魏超君
- 作品数：29 被引量：133H指数：4
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- 2014年甘肃省人民医院细菌耐药性监测分析
- 目的 调查了解2014年甘肃省人民医院临床分离菌的分布和耐药特征，为临床合理选择抗菌药物提供依据.方法 采用纸片扩散法(K-B法)对分离菌株进行药敏试验根据CLSI 2014年标准判定药敏结果，用WHONET5.6软件进...
- 魏莲花杨永清邹凤梅刘刚魏超君吴玲李军春魏勤王欣陈玉芊
- 关键词：细菌耐药性监测抗菌药物药敏试验细菌耐药性
- 兰州市2378例腹泻婴幼儿A群轮状病毒感染情况调查被引量：9
- 2015年
- 目的调查分析该市腹泻婴幼儿A群轮状病毒感染情况,同时观察患儿的性别、年龄与病毒阳性率的关系。方法收集该院2013年1～12月腹泻婴幼儿粪便标本2 378例,采用免疫层析夹心法检测标本内的A群轮状病毒抗原,分析A群轮状病毒不同月份感染阳性率,并与细菌性腹泻比较;分析患儿不同性别、年龄的病毒阳性率及其差异性。结果该市腹泻婴幼儿粪便中A群轮状病毒阳性率合计为24.1%,以10～12月最高（39.8%）;细菌性腹泻阳性率合计为28.2%,以7～9月最高（38.2%）。男患儿A群轮状病毒阳性率为25.5%,女患儿A群轮状病毒阳性率为22.6%,差异无统计学意义（P〉0.05）。患儿不同年龄间A群轮状病毒阳性率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。其中小于2岁患儿平均阳性率最高（29.0%）,其次为2～〈4岁患儿平均阳性率（21.8%）。结论腹泻婴幼儿A群轮状病毒在冬季和初春季节感染阳性率较高,且主要集中小于2岁的患儿。
- 王芳魏超君袁秀梅
- 关键词：A群轮状病毒细菌性腹泻
- 细胞死亡诱导p53靶蛋白1—一种新型凋亡蛋白的功能研究进展
- 2023年
- 细胞死亡诱导p53靶蛋白1(CDIP1)是一种新型凋亡蛋白,参与外源性凋亡通路、内源性凋亡通路及细胞焦亡相关通路,是多通路介导细胞凋亡的关键调节因子。近年来研究发现,CDIP1通过与凋亡因子相结合,参与多种肿瘤、心血管疾病的发生发展。然而,目前CDIP1调控细胞凋亡的分子机制、上下游调控因子及在各类肿瘤及疾病的作用机理亟待深入研究和挖掘。该文就CDIP1在细胞凋亡通路中的功能研究进展,不同凋亡通路中与B细胞受体相关蛋白31(BAP31)、凋亡相关基因-2(ALG2)等蛋白分子的作用机制及其在疾病中的作用进行综述。
- 孙健白彩娟(综述)魏超君
- 关键词：细胞凋亡
- 蓝氏贾第鞭毛虫α-8贾第素特异性抗原表位肽的模拟合成及其抗血清的制备与鉴定
- 目的利用生物信息学相关软件对α-8贾第素的氨基酸序列进行序列分析及抗原表位的多参数预测,并制备相应抗血清予以鉴定。为贾第虫细胞骨架的研究增添新的知识和研究资料,为抗贾第虫药物靶点的选择提供理论和实验依据。方法首先,根据蓝...
- 魏超君陈玉芊吴玲卢思奇
- 文献传递
- 蓝氏贾第鞭毛虫alpha-8贾第素细胞内定位及其功能研究
- 魏超君
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫细胞内定位
- 2013年甘肃省人民医院细菌耐药性监测分析被引量：2
- 2015年
- 目的调查了解2013年甘肃省人民医院临床分离菌的分布和耐药特征,为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法采用纸片扩散法(K-B法)对分离菌株进行药敏试验,根据CLSI 2013年标准判定药敏结果,用WHONET5.6软件进行数据分析。结果 2013年共分离出细菌3 160株(非重复株),其中革兰阴性杆菌2 350株,占74.4%;革兰阳性菌810株,占25.6%。大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌(金葡菌)分别居革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌的首位。大肠埃希菌、克雷伯菌属细菌和奇异变形杆菌产超广谱β内酰胺酶(ESBL)株的检出率分别为59.9%(521/870)、26.5%(142/535)和19.0%(11/58)。7.1%鲍曼不动杆菌为泛耐药株;葡萄球菌属中耐甲氧西林金葡菌和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的检出率分别是49.7%(165/332)和81.7%(138/169);未分离出耐万古霉素的链球菌属、肠球菌属和葡萄球菌属细菌。万古霉素、碳青霉烯类药物仍是对革兰阳性球菌、肠杆菌科等革兰阴性杆菌抗菌活性最强的药物。结论住院患者分离的细菌以大肠埃希菌位居第一,耐药性以产ESBL大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,耐甲氧西林葡萄球菌及广泛耐药的鲍曼不动杆菌比较严重,其他细菌也分别存在不同程度的耐药菌株。临床微生物室应继续加强细菌耐药性监测调查,为临床合理选择用药提供参考依据。
