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  • 11篇中文期刊文章

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  • 11篇医药卫生

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机构

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作者

  • 11篇魏香兰
  • 1篇刘剑锋
  • 1篇王强
  • 1篇杨杰
  • 1篇章秀锦
  • 1篇陈筱清
  • 1篇冀爱云
  • 1篇万颖
  • 1篇方如塘

传媒

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  • 1篇心血管病防治...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同贮藏年限白芍的化学成分分析被引量:6
2012年
目的比较不同贮藏年限白芍的化合物含量变化。方法采用HPLC法,测定不同贮藏年限的白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯的含量变化与贮藏时间长短无明显相关性,芍药内酯苷含量随贮藏时间的延长存在降低的趋势,没食子酸含量变化不明显。结论白芍可贮藏的年限较长,但采用硫磺熏蒸会大大降低芍药苷的含量。
魏香兰万颖方如塘魏堂昇冀爱云
关键词:白芍芍药苷芍药内酯苷没食子酸
利伐沙班对比低分子肝素预防膝关节置换术后静脉血栓的疗效及相关影响因素分析被引量:3
2021年
目的对比利伐沙班和低分子肝素在预防膝关节置换术后静脉血栓的疗效,并探讨相关影响因素.方法选取106例行膝关节置换术患者作为研究对象,随机将其分为利伐沙班组(n=53)和肝素组(n=53);术后利伐沙班组给予利伐沙班,肝素组给予低分子肝素钠.对比两组不良反应发生情况;对比两组术后静脉血栓栓塞症(VTE)发生率;根据术后是否发生VTE而分为VTE组和无VTE组,先后采用单因素分析和Logistic回归分析探讨膝关节置换术后发生VTE的影响因素.结果与肝素组比较,利伐沙班组出血率和隐性出血量增高,且差异均有统计学意义(χ^(2)=4.970,P=0.026;t=10.058,P=0.000).肝素组和利伐沙班组术后VTE发生率分别为20.75%(11/53)和5.66%(3/53),两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.267,P=0.022).VTE组和无VTE组在年龄、BMI、置换部位、手术时间、术中出血量和麻醉方式上比较,差异有统计学意义(P<0.05).经Logistic回归分析发现,BMI、麻醉方式、手术时间和术中出血量均是导致膝关节置换术后发生VTE发生的重要影响因素(P<0.05).结论与低分子肝素比较,利伐沙班更能降低膝关节置换术后VTE发生率,但在一定程度上可增加出血风险.
魏香兰黄燕愉
关键词:膝关节置换术静脉血栓栓塞症利伐沙班低分子肝素疗效
我院门诊2型糖尿病用药分析被引量:2
2016年
采用回顾性分析方法,利用我院门诊药房管理系统,对2013~2015年门诊2型糖尿病患者用药种类,数量,金额进行分析,结果 3年来,我院治疗糖尿病药物的用药金额逐年上升,使用频率最高的口服降糖药是二甲双胍,注射用胰岛素使用频率最高的是诺和锐30。
魏香兰
关键词:2型糖尿病合理用药用药分析
2型肥胖糖尿病患者应用胰岛素联合SGLT2抑制剂疗效和安全性研究被引量:2
2021年
目的 观察胰岛素联合SGLT2抑制剂对2型肥胖糖尿病患者疗效及安全性的影响。方法 纳入2019年6月至2020年6月我院收治的2型肥胖糖尿病患者共120例,将所有研究对象随机分为联合组与单一组,每组各60例。单一组给予常规胰岛素治疗,联合组在单一组基础上给予SGLT2抑制剂,观察两组疗效、肥胖指标、血糖水平及安全性情况。结果 联合组临床总有效率为93.33%,高于单一组的71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较,两组BMI、WC指数、FBG、2 hPG、HbA1c水平均低于治疗前(P<0.05);组间比较,联合组BMI、WC指数、血糖各指标水平均低于单一组(P<0.05)。联合组不良反应总发生率为5.00%,低于单一组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胰岛素联合SGLT2抑制剂治疗2型肥胖糖尿病的疗效显著,可降低患者体质量指数、腰围及血糖水平,且安全性较高,值得临床广泛推广并应用。
魏香兰
关键词:胰岛素安全性
尼可地尔的临床应用现状及研究进展被引量:5
2016年
尼可地尔(Nicorandil)是第一个用于临床的具有硝酸酯类作用的离子通道开放剂,能够抑制Ca2+流入细胞以及促进K+的流出,从而促进血管平滑肌的舒张以及冠状动脉的扩张,因此在临床上将尼可地尔广泛用于治疗冠心病。尼可地尔能够改善稳定性及不稳定性心绞痛患者的生活质量,延长患者的生存时间。本文综合了国内外对尼可地尔的临床应用进行研究,对临床上使用尼可地尔治疗冠心病、保护心肌及改善预后具有指导意义。
魏香兰
关键词:尼可地尔药理作用冠心病
