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陶伟

作品数:11 被引量:20H指数:3
供职机构:北京大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 9篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇核仁
  • 4篇洋葱
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇细胞
  • 3篇DNA
  • 2篇小麦
  • 1篇蛋白
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇凋亡
  • 1篇信息处理
  • 1篇抑制物
  • 1篇英文
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇中核
  • 1篇失活
  • 1篇数学形态
  • 1篇数学形态学

机构

  • 10篇北京大学
  • 5篇东北师范大学
  • 2篇哈尔滨工业大...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇上海财经大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国人民大学

作者

  • 11篇陶伟
  • 5篇郝水
  • 3篇卢智刚
  • 3篇何孟元
  • 3篇翟中和
  • 3篇赫杰
  • 2篇焦明大
  • 2篇刘晓玲
  • 1篇田小利
  • 1篇程令国
  • 1篇赵允
  • 1篇曾毅
  • 1篇胡匡祜
  • 1篇高云飞
  • 1篇黄百渠
  • 1篇杨巍
  • 1篇苏万芳
  • 1篇阮荣平
  • 1篇李建新
  • 1篇顾军

传媒

  • 3篇科学通报
  • 2篇Acta B...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇医学与哲学(...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于图像信息处理的蒜核仁内DNA原位排布及其结构模型的研究被引量:2
2004年
真核细胞核仁内的DNA超微结构对于阐述rRNA转录位点有着重要的意义 .虽然已经有许多研究者对此提出了不同的观点 ,但是都是基于直接实验观察的 .应用电子显微镜技术和改进的NAMA UrDNA特异染色方法 ,获得蒜核仁超微结构的图像 ,提出一种新技术定量分析核仁中DNA原位位置 .为此 ,建立多尺度形态梯度算子方法 ,编制HEREN .CELL自动分析软件 ,从而抽取出核仁超微结构的精细轮廓 ,显示出核仁DNA的原位位置 .同时 ,提出了DNA纤丝以“花瓣包迹”模式向中心外方向放射的结构模型 .
蔡念胡匡祜陶伟苏万芳李防震胡应雄
关键词:核仁数学形态学图像信息处理
洋葱细胞核仁内DNA的结构变化及排布过程(英文)
2001年
以洋葱 (AlliumcepaL .)细胞为研究材料 ,应用DNA细胞化学特异染色方法 (NAMA_Ur)及常规电子显微镜技术 ,观察了洋葱细胞核仁FC(纤维中心 )内DNA的超微结构 ,发现FC内DNA存在着一个介于集缩到解集缩之间的变化过程 ,并揭示了DNA在核仁内的连续排布过程 ,即核仁外DNA经过核仁通道进入到FC后 ,继续沿FC的边缘或DFC(致密纤维成分 )与FC的交界处环绕FC而排布 ,再经FC之间的核仁通道 。
陶伟张立勇黄百渠焦明大何孟元郝水
关键词:洋葱核仁细胞核
洋葱染色体螺旋与放射环结构的电镜观察被引量:1
2000年
染色体经DNA特异染色后 ,观察到其最高层次结构是螺旋的 ,而次级结构存在着放射环结构 ,即由直径为 2 5~ 30nm的DNA纤丝放射状折叠排列成约 2 50nm左右的染色单体丝 ;染色单体丝进一步螺旋形成中期染色体结构。这些观察结果和染色体的螺旋与放射环共存模型非常相似。这个模型应更接近于洋葱染色体真实结构。
陶伟刘晓玲赵允卢智刚翟中和
关键词:洋葱染色体
洋葱细胞核仁中DNA的原位位置和排布构型被引量:3
2000年
真核细胞核仁中DNA的原位位置及排布构型是长期以来未能解决的问题.以洋葱细胞为研究材料,应用电子显微镜常规技术和DNA细胞化学特异染色技术,观察并分析了洋葱细胞核仁的超微结构以及核仁内 DNA的分布和特征;并进一步对NAMA-Ur DNA特异染色方法进行了改进,从而在原位水平对核仁中DNA的位置以及排布构型进行了直观的观察,研究结果揭示出洋葱细胞核仁中DNA主要位于FC与DFC的交界处,并呈现出环绕FC排布的构型.
陶伟赫杰焦明大何孟元郝水
关键词:核仁DNA真核细胞
小麦细胞核仁中DNA原位位置与rRNA基因转录位点的研究
2008年
