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马兴立: 作品数：48 被引量：154H指数：8; 供职机构：河南农业大学更多>>; 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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植物中锌转运蛋白的研究进展被引量：13: 2014年; 锌是植物生长发育必需的矿质元素之一,植物生长缺锌可造成植株矮小、生长缓慢、叶片黄化、光合能力下降、蛋白质合成受阻等一系列生理问题,但锌过量又会对植物造成毒害,影响植物正常生长,甚至造成减产绝收。对近年在植物中鉴定出的主要锌转运调节蛋白及其家族成员(YSL蛋白家族、ZIP蛋白家族、NRAMP蛋白家族、CDF蛋白家族、P1b型ATP酶和Mg2+/H+反向交换转运蛋白家族)的种类、结构和功能进行了综述,同时对目前研究的不足和空白点进行讨论,并对今后的研究重点进行展望。; 张丽婷王志强马兴立彭凌馨郭瑞盼王俊哲刘康林同保; 关键词：锌植物转运蛋白

丁二酸浸种对玉米籽粒发育及产量的影响被引量：1: 2009年; 在大田条件下,研究了不同浓度丁二酸浸种对玉米籽粒发育及产量的影响。结果表明:不同浓度丁二酸浸种对玉米籽粒发育及产量的影响差异较大。用200～400mg/L丁二酸浸种,玉米增产12.31%～12.50%,与对照相比差异达极显著水平。增产是籽粒体积增大、干物质积累较快、可溶性糖含量提高、蔗糖酶活性增强、MDA含量降低的结果。; 杨青华马二培马兴立; 关键词：丁二酸浸种玉米籽粒

基因VLNHX3D在调节植物细胞Na+和/或K+浓度中的应用: 本发明涉及植物分子生物学领域，具体而言，涉及基因VLNHX3D在调节植物细胞Na+和/或K+浓度中的应用。本发明提供了基因VLNHX3D在调节植物细胞Na+</Sup...; 刘伟马宗斌马兴立朱伟

花生FAD2基因CRISPR/Cas9多靶点敲除载体构建被引量：3: 2019年; ω-6脂肪酸脱氢酶控制花生中油酸向亚油酸的转化,该酶由AhFAD2基因编码。为了研究AhFAD2基因的功能,本研究根据前期已经克隆得到的AhFAD2基因序列,设计了gRNA前导序列,并构建了CRISPR/Cas9基因编辑载体,通过双酶切和Sanger测序确定载体构建成功。AhFAD2基因CRISPR/Cas9载体的构建为接下来的遗传转化及研究该基因的功能奠定了基础。; 李柯赵昆昆宁龙龙马倩李忠峰马兴立张幸果殷冬梅; 关键词：花生 FAD2 基因敲除

利用AhMITE转座子标记鉴定花生F1代真伪杂种被引量：1: 2019年; 本试验以花生品系花7616为父本、H1338为母本杂交得到的F1代群体为材料,利用AhMITE标记对F1代真伪杂种进行鉴定。结果表明:F1代群体78个单株中有8株呈现母本单一条带,50株呈现父本单一条带,20株是双亲杂合带型;结合父母本叶片表型特征,共有20个单株鉴定为真杂种,真杂种率为25.64%,与分子标记鉴定结果一致。综上,利用转座子分子标记可以准确地对杂交后代进行鉴定,进而为高世代RIL群体的构建奠定基础。; 宁龙龙刘佳佳赵昆昆李柯李忠峰马兴立张幸果殷冬梅; 关键词：花生杂种鉴定

花生DNA快速提取方法及应用被引量：3: 2019年; 为了能够高效快速提取群体花生DNA,本研究在碱裂解法的基础上进一步简化步骤,以不同浓度NaOH溶液为提取液,采用直接吸取上清进行PCR和吸取部分上清中和后进行PCR,分析了两种方法的提取效果。结果表明,用1.000 mol/L NaOH溶液裂解后,吸取部分上清中和后的DNA扩增效果更好,与用SLS常规法提取的DNA质量效果相同。该方法简便快捷,在很短的时间内能够提取大量花生群体材料的DNA,并具有较高的稳定性,可在花生分子标记辅助选择育种中广泛应用,为不同基因型花生的高通量快速筛选奠定了基础。; 李柯赵昆昆宁龙龙马倩李忠峰马兴立张幸果殷冬梅; 关键词：花生 DNA快速提取碱裂解法

不同基因型小麦对水分胁迫的生理响应及相关miRNAs的调控机制: 干旱作为最重要的非生物胁迫因子之一,严重地影响着作物的生长和发育。据统计,目前全球干旱、半干旱地区约占总耕地面积的43%,因此,大多数的国家都面临着水资源匮乏的危机,而我国更不例外。小麦作为最重要的粮食作物之一,在全世界...; 马兴立; 关键词：小麦水分胁迫激素调控抗氧化系统 MIRNAS

大豆耐低磷相关基因GmACP2、编码蛋白及其应用: 本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种大豆耐低磷相关基因GmACP2、编码蛋白及其应用。该基因的核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。GmACP2基因的表达量在耐低磷材料中显著高于低磷敏感材料；利用可以引导外源基因...; 张丹褚姗姗马兴立; 文献传递

不同基因型玉米叶片衰老与活性氧代谢的关系及其调控被引量：14: 2011年; 以玉米品种豫单2002和郑单958为材料,研究不同基因型玉米叶片衰老与活性氧代谢的关系及其化学调控。结果表明:两品种4个叶位叶片的可溶性蛋白含量、SOD、CAT活性呈由高到低的变化趋势(第5叶位除外),但MDA含量随着叶片的衰老而升高。与豫单2002相比,郑单958各叶位叶片衰老过程中SOD、CAT活性下降较慢,叶片功能期持续时间长,生育后期仍能保持相对较高的可溶性蛋白含量,籽粒产量显著高于豫单2002。经拌种处理能提高各个叶位叶片SOD、CAT含量,降低可溶性蛋白降解速率及MDA积累速率。综合分析表明,拌种处理能有效控制或延缓叶片的衰老进程,维持叶片生理功能,提高玉米产量。; 李健赵宇李锦锦杨青华谌涛马兴立; 关键词：玉米叶片衰老保护酶植物生长调节剂

施复合微生物肥和抗重茬肥对不同花生品种(系)光合特性、酶活性及产量的影响被引量：13: 2016年; 为了明确不同施肥处理对花生光合特性、酶活性和产量的影响,为花生的高产育种及合理施肥提供理论依据,选择3个花生新品种(系)718,719和720为试验材料,以复合微生物肥与抗重茬肥设计3种施肥处理(T1,T2和T3),分别在苗期、花针期和成熟期测定花生的净光合速率(Pn)及叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)的活性,并于成熟期考察花生的主茎高、侧枝长、总分枝数、结果枝数、结果数、百果重、百仁重、出仁率、单株产量和小区产量。结果表明,施肥处理对花生叶片光合特性和3种保护酶(SOD,POD和CAT)活性的影响一致,以T3处理效果最显著,即在同一生育时期随着肥料用量的增加而增加,而MDA的积累则逐渐减少。施肥处理显著增加了花生的侧枝长和结果数,但对主茎高、总分枝数和结果枝数无显著影响;施肥处理均增加了花生的小区产量,其中718和719在T3处理下较CK增幅最大,分别达到10.7%和58.93%,720在T1和T3处理下增幅相同,均为17.97%。说明不同花生品种(系)对复合微生物肥料和抗重茬肥的敏感性不同,其中719最敏感,而720最稳定。; 张幸果王允和小燕马兴立董明超殷冬梅; 关键词：花生施肥处理酶活性