- 杨永清魏莲花邹凤梅刘刚魏超君吴玲李军春魏勤王欣陈玉芊
- 关键词：抗菌药物药敏试验细菌耐药性
- 蓝氏贾第鞭毛虫α8-贾第素基因克隆、表达与免疫反应性的鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的对蓝氏贾第鞭毛虫的α8-贾第素(α8-giardin)基因进行克隆和表达,并检测其免疫反应性。方法利用PCR方法获得α8-贾第素基因开放阅读框(ORF)片段,经双酶切将其连入原核表达载体p ET-30a(+),构建重组表达载体p ET30a(+)-α8-giardin。经PCR和酶切鉴定后,将该载体转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3),筛选出阳性菌落并诱导其表达。经亲和层析柱纯化后,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)检测重组蛋白。结果自蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA扩增得到约930 bp的α8-贾第素基因片段。经PCR和酶切鉴定表明,重组表达载体p ET30a(+)-α8-giardin构建成功。SDS-PAGE和Western blotting分析结果显示,α8-贾第素重组蛋白以非可溶性形式存在于包涵体中,相对分子质量(Mr)约为36 000,可被抗His标签抗体和兔抗贾第虫血清识别。结论克隆蓝氏贾第鞭毛虫α8-贾第素基因,纯化的重组α8-贾第素蛋白具有免疫反应性。
- 魏超君吴玲魏勤贾彦娟卢思奇
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫克隆原核表达
- 蓝氏贾第鞭毛虫α-8贾第素特异性优势抗原表位肽的抗原性分析
- 2016年
- 目的 筛选蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫，Giardia lamblia）α-8贾第素（α-8 giardin）的优势抗原表位肽，并分析其抗原性。 方法 采用DNAstar、Biosun软件及CLUSTAL W软件进行生物信息学分析，筛选出贾第虫α-8 giardin的3个优势抗原表位肽，即G1（7～17 aa）、G2（30～40 aa）和 G3（296～306 aa）；3个抗原表位肽分别与钥孔血蓝蛋白（KLH）偶联后（KLH-G1、KLH-G2、KLH-G3）免疫雌性青紫蓝家兔（每组2只），分别行背部皮下多点（8～10点）免疫注射，首次免疫各偶联蛋白0.5 mg/只（每点100 μl）。分别于首次免疫后14、21、28 d进行加强免疫（各偶联蛋白0.2 mg/只），于每次免疫前进行兔耳缘静脉采血，末次加强免疫后7 d颈动脉取血（各50 ml）。用间接ELISA检测3种（KLH-G1、KLH-G2和KLH-G3）免疫抗血清中IgG抗体效价；蛋白质印迹（Western blotting）分析3种免疫抗血清与重组蛋白rGiardin的抗原性。 结果 利用生物信息学相关软件筛选出的贾第虫α-8 giardin 3个候选抗原表位肽分别与KLH偶联后获得3个偶联蛋白（KLH-G1、KLH-G2、KLH-G3），经纯化后蛋白浓度分别为0.66、0.95和0.25 mg/ml。分别于加强免疫家兔后7 d，ELISA检测结果显示，3种（KLH-G1、KLH-G2、KLH-G3）免疫抗血清的抗体效价分别为1∶12800，1∶51200，1∶51200；SDS-PAGE分析结果显示，经纯化后的3种抗血清均在相对分子质量（Mr）约36 000处出现特异性的清晰条带，无其它杂带。Western blotting分析结果显示，3种抗血清均可特异性识别重组蛋白rGiardin。 结论 筛选出的贾第虫α-8 giardin 3个优势抗原表位肽与KLH偶联后免疫家兔，可诱导产生特异性IgG抗体；3种免疫抗血清中的特异性IgG抗体均可识别重组蛋白rGiardin；3个贾第虫α-8 giardin抗原表位肽均有较好的抗原性。
- 魏超君贾彦娟徐辉吴玲卢思奇李永红
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫生物信息学分析抗原表位
- 2014年甘肃省人民医院细菌耐药性监测分析
- 目的 调查了解2014年甘肃省人民医院临床分离菌的分布和耐药特征,为临床合理选择抗菌药物提供依据.方法 采用纸片扩散法(K-B法)对分离菌株进行药敏试验根据CLSI 2014年标准判定药敏结果,用WHONET5.6软件进...
- 魏莲花杨永清邹凤梅刘刚魏超君吴玲李军春魏勤王欣陈玉芊
- 解脲棒杆菌——重要的临床机会性感染病原菌被引量：2
- 2017年
- 解脲棒杆菌（以前称为D2群棒杆菌）是一种生长缓慢、亲脂性、耐多药、尿素酶阳性的革兰阳性杆菌。因其强大的分解尿素的能力被命名为＂解脲棒杆菌＂,是80年代被首次确认与人类感染相关的病原体,是一种重要的机会性致病菌。它主要引起人体急性膀胱炎、肾盂肾炎、结痂性膀胱炎、溃疡结痂性肾盂肾炎、尿路结石等其他难治性的尿道感染。
- 魏超君李德红王超美