我院2015年儿科门诊退药处方分析及对策被引量:1
2016年
收集我院儿科门诊2015年退药处方,通过对退药原因进行统计分析,发现不良反应是最主要的退药原因,占退药比例35.2%,其次是家属拒绝用药,占退药比例15%。
魏香兰
关键词:处方分析
赛洛多辛及其活性代谢物在中国健康男性受试者中的生物等效性研究被引量:1
2022年
目的:研究国产制剂和原研制剂赛洛多辛及其活性代谢物的生物等效性。方法:86名受试者按随机两周期交叉试验设计单剂量口服受试制剂或参比制剂4 mg,高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中赛洛多辛及其活性代谢物(KMD-3213G)的浓度,WinNonlin 8.0软件计算药动学参数并评价其生物等效性。结果:受试制剂和参比制剂主要药动学参数,空腹组赛洛多辛:C_(max)(32.8±14.2)和(34.5±18.2)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(132.49±42.32)和(146.80±61.29)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(135.96±42.31)和(150.52±61.37)μg·h·L^(-1);KMD-3213G:C_(max)(22.0±7.00)和(22.4±7.78)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(484.59±201.07)和(527.53±267.64)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(501.66±213.41)和(550.36±298.09)μg·h·L^(-1);餐后组赛洛多辛:C_(max)(26.7±10.2)和(27.0±11.6)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(137.80±47.27)和(137.59±48.94)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(143.99±46.92)和(142.12±48.67)μg·h·L^(-1);KMD-3213G:C_(max)(21.3±6.74)和(22.3±6.99)μg·L^(-1),AUC_(0-∞)(525.09±231.28)和(535.49±228.56)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(554.37±254.85)和(561.25±250.06)μg·h·L^(-1)。受试制剂与参比制剂主要药动学参数的90%CI均在80.00%~125.00%。结论:国产制剂与原研制剂赛洛多辛及其活性代谢物具有生物等效性。
魏香兰钟平刘剑锋章秀锦朱文玲熊文刚罗茜
关键词:活性代谢物生物等效性
莫西沙星的药理特性及临床应用进展被引量:18
2016年
查询与分析近年来有关莫西沙星药理特性以和临床应用方面的文献期刊,对有关问题进行归纳与总结。总结认为:莫西沙星为新一代合成抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌性强、耐药性低、半衰期长和不良反应少等特点。本药经人体吸收后能够快速生成DNA、氟喹诺酮类药物以及拓扑异构酶络合物,从而稳定拓扑异构酶DNA反应的中间体,进而起到杀菌灭菌的效果。药代动力学显示莫西沙星生物利用度高,半衰周期长,代谢效果好。因此在社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作以及泌尿生殖系统感染等病症中有良好用药优势。
魏香兰
关键词:莫西沙星药理
HPLC法测定山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量被引量:6
2010年
目的 建立山绿茶药材及其制剂中冬青素A的含量测定的方法 .方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18柱(150rain×6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水(63:37);检测波长为210 nm;流速为1.0 mL·min^-1;柱温25℃;进样量20μL.结果冬青素A在0.059~1.18 g·L^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.4%(RSD为1.3%,n=6).结论 该方法 可用于山绿茶药材及其制剂的质量控制,该法简便、准确、可靠.
魏香兰陈筱清杨杰王强
关键词:山绿茶HPLC
2014年我院门诊麻醉药品应用情况分析被引量:2
2015年
收集2014年门诊麻醉药品处方共1143张,用限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)进行数据统计与分析。我院麻醉药品使用频度最大的是硫酸吗啡缓释片,说明我院麻醉药品的使用基本合理。
魏香兰
关键词:麻醉药品合理用药处方分析
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