以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术和DNA细胞化学特异染色NAMA-Ur技术,在原位水平对核仁中DNA的分布和特征进行了直观的观察。结果表明,小麦细胞核仁中DNA位于纤维中心(Fibrillar Centers,FC)、致密纤维组分(Dense Fibrillar Component,DFC)以及两者的过渡区域,并呈现出环绕FC排布的构型;应用RNP优先染色(Benhard staining)技术分析了核仁中RNP的分布及其原位位置,直观的显示了小麦细胞核仁中RNP颗粒主要集中在FC与DFC的过渡区域及DFC和颗粒组分(Granular Component,GC)中;并且在FC与DFC的过渡区域,它们不太均匀也不太连续地半围绕着FC而排布;进一步借助于RNA/DNA杂合体抗体在原位水平标记和分析了细胞核仁中活跃基因转录的精细位点,结果表明小麦细胞核仁rRNA基因的转录位点位于FC与DFC的过渡区域及DFC中。
赫杰陶伟郝水
关键词:小麦
甲藻染色体在非细胞体系核重建过程中核小体的组装被引量:2
2001年
利用纯化的原始真核生物寇氏隐甲藻 (CrypthecodiniumcohniiE .)染色体 ,使之与非洲爪蟾 (XenopuslaevisL .)S期卵提取物温育 ,发现甲藻染色体经历了一系列去凝集、再凝集的形态变化 ,最后形成类似典型高等真核生物的间期核结构。小球菌核酸酶酶切分析表明 ,不具备组蛋白和核小体结构的甲藻染色体在非洲爪蟾卵提取物中进行了核小体装配 ,此过程与DNA序列本身、核膜以及核纤层蛋白 (Lamin)是否存在无关 ,但部分拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )参与了这个过程 ,说明核小体的组装并非为核重建所必需 ,决定染色体高级结构的因素并不在DNA本身 。
刘晓玲陶伟高云飞卢智刚翟中和
关键词:甲藻染色体非细胞体系核重建
洋葱细胞中活跃基因转录的超微定位与分析被引量:2
2000年
借助于抗RNA/DNA杂合体抗体在原位水平标记和分析高等植物洋葱细胞中活跃基因转录的精细位点.结果表明叶绿体和线粒体的标记信号分布的位置比较相似,一般集中分布于没有嵴或类囊体存在的近中央基质部位;在细胞核中非核仁区域,标记的转录信号一般成簇地分布在间期染色体周边伸出的解集缩的染色质纤丝上,并且在细胞核中存在着基因活跃转录的密集区域——基因转录富集区;核仁中rRNA合成位点在纤维中心的边缘以及靠近纤维中心的致密纤维组分中.
陶伟何孟元郝水
关键词:核仁洋葱
环境与遗传因素交互作用对老龄健康的影响——相关前期研究综述被引量:5
2014年
综述了环境与遗传交互作用对老龄健康影响的文献和国际研究进展,概述三个相关前期研究案例:FOXO基因类型与高龄老人60岁左右和当前喝茶的交互作用显著影响高龄老人健康,携带FOXO基因者喝茶对认知功能改善作用比不携带FOXO基因者显著要大;ADRB2-rs1042718或ADRB2-rs1042719基因类型与经常锻炼和参加社会休闲活动的交互作用对高龄老人认知功能和自评健康有显著改善;APOE4基因与生活重压交互作用会显著诱发老人自评健康差。根据研究分析结论,建议在保护个人隐私前提下,充分考虑环境因素与基因类型交互作用,实行有的放矢的健康干预方案,可能大大提高老龄健康干预效益。
曾毅程令国阮荣平陈华帅李建新张风雨陶伟顾军田小利
关键词:健康干预基因类型
爪蟾卵提取物中凋亡特异核酸酶抑制物的鉴定被引量:2
2001年
细胞色素c加至非洲爪蟾(Xenopus laevis)卵提取物S-150中,能诱导外源细胞核发生凋亡.诱导过程中,爪蟾凋亡特异核酸酶XAD被激活,在核小体间切割染色质,形成DNA梯(ladder).实验表明,正常卵提取物中大量存在凋亡特异核酸酶XAD抑制因子IXAD,抑制XAD的核酸酶活性;IXAD分子量约40ku,正常状态下以二聚体形式或与XAD形成复合体存在;凋亡过程中IXAD被降解,导致XAD被释放激活.Western检测和交叉抑制实验显示IXAD与DFF45在结构与功能上可能同源.实验结果进一步证明凋亡途径在进化上的保守性.
卢智刚杨巍曹圻陶伟胡建成翟中和
关键词:非洲爪蟾细胞凋亡
小麦细胞核仁中rRNA基因转录的超微定位(简报)被引量:1
2002年
真核细胞核仁中rRNA基因转录位点是长期以来未能解决的问题。以小麦细胞为研究材料,应用常规电子显微镜技术,观察了小麦细胞核仁纤维中心(Fibrillar centers,FC)内染色质的超微结构;并通过DNA抗体阐明了核仁中DNA位于纤维中心、致密纤维组分(Dense fibrillar component,DFC)以及两者的过渡区域;应用RNA聚合酶I相关转录因子UBF(Upstream binding factor)抗体所做的分析显示,小麦细胞核仁中UBF位于FC与DFC的过渡区域以及DFC中,在FC中没有UBF的存在;进一步借助于RNA/DNA杂合体抗体选择性地直接标记核仁中rRNA基因的转录位点,结果表明了小麦细胞核仁rRNA基因的转录位点是在FC与DFC的过渡区域及DFC中。
赫杰陶伟郝水
关键词:小麦核仁转录位点
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