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麻秀萍

作品数:52 被引量:392H指数:9
供职机构:贵阳中医学院更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 39篇医药卫生
  • 8篇农业科学
  • 3篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 13篇色谱法
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 8篇药材
  • 7篇薏苡
  • 5篇齐酞酸钠
  • 5篇中药
  • 5篇微量元素
  • 4篇种仁
  • 4篇胶囊
  • 4篇教学
  • 4篇HPLC测定
  • 3篇溶出
  • 3篇中微量元素
  • 3篇苡仁

机构

  • 50篇贵阳中医学院
  • 2篇中国科学院
  • 2篇贵州省中医研...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵阳中医学院...

作者

  • 52篇麻秀萍
  • 25篇贾宪生
  • 21篇张明昶
  • 20篇徐文芬
  • 18篇蒋朝晖
  • 8篇丁宁
  • 8篇邵进明
  • 6篇汪娥
  • 4篇黄仕清
  • 3篇吴晓黎
  • 3篇陈秀芬
  • 3篇梁祝
  • 2篇陈惠玲
  • 2篇魏升华
  • 2篇黄勇其
  • 2篇高言明
  • 2篇叶世芸
  • 2篇周兴南
  • 2篇李江
  • 2篇刘尚义

传媒

  • 6篇贵州农业科学
  • 4篇中国中医药现...
  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇中药材
  • 2篇光谱实验室
  • 2篇微量元素与健...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中成药
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇贵州医药
  • 2篇贵州科学
  • 2篇亚太传统医药
  • 2篇2003年全...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇湖北中医杂志
  • 1篇中国民族民间...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 8篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1997
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
民族药白英研究及其专利文献分析被引量:3
2017年
目的:阐述民族药白英研究及专利的现状。方法:以"白英""白毛藤""Solanum lyratum Thunb.""Solanum lyratum"为主题词,检索1960-2016年期间收载于"中国知网""Pubmed"的文献。结果:白英相关论文218篇,专利375项;论文内容以单味药抗肿瘤机制研究为主,复方临床经验及实验研究次之;375项专利中,复方专利涉及治疗肿瘤多达206项,其他类计162项,单味药专利仅7篇。结论:白英论文与专利文献中,涉及抗肿瘤研究的量最大,提示应加强白英抗肿瘤机制与药效研究,为研发有效的抗肿瘤新药及临床治疗肿瘤提供实验参考。
明惠仪汪娥麻秀萍
HPLC法测定薏苡非种仁部位薏苡素的含量被引量:5
2010年
[目的]建立薏苡非种仁部位中薏苡素的HPLC测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentHC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水(V∶V=25∶75);流速为1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为232nm。[结果]薏苡非种仁部位中薏苡素的含量:根>皮>茎。[结论]该方法准确、专属性强,可为薏苡非种仁部位的综合开发利用提供参考。
张明昶麻秀萍徐文芬田甜贾宪生
关键词:HPLC
HPLC测定齐酞酸钠含量及其有关物质被引量:6
2012年
目的:用高效液相色谱法测定齐酞酸钠的含量及其有关物质。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶10∶10)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长210 nm。结果:齐酞酸钠与其相邻杂质峰能完全分离,齐酞酸钠在0.052 5~0.997 5μg进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),最低检出限为3 ng;精密度良好(RSD 0.38%),平均回收率为99.53%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于齐酞酸钠的含量及有关物质测定。
