高小飞
- 作品数：27 被引量：110H指数：6
- 供职机构：中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学冶金工程医药卫生矿业工程更多>>
- 乙醚萃取-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定金矿石中铊的含量被引量：2
- 2019年
- 铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石的开采及选矿过程中,会对环境造成污染。建立准确可靠的金矿石中铊的测定方法,可对金矿石开发工艺指标控制,资源评价及选冶工艺排放提供可靠的依据。
- 高小飞肖芳倪文山张宏丽
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法金矿石连续光源高分辨率铊有毒重金属
- 一种自动化磁固相萃取装置
- 本发明公开一种自动化磁固相萃取装置，该装置包括并联水槽(萃取槽和废液槽)、电动滑台、超声波发生器、电磁铁、可旋转样品架、步进电机、控制面板，试管架上方预留样品溶液、清洗液和洗脱液引入口及洗脱液的排出口，各个管路接入外置的...
- 毛香菊程晓峰肖芳高小飞倪文山李贤珍
- 文献传递
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定赤泥中稀土总量及分量被引量：6
- 2019年
- 针对赤泥内有价稀土元素,建立了一种微波消解溶样-电感耦合等离子体质谱法测定稀土元素总量及分量的方法,并对河南某铝厂赤泥样品内稀土元素进行了测定。通过选择合适的同位素、控制基体质量浓度和选择185Re为内标元素,避免了元素测定中的质谱干扰和非质谱干扰。实验结果表明,在选定条件下0~100 ng/mL稀土元素的质量浓度与其质谱强度呈良好的线性关系,校准曲线线性相关系数为0.9991~0.9999,方法的检出限为0.0001 ng/mL^0.0074 ng/mL。将该方法应用于河南某铝厂产生的赤泥样品内稀土元素总量及分量的测定,7次平行测定结果的相对标准偏差在1.5%~4.7%之间,测定结果的加标回收率在96.2%~107%之间,在国家地质矿产行业标准DZ/T0130-2006第3部分规定的回收率允许限范围内。该方法实现了赤泥内10×10^-9~0.1%含量范围内稀土元素的准确测定。
- 张宏丽高小飞高小飞肖芳姚明星
- 关键词：赤泥稀土元素微波消解电感耦合等离子体质谱法
- 高频燃烧红外吸收法测定黑龙江典型鳞片石墨矿区浮选流程样品中固定碳被引量：2
- 2020年
- 鳞片石墨矿浮选流程样品中的固定碳含量是确定浮选实验条件以及浮选实验所能达到选矿指标的重要依据。由于矿样中的碳酸盐、有机物,以及残留在样品表面的碳酸盐浮选药剂、有机浮选药剂等都会对固定碳含量的测定产生干扰,所以实验先将样品在高温下灼烧除去其中的有机碳,用酸将碳酸盐中的碳转化为二氧化碳挥发除去,然后以铁屑和钨锡混合助熔剂进行助熔,以人工配制的石墨矿校准物质绘制校准曲线,建立了高频燃烧红外吸收法测定鳞片石墨矿浮选流程样品中固定碳含量的方法。对称样量、灼烧温度、灼烧时间、酸处理条件和助熔剂用量进行了优化,确定实验条件如下:称样量为0.04000~0.1200g,灼烧温度为470℃,灼烧时间为60min,采用王水(1+4)分解样品中碳酸盐;采用0.5g铁屑和0.8g钨锡混合助熔剂进行助熔。在选定的实验条件下,固定碳质量在1.51~36.24mg范围内与其对应红外吸收信号的积分面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9992,方法检出限为0.0053%,定量限为0.015%。将实验方法应用于黑龙江典型鳞片石墨矿浮选流程样品的原矿、粗精矿、中矿、尾矿中固定碳含量的测定,测定值与行业标准JC/T 1021.5—2007中的烧碱石棉吸收重量法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.83%~2.7%。按实验方法对鳞片石墨矿选流程中任意3个流程样品(原矿、粗精矿、中矿和尾矿)中的固定碳含量进行测定,将其测定值代入浮选流程样品中元素的质量守恒定律公式计算得到第4个流程样品中固定碳的含量,将第4个流程样品中固定碳含量的测定值与其计算值相比可得到第4个流程样品中固定碳的回算率,结果表明,固定碳的回算率为98.4%~105%。
- 肖芳赵恒勤赵恒勤毛香菊高小飞倪文山
- 电感耦合等离子体质谱法测定钨钼矿中锗被引量：7
- 2018年
- 钨钼矿石组分较为复杂,通常含有多种矿物,包括硅酸盐、硫化物、氧化物等,通常情况下较难溶解。实验发现,先采用氢氟酸微波消解样品,再加入硝酸-高氯酸-硫酸于高温电热板上加热继续溶解样品,至高温发烟形成湿盐后再用硝酸复溶,可使样品完全溶解。待样品溶液澄清后,以45.0ng/mL铼为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对上清液中锗进行测定,可实现对钨钼矿中锗的测定。实验表明,锗的质量浓度在5~100ng/mL范围内与锗的信号强度和内标元素信号强度的比值呈线性关系,相关系数为0.999 5,方法的检出限为0.006ng/mL。将实验方法应用于钼矿石标准物质、钨矿石标准物质以及实际钨钼矿石样品中锗的测定,标准物质测定值与认定值基本一致,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.30%~2.8%,根据DZ/T 0130—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》,计算出的重复分析相对偏差小于限值。在上述样品中加入锗标准溶液进行加标回收试验,回收率在93%~106%之间。
