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陶佩珍: 作品数：103 被引量：359H指数：10; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

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不同浓度珍霉素滴眼剂对正常兔眼的刺激性被引量：1: 2003年; 目的 :探讨不同浓度抗病毒药珍霉素滴眼剂对正常兔眼的刺激性。方法 :观察 10mg·L- 1,2 0mg·L- 1,30mg·L- 1,4 0mg·L- 1浓度珍霉素滴眼剂 ,生理盐水及赋形剂对正常兔眼的刺激性 ,每组随机分成 10只兔眼 ,每日滴眼 5次 ,每次 2滴 ,连续10d。采用双盲法用裂隙灯观察兔眼病变情况并评分。结果 :各实验浓度的珍霉素滴眼剂对正常兔眼均无刺激性 ,与生理盐水和赋形剂比较 ,差异均无显著意义。结论 :珍霉素作为一种新型的抗单纯疱疹性角膜炎的药物 ,对眼部的刺激性极低。; 马盈吴静安陶佩珍吴星伟张皙; 关键词：单纯疱疹性角膜炎动物实验

取代苯并杂环类化合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一类取代苯并杂环化合物及其制备方法，该类化合物具有通式I、II的结构；本发明还提供了如式I、II所述化合物的抗病毒或抗肿瘤等作用；本发明还提供了含有式I、II化合物作为活性成分的药物组合物，以及该药物组合物的...; 李卓荣季兴跃薛司徒陶佩珍王真; 文献传递

重组人免疫缺陷病毒Ⅰ型逆转录酶的纯化及其动力学性质被引量：6: 1998年; 目的纯化重组人免疫缺陷病毒Ⅰ型逆转录酶（ＨＩＶ－１ＲＴ），筛选新的ＨＩＶ－１ＲＴ抑制剂。方法在适宜的培养条件下诱导工程菌Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ１０９（ＰＫＲＴ２）可高效表达重组人免疫缺陷病毒Ⅰ型（ＨＩＶ－１）逆转录酶（ＲＴ）。应用ＤＥＡＥ－纤维素和磷酸纤维素离子交换柱层析法从细菌裂解液中分离、纯化重组ＲＴ。结果１升细菌培养液可得到１．１ｍｇ产物。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示所纯化的重组ＲＴ为由两个分子量分别为６６ｋＤ和５１ｋＤ的亚基组成的杂二聚体。酶活性测定结果表明，经纯化的重组ＲＴ具有很高的逆转录酶活性（比活力为１．４×１０４ｕｍｇ）。结论本文通过对ＲＴ反应条件的研究，优化了ＲＴ反应系统，并测定了磷甲酸钠（ＰＦＡ）对重组ＲＴ的抑制效应，结果表明ＰＦＡ对重组ＲＴ的抑制反应动力学机制与天然ＲＴ相同，从而进一步说明用此法纯化的重组ＲＴ可直接用于抗ＨＩＶ药物的筛选与评价。; 贾红伟陶佩珍; 关键词：逆转录酶纯化 HIV-1

一组格尔德霉素衍生物及其制备方法: 本发明提供了一组新的格尔德霉素衍生物及其制备方法；本发明还提供了以所述化合物为活性成分的药物组合物；实验研究结果证明，所说衍生物具有广谱抗病毒活性，对艾滋病毒(HIV－1)和乙肝病毒(HBV)的抑制作用较强，并对疱疹病毒...; 李卓荣彭宗根李艳萍朱建华陶佩珍樊博王宇萍山广志王淑琴章天蒋建东; 文献传递

4,5双氢噻嗪酮格尔德霉素及其制备方法: 本发明涉及利用基因工程技术获得格尔德霉素新衍生物4，5双氢噻嗪酮格尔德霉素及其制备方法，所述新衍生物是通过构建格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997 P450单加氧酶基因(gdmP)阻断变株，并经发酵、提取获得；研究结果表...; 武临专赫卫清王以光林灵倪四阳陶佩珍王红远

鸭乙型肝炎病毒复制复合体（DHBV RCs）的提纯及其对外源模板的利用: 1994年; 鸭乙型肝炎病毒复制复合体（ＤＨＢＶＲＣｓ）的提纯及其对外源模板的利用邵兴无，陶佩珍，郭巨涛，陈鸿珊（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）关键词鸭乙型肝炎病毒复制复合体，ＤＮＡ聚合酶，核心抗原，外源模板１鸭乙型肝炎病毒复制复合体（ＤＨＢ...; 邵兴无陶佩珍郭巨涛陈鸿珊; 关键词：乙型肝炎病毒提纯

抗病毒药物4-取代吡咯[2,3-d]嘧啶开环核苷衍生物的合成: 1989年; 天然吡咯[2,3-d]嘧啶核苷及其5-位取代衍生物为既有抗肿瘤活性又有抗病毒作用的抗生素,然毒性过高,未能成为药物。为降低此类化合物的毒性,并考察其构效关系,以4-氯-吡咯[2,3-d]嘧啶为原料,用钠盐直接甙化法与2-氯甲基-1,3-双苄基-丙三醇缩合,得关键中间体Ⅸ,经氨化、氢解,合成了一系列4-取代吡咯[2,3-d]嘧啶开环核苷衍生物。所得新化合物均经抗病毒活性筛选(HSV-1,Cox B6),只有化合物Ⅺ_6,Ⅺ_7,Ⅺ_9对Cox B6有一定的抑制作用。; 蒋湘君周立金洁陶佩珍; 关键词：抗病毒活性衍生物

长链烷氧烷基化对若干化合物抗病毒作用的影响: 非环核苷化合物阿德福韦(PMEA)和替诺福韦(PMPA)是迄今为止抗HIV／HBV活性比较强、毒性相对较小的化合物，肾毒性较低，并对耐药毒株有效。其抗病毒作用机理是在体内经过2步磷酸化过程形成三磷酸化复合物后，作为伪底物...; 蔡步林王淑琴陶佩珍刘宗英邵华一李艳萍朱建华李卓荣李玉环彭宗根王博; 关键词：化合物抗病毒作用

扎那米韦长链酯衍生物1c体内外抗流感病毒活性研究被引量：3: 2008年; 目的研究扎那米韦长链酯衍生物1c的体内外抗流感病毒活性。方法体外实验以流感病毒感染的MDCK细胞为模型,以细胞病变为指标,研究了化合物1c的细胞毒性以及对4种流感病毒A型和3种流感病毒B型的抑制活性。体内实验应用感染了流感病毒甲1(H1N1)亚型FM1株的小鼠动物模型,观察不同给药方案、不同剂量、不同给药途径的多项指标。结果在细胞培养内,化合物1c抑制流感病毒A型的IC50在0.23～26.86μmol/L之间;抑制流感病毒B型的IC50在21.79～246.80μmol/L之间。体内实验中,应用不同给药方案1c治疗可以明显改善FM1感染小鼠的存活率,平均生活日及肺指数。结论化合物1c有潜能开发为抗流感病毒药物。; 王博刘宗英李玉环王淑琴李卓荣陶佩珍; 关键词：扎那米韦流感病毒