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马锦绣

作品数:12 被引量:42H指数:4
供职机构:北京市农林科学院更多>>
发文基金:北京市农林科学院科技创新能力建设专项北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇小麦
  • 5篇胁迫
  • 5篇基因
  • 3篇雄性不育
  • 3篇生物胁迫
  • 3篇非生物
  • 3篇非生物胁迫
  • 3篇不育
  • 2篇烟草
  • 2篇杂交
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇偃麦草
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇光温
  • 2篇光温敏
  • 2篇旱胁迫
  • 2篇干旱

机构

  • 7篇北京市农林科...
  • 4篇北京市农林科...
  • 3篇首都师范大学
  • 2篇北京农学院
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 11篇马锦绣
  • 10篇赵昌平
  • 6篇唐益苗
  • 5篇张风廷
  • 5篇高世庆
  • 3篇张立平
  • 3篇权威
  • 2篇庞斌双
  • 2篇徐磊
  • 2篇柳珊
  • 2篇陈京瑞
  • 1篇孙辉
  • 1篇王永波
  • 1篇田立平
  • 1篇姚占军
  • 1篇叶志杰
  • 1篇廖祥政
  • 1篇苏世超
  • 1篇苑少华
  • 1篇耿洪伟

传媒

  • 4篇麦类作物学报
  • 3篇植物遗传资源...
  • 2篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦TaMYB35基因的克隆与表达分析被引量:2
2021年
MYB类转录因子是高等植物中最大的转录因子家族之一,参与植物多种生命活动的调控。近年来的研究表明,MYB类转录因子在花发育过程的各个阶段以及花器官的不同部分发挥调控作用。为研究MYB转录因子在小麦(Triticum aestivum L.)穗部发育中的作用,对小麦最新基因组数据进行分析,以拟南芥花药发育调控基因AtMYB35通过同源克隆法获得小麦直系同源MYB基因,根据其染色体位置分别命名为TaMYB35A、TaMYB35B、TaMYB35D,并对其进行了分析。序列分析表明:TaMYB35A、TaMYB35B和TaMYB35D分别含有921 bp、924 bp和924 bp的完整开放阅读框,分别编码307个、308个和308个氨基酸;TaMYB35A、TaMYB35B和TaMYB35D蛋白序列N端均含有2个MYB结构域,为MYB基因家族中的R2R3-MYB类转录因子。系统进化分析表明:TaMYB35A与二粒小麦处于同一分支,其亲缘关系更近;TaMYB35B和Ta MYB35D处于同一分支,亲缘关系更近。荧光定量表达分析表明:TaMYB35A、TaMYB35B和TaMYB35D主要在雄蕊中表达,小穗(除去雄蕊)中少量表达,其他组织基本不表达。不育和可育环境下,TaMYB35A表达有显著差异。本研究明确了Ta MYB35在小麦花药发育过程中的表达特性,为研究二系杂交小麦分子育种提供新基因资源。
王伟伟马锦绣曹志琛郝小聪朱文根左静红郭春曼赵昌平汪德州唐益苗
关键词:小麦细胞程序性死亡雄性不育
外引小麦种质资源HMW-GS组成及品质评价被引量:6
2020年
为有效利用外引小麦种质资源,本研究对引自国际玉米小麦改良中心、法国、巴基斯坦等区域的393份小麦种质资源进行高分子量麦谷蛋白亚基组成及品质性状的分析,结果表明,在供试材料中共检测到23种亚基类型和50种亚基组合类型;资源品质评分在4~10分之间,平均为7.68分,其中品质评分为10分、9分、8分的材料分别有74份、76份、96份,包含的亚基组合类型分别有8种、2种、14种,品质评分为8分及以上的材料共计246份,占总材料的62.6%;此外,9份材料检测出新的亚基及组合类型:F14(2*,14*+15*/6*+16*,Null)、F33(2*,14*+15*/6*+16*,Null)、C119(1,7*+16*,5+10)、C120(Null,7*+16*,5+10)、C125(2*,7+8,5′+10)、C51(2*,7+9,5′+10)、O13(2*,7+16,2+12)、O17(2*,7+16,2+12)和P27(2*,7+18,2+12)。总体上这些外引材料优质亚基分布频率高、组合类型丰富,可作为优异资源进一步开发利用,并为我国小麦品质改良提供材料基础及理论依据。
权威马锦绣庞斌双左静红张立平张风廷赵昌平
关键词:小麦HMW-GS
二系杂交小麦混播制种技术研究与利用被引量:4
2022年
