魏雪松
- 作品数：8 被引量：17H指数：2
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- LiNbO_3∶Fe^(3+)晶体的光谱精细结构、零场分裂参量及Jahn-Teller效应被引量：7
- 2007年
- 应用不可约张量方法和群的理论构造了三角对称晶场中3d5组态离子的252阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵,利用该矩阵计算了LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构、零场分裂、晶体结构、Jahn-Teller(J-T)效应,其理论计算值与实验值相符合,并研究了自旋四重态、自旋二重态分别对基态能级的影响,证明了自旋四重态对基态能级的贡献是主要的,自旋二重态对基态能级的贡献虽很小,但却是不可忽略的.在此基础上,进一步研究了自旋-轨道耦合作用、自旋-自旋耦合作用对LiNbO3∶Fe3+晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,发现自旋-轨道耦合作用是最主要的,自旋-自旋耦合作用也是不可忽略的.研究表明,该种物质的四重态光谱结构中含有J-T效应.其产生原因是自旋-轨道耦合及三角畸变的共同作用的结果,两者缺一不可.
- 吕海萍殷春浩魏雪松钮应喜宋宁茹瑞鹏
- 关键词：基态能级零场分裂
- ZnS电子结构的第一性原理研究被引量：3
- 2008年
- 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波赝势法对ZnS的电子结构进行了研究.研究结果表明:理论预测ZnS是一种直接宽禁带半导体材料,直接带隙宽度为2.20eV,这个结果比实验值要小1.5eV左右;ZnS的下价带主要由Zn的3d电子贡献,上价带主要由S的3p电子形成,导带主要来源于Zn的4s电子和S的3p电子的贡献;在ZnS晶体中Zn原子失去电子,S原子得到电子,Zn—S键是共价键.
- 魏雪松钮应喜吕海萍殷春浩
- 关键词：ZNS电子结构第一性原理
- 煤的电子自旋共振与自由基
- 本文利用电子自旋共振谱仪在变温及紫外光照下对煤样进行了电子自旋共振测试.实验表明:煤变温过程中自由基浓度与温度成正比关系.煤在紫外光照下自由基浓度先降后升而后趋于一个定值.在实验的基础上通过分析给出了自由基浓度产生变化的...
- 茹瑞鹏宋宁焦扬钮应喜魏雪松殷春浩
- 关键词：电子自旋
- 文献传递
- 蓝宝石晶体的光谱精细结构、零场分裂参量及晶体结构
- 2008年
- 运用不可约张量算法和群理论构造了C3V对称晶场中3d5组态离子的252阶可完全对角化的微扰哈密顿矩阵。用此矩阵计算了Al2O3:Fe3+晶体的光谱精细结构、零场分裂参量(D,a-F)、晶体结构,其理论计算值与实验值相符合,并研究了自旋四重态、自旋二重态分别对基态能级的影响,证明了自旋四重态对基态能级的贡献是主要的,自旋二重态对基态能级的贡献虽很小,但却是不可忽略的。进一步研究了SO耦合作用、SS耦合作用对Al2O3:Fe3+晶体的光谱精细结构和零场分裂参量的影响,结果发现SO耦合作用是最主要的,SS耦合作用也是不可忽略的。
- 殷春浩吕海萍李泽彬魏雪松钮应喜赵强
- 关键词：光学材料零场分裂晶体结构
- Cr（CO）6分子振动光谱的群论研究被引量：2
- 2007年
- 含Cr离子的晶体材料是红外带宽增益介质,其作为良好的激光材料应用前景广阔,受到广泛关注.文章利用群论方法对含Cr离子的Cr（CO）6分子的振动光谱进行了研究,并对该分子振动模式的红外和拉曼活性进行了探讨,同时还研究了可能存在的跃迁.研究结果表明,其振动模式是红外活性,振动模式A1g、Eg和T2g是拉曼活性,振动模式T1g和T2u是非活性的,红外跃迁可以跃迁到T1u,拉曼跃迁可以跃迁到A1g、Eg和T2g.
- 魏雪松殷春浩张兆慧李泽彬
- 关键词：振动光谱群论
- 电子顺磁共振仪的参数最佳选择被引量：2
- 2007年
- 通过测定ZrO2电子顺磁共振谱，对各种不同参数情况下的实验谱线进行分析，得到了电子顺磁共振仪测谱的最佳参数（微波频率、扫场宽度和扫场时间、调制幅度、时间常数、放大倍数）方案．
- 李泽彬殷春浩吕海萍魏雪松
- 关键词：电子顺磁共振ZRO2
- HCNO+OH→HCO+HNO反应的密度泛函理论被引量：1
- 2007年
- 利用密度泛函理论的B3LYP方法研究了HCNO+OH→HCO+HNO的反应机理,在6-311++G(3df,2p)水平上对反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型进行优化。频率分析证实了各种成分存在的真实性。内禀反应坐标(IRC)揭示了上述反应的微观机理,获得了反应的活化能和反应焓变。结果表明:整个反应是多步骤完成的吸热过程,其中能量最低的中间体是IM2,反应所需的活化能是119.99 kJ/mol,理论计算的吸热值为125.24 kJ/mol。
- 钮应喜殷春浩魏雪松吕海萍李泽彬
- 关键词：密度泛函理论雷酸过渡态
- H_2S_2的构型及其异构化的量子化学研究被引量：2
- 2008年
- 采用量子化学中的二阶微扰(MP2)方法,在6-311+G(3df,2p)水平上,利用Gaussian软件优化反应物,过渡态和生成物的几何结构,在相同水平上对反应物,过渡态和生成物进行了频率分析,同时完成了内禀反应坐标(IRC)分析.进而利用过渡态理论,计算了温度在300K时的H迁移异构化反应的速率常数.研究结果表明,H2S2的构型有两种,分别为:线型和分叉型,其中线型HSSH的能量较低,为稳定结构;平衡常数很小,为2.2×10-20,不利于平衡从线型向分叉型异构体转化,反之,分叉型向线型转化较容易,因此分叉型异构体长时间存在的可能性不大;另外,线型向分叉型异构体转化的活化焓较大为195.09kJ/mol,反应速率常数较小,仅为4.98×10-22s-1,因此该异构化反应不易进行,其逆反应较易进行.
- 钮应喜殷春浩魏雪松吕海萍李泽彬
- 关键词：MP2过渡态
