马明
- 作品数：14 被引量：69H指数：5
- 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：北京市农林科学院青年基金北京市优秀人才培养资助北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鸡、鸽、虎呼吸道和消化道黏膜上皮细胞表面流感病毒受体类型的检测被引量：6
- 2009年
- 【目的】检测鸡、鸽和虎体内的流感病毒受体的类型和分布,以期解释3种动物对禽流感病毒易感性差异的机制。【方法】使用地高辛标记的外源性凝集素染色方法检测这些动物的喉头、气管、肺脏和肠道(直肠)的上皮细胞表面SAα2,6Gal和SAα2,3Gal连接键的类型。【结果】SPF鸡的上呼吸道黏膜上皮细胞表面有大量的SAα2,3Gal和少量的SAα2,6Gal;肺房上皮细胞表面只有SAα2,3Gal;而直肠黏膜上皮中SAα2,6Gal和SAα2,3Gal都没有表达。成年鸽的上呼吸道黏膜上皮细胞表面只有SAα2,6Gal,而没有SAα2,3Gal;而下呼吸道中SAα2,6Gal和SAα2,3Gal都没有;直肠黏膜上皮细胞只有SAα2,3Gal。虎的呼吸道和消化道(直肠)黏膜上皮细胞表面有大量的SAα2,6Gal和SAα2,3Gal。【结论】鸡和虎具有禽流感病毒受体,对禽流感病毒易感,鸽不具备禽流感病毒受体,因此,鸽对禽流感病毒不易感。
- 马明刘月焕陈明勇韩春华林健
- 关键词：唾液酸
- 传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆与原核表达被引量：3
- 2008年
- 根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增得到VP5基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-1-VP5,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,IBDV VP5基因在大肠埃希菌BL21中得到了正确表达,所表达的融合蛋白与IBDV阳性血清具有特异性抗原抗体反应。
- 吴琼马明何桂梅陈明勇
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP5基因基因克隆
- 新城疫疫苗对近年流行毒株的保护作用
- 2009年
- 1材料与方法1．1新城疫疫苗对野毒株NDV-2007-HB的攻毒保护试验将130只鸡随机分为13组，每组10只。分别将不同毒株制成的新城疫弱毒活疫苗A、B、C、D、E（均由市场购人）稀释至1ml／羽份，通过滴鼻、点眼、口服途径免疫SPF鸡（北京实验动物研究中心提供），每种疫苗免疫2组，其他3组不接种疫苗。免疫后第14天，
- 林健刘月焕韩春华马明刘永宏潘洁
- 关键词：新城疫疫苗流行毒株SPF鸡鸡新城疫病毒疫苗剂量抗体滴度
- 鸽等动物禽流感流行病学与免疫防治的研究
- 刘月焕韩春华林健祝俊杰赵德明宋维平李秀敏步卫东姚炜光杨兵姜北宇韦海涛郑瑞峰孟颜妮马明
- 该项目属农业(兽医)科学技术领域。该项目属于社会公益类研究项目，主要研究内容为(1)北京市野生动物、猪、珍禽等动物高致病性禽流感的流行病学调查；(2)鸽子对H5N1亚型禽流感病毒易感性的研究；(3)鸽子对H5N1亚型禽流...