二系杂交小麦技术体系是我国原创的利用不育系实现杂交小麦产业化应用的重要成果,其高效制种技术是杂交小麦产业化发展的核心关键技术,选育高配合力和异交性状优良的不育系与恢复系能够有效提高制种异交结实率和产量.本研究通过2016~2020年间二系杂交小麦相关制种试验,对制种过程中的影响因素和效果进行研究,发现恢复系花粉传播距离、花药大小、花药外露率、花粉量和不育系的开颖角度、柱头外露率等异交生物学性状与异交结实性能有显著相关性;父本花期比母本晚2~3 d能够实现时空协同和生理协同的有效配制.按照父本比例5%对父母本进行混播制种比行比制种产量显著提高28.2%.2019~2021年度,在南阳地区进行规模化混播制种生产效果突出,BS1453/JS1规模化制种产量达到5273.4 kg/hm^(2),为二系杂交小麦推广应用和产业化提供了理论与技术支撑.
赵昌平马锦绣高建刚廖祥政叶志杰陈现朝杨卫兵张风廷
关键词:杂交小麦光温敏混播制种
普通小麦TaTPR1基因的克隆及表达分析被引量:4
2014年
具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用,并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等。为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因,本研究采用电子克隆和RT-PCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因,命名为TaTPR1。该基因ORF长度972bp,推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白,相对分子质量34.9kD,理论等电点为5.89。氨基酸序列分析表明,该蛋白在142-207区和207-274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域(TPR_16和TPR_11)。进化和聚类分析表明,小麦TaTPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦TuTPR15基因的亲缘关系较近,蛋白相似度分别为91.28%和91.55%。Real-time PCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达,在根、茎、叶中均表达;幼苗期茎中表达量较高,随幼苗的生长,茎中表达量上调显著;该基因表达受高盐的强烈诱导,也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导。
洪琳徐磊马锦绣高世庆权威唐益苗赵昌平
关键词:小麦非生物胁迫荧光定量PCR
偃麦草ErABF1基因克隆及功能分析
2011年
抗逆相关bZIP(Basic leucine zipper)转录因子家族基因主要参与ABA、干旱、高盐等胁迫应答反应,其过表达能够显著增强植物的抗逆性。本研究从偃麦草(Elytrigria repens L.)中分离到一个抗逆相关ErABF1(E.repens ABA Binding Factor 1)基因,氨基酸序列比对分析发现,该基因与小麦、玉米、拟南芥等bZIP转录因子基因同源性较高,亲缘关系较近;ErABF1基因的表达受到ABA、干旱、高盐、低温的强烈诱导;在2%PEG、200mmol·L-1 NaCl胁迫培养基上初步功能分析表明,ErABF1过表达提高了转基因烟草对干旱、高盐的胁迫耐性。
高世庆唐益苗杨颖柳珊陈京瑞马锦绣田立平张风廷赵昌平
关键词:偃麦草烟草
小麦组蛋白甲基化酶在杂交种中干旱胁迫表达模式分析
2022年
旨在筛选参与小麦杂交种干旱胁迫的组蛋白甲基化酶基因,为二系杂交小麦抗逆性改良提供功能标记。通过网站公开数据库和比较基因组学策略对小麦TaHMT家族175个基因进行筛选获得8个受干旱胁迫诱导表达候选基因(TaHMT21、TaHMT24、TaHMT31、TaHMT42、TaHMT49、TaHMT105、TaHMT143、TaHMT157)。采用生物信息学方法对8个TaHMTs理化性质、蛋白结构、系统发育关系、基因结构和保守基序等进行了系统分析。进一步利用干旱处理的小麦杂交组合(BS278*09YH91-5及父母本)为试材,对8个组蛋白甲基化酶候选基因进行荧光定量PCR验证,发现它们受不同程度干旱胁迫诱导表达,且随着干旱胁迫时间延长基因表达水平呈先上调后下调的模式,其中TaHMT21、TaHMT24、TaHMT42基因表达与杂交组合的抗旱表型相符合,从而推测这些基因可能参与调控杂交种的抗旱性。上述结果为深入研究小麦TaHMT家族基因在杂交种抗旱性中发挥的功能提供了重要线索,同时也为小麦分子育种提供优异抗逆基因资源。
陈佳敏刘永杰马锦绣李丹公杰赵昌平耿洪伟高世庆
关键词:小麦杂交种生物信息学分析干旱胁迫
小麦TaCOBL-5基因克隆及表达分析
2024年
