马昌鹏
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 除草剂甲基二磺隆的合成
- 2013年
- 该文以对甲苯腈为原料,经氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解反应制得关键中间体2-甲氧羰基-5-甲磺酰氨基甲基苯磺酰胺(Ⅵ),Ⅵ再与4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶反应得到目标产物甲基二磺隆(Ⅶ),6步反应总收率33.3%,产物及中间体经IR、1HNMR、MS确证结构。与文献合成工艺比较,该法具有原料易得,操作简便,收率高等优点。
- 马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂李鸿波
- 关键词：精细化工中间体
- 5-硝基糠醛缩胺类化合物的合成
- 2012年
- 以糠醇为原料,经酯化,硝化,水解,氧化制得关键中间体5-硝基糠醛,总收率51%;再与胺类化合物反应合成了一系列5-硝基糠醛缩胺类化合物,收率71%～89%.产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构.
- 刘浪李鸿波马昌鹏陈凯
- 甲基二磺隆的合成方法
- 本发明公开了一种甲基二磺隆的合成方法，其特征是：以对甲苯甲酸等为原料，经氯磺化-氨解、氧化、脱水、还原、醇解、甲磺酰化和缩合七个步骤制得甲基二磺隆。采用本发明合成甲基二磺隆，原料廉价易得、操作简单、条件温和、设备要求低、...
- 李鸿波马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂
- 文献传递
- 甲基二磺隆的合成方法
- 本发明公开了一种甲基二磺隆的合成方法，其特征是：以对甲苯甲酸等为原料，经氯磺化-氨解、氧化、脱水、还原、醇解、甲磺酰化和缩合七个步骤制得甲基二磺隆。采用本发明合成甲基二磺隆，原料廉价易得、操作简单、条件温和、设备要求低、...
- 李鸿波马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂
- 文献传递
- 微波辅助二苯并-18-冠-6的合成被引量：3
- 2011年
- 以邻苯二酚与二甘醇二取代物为原料,氢氧化钾为碱和模板剂,在微波辅助下,采用"一锅煮"法合成二苯并-18-冠-6。经单因素及正交实验考察了原料、溶剂、时间、温度和功率对反应收率的影响,获得了最佳的工艺条件:以邻苯二酚与二氯乙醚为原料,二甲亚砜为溶剂,反应温度70℃,时间60 min,功率500 W,收率可达46.3%。
- 陈凯李鸿波刘铠刘浪吴毅马昌鹏张永岗
- 关键词：微波二苯并-18-冠-6
- 2,5-呋喃二甲酸的合成被引量：7
- 2011年
- 以糠酸为原料,经过酯化、氯甲基化、水解、氧化得到2,5-呋喃二甲酸,并对各步反应中的工艺参数进行了优化。优化结果:酯化反应时间为10 h,氯甲基化反应温度为35～40℃,水解反应原料摩尔比为n(氢氧化钠)∶n(5-氯甲基-2-呋喃甲酸甲酯)=2.1∶1,氧化反应体系pH=7～8,反应总收率47.5%。按该工艺顺利完成了3次20 L扩试反应,平均收率可达47.3%,产品HPLC纯度大于99.4%。
- 刘浪杨顺利李鸿波陈凯吴毅马昌鹏张永岗杨俊卿
- 关键词：糠酸精细化工中间体
- 5-氰基糖精的合成
- 2012年
- 磺酰脲类化合物具有很高的生物活性,在医药和农药上有非常广泛的应用。5-氰基糖精是制备5-取代糖精衍生物和5-取代苯磺酰脲类化合物的重要中间体。文章以对甲苯腈为原料,经氯磺化、氨解、氧化得到5-氰基糖精,总收率43.3%;产物及中间体经IR,1H NMR,MS确证结构。
- 马昌鹏韩邦友钱圣利李梅芳开永茂李鸿波
- 高效除草剂甲基二磺隆的合成
- 甲基二磺隆是一种高效、广谱、环境友好的新型磺酰脲类除草剂。本文以对甲苯腈为原料，通过氯磺化-氨解、氧化、还原、甲磺酰化、醇解和缩合六步反应，最终得到甲基二磺隆，总收率30.6％。 本文合成了5个关键中关键体:2-甲基-...
- 马昌鹏
- 关键词：除草剂中间体
- 文献传递
