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陶元勇

作品数:40 被引量:138H指数:7
供职机构:潍坊医学院附属医院更多>>
发文基金:潍坊市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇耐药
  • 6篇单胞菌
  • 6篇生物学特性
  • 6篇铜绿
  • 6篇铜绿假单胞
  • 6篇铜绿假单胞菌
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  • 6篇假单胞菌
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  • 3篇生物学
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  • 3篇肺感染
  • 3篇肺炎克雷伯

机构

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作者

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  • 3篇裴景亮
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传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇1998
  • 1篇1993
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶检测方法的研究进展被引量:1
2020年
碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌可引起持续性感染,延长患者住院时间,增加医疗费用并造成创面经久难愈。碳青霉烯耐药的肺炎克雷伯菌不断检出给临床治疗带来极大挑战。肺炎克雷伯菌的碳青霉烯酶包括A类酶、B类酶和D类酶,不同种类的碳青霉烯治疗方案不同,故碳青霉烯酶快速及准确地检测对临床治疗具有重要意义,常用检测方法有表型检测方法和分子技术两类,综述碳青霉烯酶实验室检测方法,为碳青霉烯酶检测提供依据。
孙铭艳吴倩倩陶元勇
关键词:肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶耐药基因
复合抗菌肽在毕赤酵母中的表达及其活性研究
2018年
目的构建天蚕素A-死亡素复合基因工程抗菌肽基因CA(1-7)-T(4-19),并在毕赤酵母中表达。方法采用重叠区基因扩增法(SOE)人工合成复合肽基因,同载体pPICZαA连接后转化毕赤酵母受体菌X-33,通过博莱霉素抗性筛选得到的阳性克隆用甲醇诱导表达,并对产物进行抗菌活性检测,建立抗菌谱。结果复合肽基因CA(1-7)-T(4-19)成功克隆到载体pPICZαA上,鉴定结果与预先设计的基因序列一致,在甲醇诱导下复合肽基因得到表达,并得到临床分离的76株革兰阴性和革兰阳性耐药致病菌的最小抑菌浓度,最小抑菌浓度可达到5μg/mL。结论成功获得了具有抑菌活性的复合基因工程抗菌肽,且该复合肽对临床常见多重耐药菌株均有明显的抑杀作用。
杨桂茂陶元勇孙万里张旭光
关键词:毕赤酵母表达系统抑菌活性
速生型非结核分枝杆菌感染快速检测及药敏分析被引量:2
2007年
目的为临床快速准确诊断速生型非结核分枝杆菌(RGM)感染,建立RGM培养分离方法并指导临床有针对性地选择抗生素。方法应用改良的罗-琼培养基、血平板在35℃条件通过适当改善培养条件等,分离鉴定RGM。用K-B法进行药敏试验。结果共分离出35株RGM,对克拉霉素、左氧氟沙星、阿米卡星等药物敏感,对抗结核药链霉素、利福平等30余种常用抗生素耐药。结论RGM是引起临床久治不愈感染的常见病原菌且易导致医源性感染,RGM耐药性强,治疗困难。
陶元勇李加村张培森裴景亮
关键词:龟分枝杆菌偶发分枝杆菌药敏实验
食酸代尔夫特菌16SrRNA检测及生物学特性研究被引量:1
2015年
目的监测食酸代尔夫特菌的生物学特征、分子生物学特性及其与感染的关系。方法血标本培养阳性者,革兰染色阴性杆菌、球杆菌,进行形态、培养特征、细胞壁化学成分分析和16SrRNA基因测序。结果经形态学、培养特征和16SrRNA基因测序,鉴定为食酸代尔夫特菌。测定的1 418bp序列与此种菌的模式株的序列100%一致,分离菌株与模式株的生化反应有一项不同。结论本文报道食酸代尔夫特菌的53种生物学特性,为常规生化表型鉴定提供借鉴。
陶元勇徐筱林贾微王保强孙铭艳赵乃昕
关键词:肺纤维化血培养
肺炎克雷伯菌主要耐药机制的研究进展被引量:6
2019年
肺炎克雷伯菌是一种革兰阴性杆菌,近年来已成为引起社区及医院感染的重要病原菌。由于抗菌药物的广泛使用甚至滥用,耐药形势日趋严峻。肺炎克雷伯菌的耐药机制主要有产生抗菌药物灭活酶、抗菌药物作用靶位的改变、抗菌药物渗透障碍、主动外排泵系统的过度表达等。本文主要讲述了肺炎克雷伯菌耐药机制的研究进展。