- 关键词：
- 关键词：免疫防治养鸽业
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在自然病例组织中的定位(英文)被引量：15
- 2009年
- 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起，以怀孕母猪发生流产、早产和死胎等严重的繁殖障碍及仔猪和育肥猪发生呼吸道疾病为主要症状的传染病，是一种免疫抑制性疾病。猪感染PRRSV后的组织学病理变化主要集中在肺脏和淋巴结等器官；急性PRRS表现为败血症，全身性巨噬细胞和血管内皮细胞肿大、活化或增生，间质性肺炎，
- 刘永宏赵丽韩春华王凤龙刘月焕林健杨汉春郭鑫李栋梁韦海涛祝俊杰赵景义赵振华马明杨龙峰王金玲
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒自然病例高致病性免疫抑制性疾病PRRSV
- 北京3株H9N2亚型禽流感病毒HA基因的序列分析被引量：2
- 2009年
- 1材料与方法
1．1材料（骗毒毒株。H9N2亚型禽流感病毒毒株A／Chick—en／Beijing／xu／00（简称XU）、A／Chicken／Beijing／bei／00（简称BEI）和A／Chicken／Beijing／liu／00（简称LIU）由北京市农林科学院畜牧兽医研究所分离和保存。
- 韩春华林健刘月焕潘洁马明刘永宏
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒HA基因基因序列分析低致病性禽流感
- 虎呼吸道和消化道上皮细胞表面流感病毒受体种类的测定
- 流感病毒颗粒表面的红细胞凝集素(HA)经与宿主细胞膜上多糖末端的唾液酸结合后附着于细胞表面,随后细胞膜内陷并逐步包裹病毒颗粒,通过胞饮作用将病毒吞入,完成病毒感染细胞的第一步。流感病毒唾液酸受体连接键型有两种,分别是唾液...
- 马明刘月焕陈明勇韩春华林健
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因的表达和重组蛋白的纯化及免疫学活性分析(英文)被引量：14
- 2009年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）为不分节段、聚腺苷酸化、有囊膜的单股正链RNA病毒。其基因组长约15kb，含有8个开放的阅读框架（ORFs）。PRRSV基因组的顺序依次为：5’-ORFla-ORFlb-ORF（2—6）．ORFT-3’。鲁韦韦等分析表明，PRRSV的ORF7基因保守性较好，变异较小。此外，ORF7编码的核衣壳蛋白（N蛋白）具有良好的免疫原性及反应原性，机体产生的PRRSV抗体主要是针对N蛋白的。因此，N蛋白常可作为诊断抗原来检测PRRSV。
- 张永富韩春华林健刘月焕韦海涛祝俊杰赵景义李栋梁马国文布日额李明刚张婷刘永宏马明张秋雨
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因活性分析免疫学正链RNA病毒
- 北京3株H9N2亚型禽流感病毒HA基因的序列分析被引量：6
- 2009年
- [目的]为了解2000年北京地区H9N2分离毒株的遗传特点。[方法]采用RT-PCR技术扩增了3株H9N2亚型禽流感病毒北京地区分离株的HA基因片段,并对所得序列进行分析比较。[结果]遗传演化分析表明,所分离的3个毒株的HA基因与其他中国内地和香港毒株的同源性分别为XU株84.8%（Dk/HK/Y439/97）～98%（Ck/GX17/00）,LIU株85.1%（Dk/HK/Y439/97）～99.1%（Ck/GX17/00）,BEI株90.7%（Ck/BJ/3/01）～99.1%（Ck/GX17/00）。氨基酸序列分析发现,3株病毒均为禽源低致病力毒株,226位氨基酸均为L（Leu）,更易于与人类细胞结合;HA蛋白存在7个糖基化位点。[结论]从分子水平分析,A/Chicken/Beijing/xu/00、A/Chicken/Beijing/bei/00和A/Chicken/Beijing/liu/00株属于低致病力的H9N2亚型禽源毒株。
- 韩春华林健刘月焕潘洁马明刘永宏
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒HA基因
- 新甲型H1N1流感病毒的分子遗传进化分析被引量：3
- 2010年
- 为了分析2009年新型A型H1N1流感病毒分子流行病学的特点,本文从NCBI上下载不同分离宿主的流感毒株各节段全基因序列应用分子生物学软件进行遗传演化分析,结果显示:新型A(H1N1)流感毒株与过去的人源A(H1N1)毒株相比差异较大,相对于此前的人源A(H1N1)流感毒株,HA出现了79个位点发生突变。其中14个是相对于所有来源A(H1N1)流感毒株的新突变位点,但有37个突变位点只能在猪源毒株中找到。究竟这一现象说明新型A(H1N1)流感毒株是猪、人源毒株的重组变异毒株,还是猪源H1N1感染人群后逐渐变异并适应人群的结果,还有待进一步研究。
- 赵丽刘永宏刘月焕王凤龙林健韩春华马明丁玉林丁旭娜王金玲杨龙峰潘洁韩婧雯
- 关键词：甲型流感遗传演化分析
