马宏达
- 作品数：81 被引量：225H指数：7
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
- 发文基金：军队中医药科研专项课题国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 明目固本颗粒质量控制与药效学评价
- 2016年
- 目的提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为Welchrom C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相∶乙腈-0.4%磷酸水（10∶90,V/V）;流速为1.0 ml/min;检测波长：327 nm;柱温：25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为96.93%,RSD为2.65%（n=6）。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。
- 贾辉马宏达吴琼胡北史国兵
- 关键词：药效学高效液相色谱薄层色谱法
- 和肝利胆颗粒提取工艺研究
- 2014年
- 目的:优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2 h。结论:该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。
- 胡北马宏达孙学惠张晋史国兵
- 关键词：黄芩苷正交试验高效液相色谱
- 止泻胶囊的质量标准研究
- 2014年
- 目的建立止泻胶囊的质量标准。方法采用TLC鉴别止泻胶囊中黄连和白芍;HPLC法测定止泻胶囊中黄连主要成分小檗碱的含量。结果 TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中盐酸小檗碱浓度在2~100μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为103.21%,RSD为1.22%（n=6）。结论本方法准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。
- 刘艳芳马宏达史国兵
- 关键词：黄连白芍
- 复方茵陈颗粒质量标准的建立被引量：2
- 2015年
- 目的：建立复方菌陈颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法，对该品种中的大黄、黄芩进行专属性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Welehrom C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（40：60：0．2），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为280nm，柱温为室温，进样量为20μl。结果：大黄、黄芩的TLC特征斑点清晰，分离度好，阴性对照无干扰。黄芩苷在1—49μg·ml^-1的浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为98．95％，RSD=2．52％（n=6）。结论：所建立的方法简单、准确、重复性良好，可用于复方菌陈颗粒质量控制。
- 吴琼王姝王琳琳胡北贾辉王常丽马宏达
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法薄层色谱法
- 夏天无高效液相色谱指纹图谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立夏天无药材的高效液相指纹图谱,为夏天无的鉴别及质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法,对不同产地的夏天无药材中的成分进行指纹图谱研究。结果高效液相色谱指纹图谱中多数组分可以达到较好的分离,共得到11个共有峰,13批样品的相似度较好。结论本方法具有较好的稳定性,精密度和重复性,所建立的指纹图谱可用于夏天无药材的鉴定及质量评价。
- 马宏达赵庆春罗舟安晔郭涛
- 关键词：夏天无高效液相色谱法指纹图谱
- 水调散质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的:进行水调散质量标准研究。方法:采用薄层色谱法,对制剂中的黄柏进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方黄柏中有效成分盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为265 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:黄柏的TLC图谱特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱在4.26~272.44μg·ml^(-1)的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.32%,RSD=0.56%(n=6)。结论:所建立的质量标准准确、重复性良好,可用于水调散质量控制。
- 吴琼马宏达胡北李佳璐王琳琳史国兵
- 关键词：水调散盐酸小檗碱高效液相色谱法薄层色谱法
- HPLC法测定夏天无中原阿片碱 延胡索乙素和巴马亭被引量：11
- 2009年
- 目的建立测定夏天无药材中的原阿片碱,延胡索乙素和巴马亭的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法测定夏天无药材中原阿片碱、延胡索乙素、巴马亭的含量。应用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(21∶79,三乙胺调节pH4.5),检测波长282nm。结果3种生物碱的线性范围分别为1.896～75.84、1.97～78.8、1.346～67.32μg·mL-1;平均回收率分别为101.29%、100.77%、100.54%,RSD均<1.5%。结论反相高效液相色谱法专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于夏天无药材中的多种生物碱的的同时测定。
- 马宏达郭涛颜鸣
- 关键词：夏天无生物碱原阿片碱延胡索乙素
- 微量生色底物法测定复方肝素钠乳膏抗Ⅱα因子活性被引量：4
- 2016年
- 目的:建立复方肝素钠乳膏抗Ⅱα因子活性的测定方法。方法:采用微量生色底物法,按生物检定统计法中量反应平行线原理4×4法完全随机实验设计,测定复方肝素钠乳膏抗Ⅱα因子活性。结果:肝素钠抗Ⅱα因子活性在0.005 04~0.021 IU·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.992),平均回收率为101.6%(RSD=2.76%,n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可有效控制复方肝素钠乳膏质量。
- 刘艳芳马宏达颜鸣候明晓
- 莫达非尼肠溶片的制备被引量：3
- 2007年
- 目的制备莫达非尼肠溶片。方法选用适宜的辅料压制莫达非尼片芯,选用Eudragit L100-55为肠溶包衣材料,采用薄膜包衣法制备莫达非尼肠溶片。以HPLC法测定莫达非尼含量,采用浆法测定肠溶片的释放度。结果包衣转速为20~30r/min,包衣增重为5%,热处理时间为2h,制备的肠溶片在HCl溶液中2h无裂片或崩解,在磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典要求。结论薄膜包衣法工艺简单,重现性好,方法可行。制备的肠溶片在酸液中和磷酸盐缓冲液中释放度符合2005版中国药典标准。
- 马宏达郭涛颜鸣王爱华唐宏艳
- 关键词：莫达非尼肠溶片EUDRAGIT
- 高效液相色谱法同时测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法测定参芪养心滴丸中的哈巴俄苷及肉桂酸的含量,色谱条件为:Welchrom-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%甲酸(B)为流动相进行梯度洗脱(0～40min,A∶B由50∶50～60∶40;40～45min,A∶B由60∶40～50∶50),流速为1mL/min,检测波长278nm,柱温25℃。结果哈巴俄苷在0.94～30.08μg/mL呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为98.71%,方法精密度的RSD为0.92%(n=6);肉桂酸在0.44～14.0μg/mL呈良好的线性关系(r=1.0),平均回收率为100.84%,方法精密度的RSD为0.68%(n=6)。结论该方法简单、准确、重复性良好,可用于参芪养心滴丸的质量控制。
- 孙学惠胡北马宏达安晔黄荣兵侯明晓
- 关键词：色谱法哈巴俄苷肉桂酸