孙铭艳吴倩倩陶元勇
关键词:肺炎克雷伯菌耐药机制
PBL教学法在临床微生物学与检验教学中的实践与探讨被引量:7
2012年
目的:探讨PBL在临床微生物与检验教学中的可行性以及效果评价。方法:采用以小组为基本单位的PBL自我教学模式,1班47人为PBL组,2班46人用传统模式授课为对照组,两组均进行理论考试,对PBL组进行问卷调查。结果:PBL可以提高学生的学习积极性,促进对临床知识和操作技能的掌握。两组学生理论成绩无统计学差异。结论:临床微生物学与检验教学中采用PBL教学模式切实可行,小组PBL教学模式符合国情容易推广。
陶元勇李广宙孙铭艳李猛
关键词:PBL临床微生物学与检验教学改革
常氧与低氧下CagA^+幽门螺杆菌对人胃癌SGC7901细胞系HIF-2α、ABCG2表达的影响被引量:3
2013年
目的:观察常氧与低氧下CagA+幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)对人胃癌SGC7901细胞系低氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factor-2alpha,HIF-2α)、ABCG2表达的影响,初步探讨H.pylori在胃癌发生发展中的干细胞机制,及其与肿瘤微环境低氧的协同作用.方法:内镜下采集胃黏膜标本,行H.pylori培养并鉴定,PCR方法检测H.pyloriCagA+基因.CagA+H.pylori与胃癌SGC7901细胞于常氧和低氧环境下共培养48h(分常氧对照组、低氧对照组、常氧CagA+H.pylori组、低氧CagA+H.pylori组).免疫细胞化学法检测HIF-2α和ABCG2蛋白的表达,RT-PCR法检测ABCG2 mRNA的表达.结果:免疫细胞化学结果显示:常氧下胃癌SGC7901细胞HIF-2α、ABCG2蛋白呈低水平表达,低氧和CagA+H.pylori均能显著诱导HIF-2α、ABCG2蛋白表达(与常氧对照组相比,均P<0.01),与低氧对照组和常氧CagA+H.pylori组相比,低氧CagA+H.pylori组表达进一步升高(均P<0.01).相关分析显示HIF-2α与ABCG2表达呈正相关(r=0.976,P<0.05).RT-PCR检测ABCG2 mRNA表达结果与免疫细胞化学一致.结论:CagA+H.pylori可刺激胃癌细胞HIF-2α、ABCG2表达,低氧环境下其表达进一步增加,表明CagA+H.pylori和低氧对HIF-2α、ABCG2的表达有协同作用.提示CagA+H.pylori和低氧可能是诱导胃癌细胞干细胞化及化疗抵抗的重要原因.
张金花冯玉光高桂鹏陶元勇张小茜张红梅焦建新
关键词:细胞毒素相关蛋白A低氧ABCG2
盖尔森基兴奴卡菌肺感染一例被引量:4
2007年
患者男,70岁,农民。2004年4月因咳嗽咳痰伴发热2个月入院。既往有高血压、脑血栓病史。吸烟史50年,每天2包。2周前感冒咳嗽,痰黄黏,偶带血丝,发热最高达38.2℃,气短,活动时胸部不适。体格检查:口唇轻度紫绀,咽部充血,双肺叩诊清音,双肺呼吸音低,可闻及湿啰音。心界无扩大,心率80次/min,心律不齐。
陶元勇苏芬黄英李丽丽赵乃昕
关键词:肺感染奴卡菌感冒咳嗽胸部不适咽部充血心律不齐
微量肉汤稀释法在肠杆菌科细菌药敏试验中的应用研究被引量:5
2016年
目的:对微量肉汤稀释法检测抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)的准确性进行评价,为其应用推广奠定基础。方法:收集351株肠杆菌科细菌,采用微量肉汤稀释法和自动化仪器法检测抗菌药物的MIC,比较两者药敏结果的一致性。结果:微量肉汤稀释法与自动化仪器法的药敏结果比较差异无统计学意义,两种方法的药敏检测结果无明显的差异。结论:微量肉汤稀释法具有较高的准确性,利用该方法检测抗菌药物MIC的成本低于自动化仪器法,药物选择更加灵活,可应用于常规工作,为临床合理使用抗生素提供依据。
吴倩倩孙铭艳王保强王楠陶元勇
关键词:微量肉汤稀释法肠杆菌科细菌
铜绿假单胞菌的耐药性与金属β-内酰胺酶检测
2007年
目的检测铜绿假单胞菌的耐药性以及产金属酶情况。方法采用K-B法检测356株铜绿假单胞菌对20种常用抗生素的耐药率,采用IPM+EDTA与CAZ+EDTA抑菌环直径之差大于或等于5mm,判断是否产金属酶。结果356株铜绿假单胞菌有86株对IPM耐药,有155株对CAZ耐药,有82株同时对CAZ与IPM耐药,从中共检测出16株铜绿假单胞菌产金属酶,对大多数抗生素形成耐药。结论金属酶对氨曲南和多粘菌素B稳定,可作为产金属酶铜绿假单胞菌临床感染治疗的首选,并密切监视产金属酶菌株的发展趋势,合理使用抗生素,减少耐药菌株的传播。
陶元勇李加村李建花裴景亮张培森
关键词:铜绿假单胞菌金属Β-内酰胺酶耐药性
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