- 高小飞倪文山倪文山肖芳
- 关键词：微波消解锗钨钼矿
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定重晶石选矿流程样品中硫酸钡被引量：4
- 2016年
- 样品经稀盐酸低温溶解后过滤,以除去样品中的BaCO_3、BaCl_2、CaSO_4及其他易溶于HCl的杂质,采用Na_2CO_3高温熔融-热水浸取的方法处理沉淀及滤纸,然后再次过滤,用HNO_3-HClO_4溶解过滤后的沉淀物,选择Ba 233.527{144}nm作为分析线,在优化的仪器参数下以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定样品溶液中Ba,从而间接测定了样品中BaSO_4的含量,据此,建立了Na_2CO_3熔融—ICP-AES测定重晶石选矿流程样品（原矿、尾矿、中矿和精矿）中BaSO_4的方法。结果表明,在波长为Ba 233.527{144}nm处,Ba未受到其他元素明显的光谱干扰;Ba的质量浓度在12~36μg/mL范围内与其发射强度呈良好线性关系,校准曲线线性相关系数r=0.999 9;方法中Ba的检出限为0.14μg/mL,换算为BaSO_4的检出限为0.24μg/mL。按照实验方法测定重晶石选矿流程样品（原矿、尾矿、中矿和精矿）中BaSO_4,结果与重量法测定值相吻合,相对标准偏差（n=6）为0.39%~4.1%。
- 毛香菊倪文山肖芳高小飞张宏丽
- 关键词：重晶石硫酸钡
- 一种自动化磁固相萃取装置
- 本实用新型公开一种自动化磁固相萃取装置，该装置包括并联水槽(萃取槽和废液槽)、电动滑台、超声波发生器、电磁铁、可旋转样品架、步进电机、控制面板，试管架上方预留样品溶液、清洗液和洗脱液引入口及洗脱液的排出口，各个管路接入外...
- 毛香菊程晓峰肖芳高小飞倪文山李贤珍
- 动能歧视碰撞池-电感耦合等离子体质谱法测定光卤石中溴被引量：5
- 2019年
- 采用热水浸取的方法溶解光卤石样品中溴元素,以动能歧视碰撞池(KED)为测量模式消除了多原子分子离子的干扰,以50.0ng/mL187 Re为内标进行校正,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定光卤石中溴含量的方法。对热水浸取的时间和氦气流量进行了优化,确定浸取时间为10min,氦气流量为4.7mL/min。对基体效应进行了考察,结果表明,通过控制测定溶液的基体质量浓度不大于0.50mg/mL,可有效克服基体效应。在优化的实验条件下测定溴标准溶液系列,结果表明,溴质量浓度在0.100~400ng/mL范围内与其质谱强度呈线性关系,相关系数为0.999 6。方法检出限为0.424μg/g,方法测定下限为1.41μg/g。采用实验方法分别对5个不同溴含量水平的光卤石样品中溴进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)在1.7%~4.7%之间;并进行加标回收试验和方法对比试验,加标回收率在98%~108%之间,测定值和品红分光光度法基本一致。
- 张宏丽高小飞高小飞倪文山姚明星
- 关键词：光卤石溴碰撞池
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黑钨精矿中痕量硫磷被引量：13
- 2012年
- 以过氧化钠为熔剂在高温下熔融矿样,用酒石酸提取,在最佳的实验条件下,选用紫外区的180.669nm和178.221nm光谱线分别作为硫和磷的分析线,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了黑钨精矿中硫和磷。为了避免在酸性条件下产生的大量钨酸沉淀对硫、磷的吸附,加入了酒石酸络合钨。钨、铁、硅、锰、钙产生的基体效应通过选择较低的观测高度和基体匹配的方法克服。硫、磷的检出限分别为0.007 0mg/L和0.004 8mg/L,线性范围均为0.01～100μg/mL。建立的方法用于标准样品的测定,测定结果与认定值吻合。样品分析结果的相对标准偏差(RSD)为1.7%～2.8%。
- 高小飞倪文山姚明星李贤珍
- 关键词：酒石酸黑钨精矿电感耦合等离子体原子发射光谱法
- ICP-OES同时快速测定珍珠岩中的多种化学组份被引量：3
- 2015年
- 采用LiBO2-Li2CO3混合溶剂1000℃熔融,ICP-OES法测定了珍珠岩矿石中20种主、次及痕量成分。熔融、王水浸出后定容于100mL容量瓶。利用ICP-OES测定溶液中待测元素的特征光谱强度,根据校准工作曲线计算出待测元素在试液中的浓度,SiO2,Al2O3,CaO,MgO,K2O,Na2O,Fe203,TiO2,MnO,P2O5,Cu,Pb,Zn,Mo,Be,Ni,Co,Cd,V和Cr分析结果的相对标准偏差在0.75%~16%之间,能满足对珍珠岩矿石分析测试质量控制的要求。
- 李贤珍张宏丽倪文山肖芳毛香菊高小飞姚明星
- 关键词：ICP-OES珍珠岩