小麦产量关系我国粮食安全,干旱、低温、盐害和高温等非生物胁迫严重制约小麦产量增长。前期转录组分析发现小麦TaCOBL-5D在多种非生物胁迫下差异表达。克隆并获取TaCOBL-5D及其同源基因TaCOBL-5A、TaCOBL-5B,并对其生物信息学特性及表达模式进行了分析。结果显示,TaCOBL-5与其他物种的COBL基因在基因结构、蛋白三级结构、保守结构域以及启动子调控元件方面表现出明显的保守性。TaCOBL-5在根部表达量最高,并对各种非生物胁迫响应不同,尤其是在干旱胁迫下调控显著,表明其在干旱胁迫中的重要性,同时对低温、高温和盐胁迫也有不同响应。此外,TaCOBL-5D基因在不同干旱抗性及高温抗性材料中表达量差异显著,进一步暗示其在逆境胁迫中具有重要作用。这些研究结果有助于理解COBL基因在小麦中的功能,同时为小麦抗逆育种提供科学支持。
鲍新跃陈红敏王伟伟唐益苗房兆峰马锦绣汪德州左静红姚占军
关键词:小麦生物信息学分析非生物胁迫
F型小麦雄性不育系恢复性研究被引量:5
2018年
F型小麦雄性不育系(FA)是我国近年来发现的新型普通小麦细胞质雄性不育系,该不育系通过小麦品种间近缘杂交获得,具有良好的不育性和恢复性。为了解FA的生态适应性,本研究通过FA与116份恢复性材料进行组合配制,在北京和河南南阳两个试验区进行种植,筛选高恢复性材料和强优势组合。研究发现,FA的花粉粒在两地都表现为瘦小、空瘪,花药成熟后不能完全开裂,主要通过开颖授粉,且在南阳种植的植株花粉碘染率低于北京。通过对FA杂交组合结实率的分析,在北京和南阳分别筛选出结实率大于90%的高恢复性组合72个和25个,分别占比62.07%和21.55%;进一步筛选出北京和南阳两地结实率均大于90%的高恢复性组合22个,占比18.97%,说明FA具有较好的恢复性。比较FA和杂交组合F1代在北京及南阳两地的结实率,发现在南阳结实率小于5%的低恢复性杂交组合12个,且这些组合在北京的结实率显著高于南阳,推测FA及部分FA的杂交组合具有一定的光温敏特性。将FA与小麦光温敏核雄性不育系BS366具有相同父本的20个组合进行比较,发现FA与BS366的恢复源存在差异,其育性恢复机制存在一定差异。
苑少华段文静白建芳秦梦颖王娜马锦绣赵昌平章文杰张风廷张立平
关键词:小麦恢复性结实率光温敏
小麦糖转运蛋白基因TaSWEET6的克隆与表达分析被引量:9
2016年
植物SWEET基因家族是一类糖转运蛋白,参与生殖发育、衰老、逆境响应等多个生理过程。为研究小麦SWEET基因对逆境胁迫的响应及其在花药发育过程中的功能,采用同源克隆的方法从普通六倍体小麦中克隆出TaSWEET6基因(GenBank登录号为KU936097)后对其进行染色体定位、同源蛋白序列比对和系统进化树分析,同时分析TaSWEET6基因于普通六倍体小麦在正常生长情况下及非生物胁迫条件下不同组织器官中和光温敏雄性不育小麦BS366在不同发育时期的花药中的表达模式。序列分析结果表明,TaSWEET6基因包含1个732bp的完整开放阅读框,编码243个氨基酸。跨膜结构分析得知,TaSWEET6蛋白包含2个Mtn3_slv跨膜结构域和1个起连接作用的跨膜-螺旋。系统进化树分析表明,TaSWEET6蛋白与大麦处于同一分支,其亲缘关系最近。中国春缺四体定位表明,TaSWEET6基因位于7D染色体上。表达分析表明,TaSWEET6基因在小麦根、茎、叶、种子、小花(除去雄蕊)、各时期雄蕊中均有表达,小孢子时期雄蕊表达量最高;在低温、干旱、NaCl和ABA胁迫处理下,TaSWEET6基因表达均有上调;光温敏雄性不育系BS366在不育环境(低温短日照)下,TaSWEET6基因在雄蕊发育关键时期(二分体时期)高度表达。说明小麦TaSWET6基因可能参与了多种逆境应答反应,并在小麦雄蕊发育过程中发挥着重要作用。
徐磊王伟伟苏世超马锦绣孙辉房兆峰高世庆唐益苗赵昌平蒋涛
关键词:小麦非生物胁迫雄性不育
长穗偃麦草EeNAC9基因功能初步研究被引量:4
2011年
NAC(NAM-ATAF-CUC)转录因子在植物逆境胁迫应答反应中发挥重要作用。通过同源克隆方法从长穗偃麦草中分离到一个NAC转录因子基因EeNAC9(Elytrigia elongate NAM-ATAF-CUC 9),该基因编码274个氨基酸,等电点为9.03;对该蛋白二级结构预测发现主要存在9个螺旋区(helices)和无规则卷曲(coils)。氨基酸疏水性分析表明,该蛋白存在大量的疏水性氨基酸。将该基因构建到PBI121双元植物表达载体上,通过农杆菌介导转化烟草,经PCR分子检测获得T0代35S::EeNAC9转基因烟草阳性植株65株。胁迫培养基上初步功能研究表明,过表达EeNAC9转基因烟草表现出对ABA的敏感性,同时增强了对干旱、高盐的胁迫耐性,从而为小麦抗逆分子育种提供了优良候选基因资源。
高世庆王永波唐益苗徐蓓马锦绣陈京瑞柳珊张风廷赵昌平
关键词:NAC转录因子转基因烟草盐胁迫干旱胁迫
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