马琳
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 3-溴代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性被引量：1
- 2005年
- 目的 :合成新的溴代香豆素磺酰脲类化合物 ,寻找新型降血糖化合物。方法 :运用拼合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖活性。结果和结论 :合成了 13个溴代香豆素磺酰脲类化合物 (BSU 1～BSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经IR、1HNMR和MS鉴定。初步药理实验表明 :化合物BSU 1,BSU 2 ,BSU 3在 2h和 4h对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 . 0 1,与 0 . 5 %CMC Na组比较 )。
- 祁刚屠树滋王秋娟马琳
- 关键词：降血糖活性
- 芹菜素延缓人脐静脉内皮细胞衰老的体外实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探究芹菜素对人脐静脉内皮细胞衰老的延缓作用及相关机制。方法:将人脐静脉内皮细胞培养至第12代(老年细胞),且自第4代(幼年细胞)起,与芹菜素(1、3、10μmol·L-1)共孵育。通过检测细胞β-半乳糖苷酶(SAβ-gal)阳性率,推断细胞衰老程度;通过检测胞内双氢罗丹明氧化产物Rh123的荧光强度,推断胞内活性氧簇(ROS)水平,即氧化应激水平;通过检测培养液中硝酸盐/亚硝酸盐含量,推断胞内一氧化氮(NO)水平。结果:与幼年细胞组相比,老年细胞对照组中内皮细胞SAβ-gal阳性率及ROS水平均明显提高(P<0.05),且其培养液中硝酸盐/亚硝酸盐含量明显降低(P<0.05);在老年细胞组中,与对照组相比,芹菜素组中内皮细胞SAβ-gal阳性率及ROS水平均明显呈芹菜素剂量依赖性降低(P<0.05),而其培养液中硝酸盐/亚硝酸盐含量也明显呈芹菜素剂量依赖性增加(P<0.05)。结论:芹菜素可延缓人脐静脉内皮细胞的衰老,且该作用与胞内ROS生成减少及NO生成增加有关。
- 李永齐季晖马飞马琳庄佩
- 关键词：芹菜素人脐静脉内皮细胞活性氧簇衰老
- 对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法及其用途
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及其用途，特别是在制备作为解热、镇痛及抗炎药物中的应用。<Image file="D2009102346836A00...
- 赖宜生黄文星季晖张奕华李月珍马琳王振国虞兴
- 文献传递
- 放射性同位素标记的5－羟色胺和5－羟基色氨酸在坏死心肌成像中的应用
- 本发明涉及药物领域，特别是涉及5‑羟色胺(5‑HT)和5‑羟基色氨酸(5‑HTP)的应用领域，更为具体的说是涉及放射性同位素标记的5‑HT和5‑HTP在制备坏死心肌成像显影剂中的应用。本发明利用放射性同位素标记的5‑HT...
- 殷志琦潘珂马琳
- 文献传递
- DOE全因子实验设计法优化托吡酯微丸制备工艺被引量：6
- 2017年
- 目的:优化托吡酯微丸挤出滚圆制备工艺。方法:以微丸收率(18~30目)和平均圆度系数为响应值,运用MINITAB软件设计了3因子2水平加设3个中心点的全因子实验,研究并优化工艺条件。结果:根据收率建立模型,确定滚圆速度1 100 r·min^(-1)、载料量300~400 g、滚圆时间2~3 min,对应收率可高于87%,平均圆度系数高于0.77。结论:应用DOE全因子实验设计法优化了挤出滚圆工艺。
- 马琳王伟
- 关键词：挤出滚圆收率
- 多取代香豆素磺酰脲类化合物的合成及其降血糖活性研究被引量：5
- 2004年
- 目的合成新的多取代香豆素磺酰脲类化合物。方法运用骈合原理 ,以具有降血糖活性的香豆素为母环 ,在其结构中引入溴和磺酰脲基团并测定目标化合物对小鼠的降血糖效果。结果与结论合成了 13个多取代香豆素磺酰脲类化合物 (BMSU 1～BMSU 13) ,所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明 :目标化合物BMSU 3、BMSU 4、BMSU 5、BMSU 9、BMSU 10对正常小鼠都有明显的降血糖作用 (P <0 0 1)。
- 祁刚屠树滋王秋娟马琳
- 关键词：药物化学化学合成降血糖
- 替米沙坦对罗格列酮导致的骨质疏松的保护作用及其机制研究
- 马琳
- 关键词：替米沙坦罗格列酮骨质疏松破骨细胞生成共培养体系
- 具有抗炎活性的2-吲哚酮类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类新的2-吲哚酮类化合物及其制备方法。本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物及其在治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等炎症疾病以及通过抑制环氧合酶(COX)及5-脂氧化酶(5-LO...
- 赖宜生黄文星季晖张奕华虞兴刘文清马琳李月珍
- 文献传递
- 对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物的合成及抗炎活性被引量：1
- 2009年
- 目的:研究对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物的合成及其抗炎活性。方法:将三环类选择性COX-2抑制剂的药效团对氨磺酰基苯基与五元含氮杂环酮拼合,合成对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物,采用二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀两种模型评价其抗炎活性,并考察其连续7 d灌胃给药对大鼠胃肠道的影响。结果:合成了12个目标化合物(LHZ-101～LHZ-112),结构经质谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证。小鼠耳肿胀模型显示LHZ-105,LHZ-106,LHZ-111具有明显的抗炎活性;角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型显示LHZ-106,LHZ-111具有较强的抗炎活性;LHZ-105,LHZ-106,LHZ-111的胃肠道副作用小于阳性药双氯芬酸钠和C I-1004。结论:对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物具有一定的抗炎活性,胃肠道副作用较小,值得进一步研究。
- 黄文星赖宜生张奕华王振国张之昊马琳季晖
- 关键词：抗炎活性胃肠道副作用
- 具有抗炎活性的2-吲哚酮类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类新的2-吲哚酮类化合物及其制备方法。本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物及其在治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等炎症疾病以及通过抑制环氧合酶(COX)及5-脂氧化酶(5-LO...
- 赖宜生黄文星季晖张奕华虞兴刘文清马琳李月珍
