、pEGFP-N1-ESAT6组(P-N1-E)、pEGFP-N1-CFP10组(P-N1-C)、卡介苗加pEGFP-N1组(K+P-N1)、卡介苗加pEGFP-N1-ESAT6组(K+P-N1-E)和卡介苗加pEGFP-N1-CFP10组(K+P-N1-C)。每只小鼠皮内注射100μL卡介苗,每只小鼠肌肉注射50μg质粒,每组共注射3次。以纯化的ESAT6、CFP10蛋白作为抗原,用DOT-ELISA方法检测小鼠血清中的抗体;用ELISA方法检测小鼠血清中IFN-γ的变化。结果免疫3次后的小鼠血清中检测到针对CFP10蛋白的抗体,未检测到针对ESAT6蛋白的抗体。但二者血清中IFN-γ水平都有显著上升,K+P-N1-C和K+P-N1-E免疫3次后,测得的IFN-γ平均含量为(107.591±7.3281)pg/mL和(95.7503±9.0184)pg/mL,显著高于免前、一免、二免(P<0.01)。结论结核分枝杆菌ESAT6,CFP10基因DNA疫苗和卡介苗联合应用后可诱导小鼠产生有效的细胞免疫应答,为DNA疫苗的研究奠定一定的基础。
王慧勤李跃峰李志强温书香陈鹏博赵庆亮纪太旺曹旭东陈创夫
关键词:结核分枝杆菌ESAT6CFP10DNA疫苗卡介苗
布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5-90诱导巨噬细胞凋亡线粒体途径相关因子的表达比较被引量:5
2014年
目的比较布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5-90侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7后其凋亡相关因子的转录和表达。方法建立16M、M5-90侵染RAW264.7模型,采用CFU计数法比较16M、M5-90侵染RAW264.7 4、8、12、24h后的胞内生存情况;采用qRT-PCR检测AIF、Bcl-2、Bax、Apaf-1、Bcl-xl基因转录水平的变化;采用ELISA检测TNF-α和Cyt C在细胞内的表达;采用激光共聚焦检测Cyt C在细胞内共定位表达情况。结果布鲁氏菌16M在侵染后4h^24h胞内CFU呈增多趋势,而M5-90CFU先增多后减少。qRT-PCR显示AIF基因的转录水平在侵染后4h^24h内呈上升趋势,且M5-90侵染组与16M侵染组比较差异无统计学意义(P>0.05);由M5-90侵染诱导的Apaf-1基因转录水平与16M侵染组比较有统计学意义(P<0.05);Bcl-xl的转录量随着侵染时间增长而不断增加,且16M诱导组与M5-90组比较差异无统计学意义(P>0.05);M5-90侵染组Bax和Bcl-2水平与16M组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);M5-90侵染组Bax/Bcl-2比值与16M侵染组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA分析显示TNF-α、Cyt C分泌量随着时间增长而增加,且M5-90诱导组与16M组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。激光共聚焦显示Cyt C定位在RAW264.7内,属于胞浆表达,且M5-90诱导的表达量与16M组比较差异无统计学意义(P>0.05),并随感染时间的延长不断增加。结论布鲁氏菌疫苗株M5-90侵染RAW264.7 4h^24h内,凋亡相关因子Cyt C、AIF、Bax/Bcl-2、Apaf-1的表达量高于强毒株16M侵染组,而Bcl-xl则相反,表明在此侵染阶段M5-90具有更强的促细胞凋亡作用。
陈鹏博任晓莉张亚丽陈创夫王远志
关键词:布鲁氏菌凋亡相关因子激光共聚焦
NLRP3炎症小体在布鲁氏菌感染过程中作用的初步研究
布鲁氏菌病是一种世界范围内的人兽共患传染病,给人类健康和畜牧业发展带来严重的危害。由于一直缺乏安全、有效的疫苗和方便快捷、成本低廉的检测手段,布鲁氏菌的预防和控制工作难以有所突破;加上近年来活畜和畜产品流通频繁,布鲁氏菌...
陈鹏博
关键词:布鲁氏菌
文献传递
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