麻秀萍蒋朝晖贾宪生陈聪邓华湘
关键词:齐酞酸钠高效液相色谱法
HPLC测定黄褐毛忍冬中的黄褐毛忍冬皂苷甲被引量:1
2011年
目的采用HPLC法测定药材中黄褐毛忍冬皂苷甲的含量。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温35℃;流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(62∶38);检测波长210 nm。结果黄褐毛忍冬皂苷甲进样量的线性范围为1.972~7.888μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%(RSD=1.3%)。结论所建方法重复性好、专属性强,可作为黄褐毛忍冬药材质量的控制标准。
麻秀萍贾宪生韦环
关键词:黄褐毛忍冬高效液相色谱法
清胃散不同汤剂和颗粒剂中丹皮酚的含量变化分析被引量:1
2014年
目的考察丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂以及清胃散颗粒剂和配方颗粒剂中的含量变化。方法采用高效液相色谱法测定清胃散中丹皮酚的含量和气质联用技术分析方中的挥发油成分。结果丹皮酚在清胃散传统汤剂与配方汤剂中的含量分别为0.12%、0.13%,而在合煎颗粒剂与分煎配方颗粒剂中均未检测出,同时气质联用技术检测其挥发油中丹皮酚的含量为88.7%。结论实验结果可对复方清胃散在临床上合理运用提供参考。
邵进明雷战霞王道平张明昶徐文芬麻秀萍
关键词:丹皮酚清胃散挥发油牡丹皮
9种薏苡非种仁部位中氨基酸含量的测定被引量:7
2014年
为了解薏苡非种仁部位中氨基酸的含量,为薏苡非种仁部位的质量评价与优质药材的选择和培育提供依据,采用柱前衍生化RP-HPLC法,对贵州和云南不同采收期、不同产地薏苡非种仁部位的氨基酸含量进行了测定。结果表明:9种薏苡非种仁部位中均含有16种氨基酸,其中包含人体必需的7种氨基酸。内种皮中氨基酸总量和人体必需的7种氨基酸总量最高,为11342~13981 mg/100g 和3553~4260 mg/100g;其次为薏苡的根和外种皮,分别为4263~6753 mg/100g、1373~1683 mg/100g和1537~6851 mg/100g、506~1751 mg/100g。因此,在薏苡非种仁部位的开发中,可选择贮藏时间较短的内种皮进行综合利用。
邵进明梁祝徐文芬张明昶贾宪生麻秀萍
关键词:薏苡氨基酸
齐酞酸钠固体分散物对小鼠化学性肝损伤的保护作用被引量:2
2004年
陈秀芬蒋朝晖贾宪生麻秀萍
关键词:口服给药化学性肝损伤
HPLC法测定茱萸和胃止痛胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量被引量:4
2011年
目的: 建立高效液相色谱法测定中药新药茱萸和胃止痛胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。 方法: 色谱柱为Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(45 ∶ 55),柱温30 ℃,检测波长为250 nm。 结果: 吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为0.051 0~0.560,0.050 8~0.559 μg;平均回收率分别为 97.5% (RSD 1.0%),98.7%(RSD 1.5%)。 结论: 该法专属性强,准确稳定,重复现性好,可作为茱萸和胃止痛胶囊的质量控制方法。
麻秀萍李江刘英波
关键词:高效液相色谱法吴茱萸碱吴茱萸次碱
高效液相色谱法测定朱砂根中岩白菜素含量被引量:14
2004年
目的 :为控制朱砂根药材质量 ,建立测定朱砂根中岩白菜素含量的高效液相色谱方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mmi.d .,Agilent) ;柱温 2 5℃ ;流动相为甲醇—水 (体积比为 2 4∶76 ) ;流速为 1 0ml.min- 1 ;检测波长为 2 74nm。结果 :岩白菜素的进样量为 1 0 0~ 12 0 1μg时与峰面积呈良好线性关系 ,平均回收率 99 6 6 % ,RSD为 1 0 1% (n =6 ) ;结论 :本法准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为朱砂根药材质量控制的含量检测方法。
麻秀萍蒋朝晖丁宁贾宪生
关键词:朱砂根岩白菜素药材质量RSD检测波长流动相
齐酞酸钠固体分散物的制备和体外溶出度研究被引量:3
2005年
目的 采用固体分散技术提高齐酞酸钠口服制剂的溶出速度和稳定性。方法 以肠溶性材料聚丙烯酸树脂Ⅲ为载体,制备药物与载体不同比例的固体分散物及物理混合物,采用X 射线衍射方法、差热分析和红外光谱分析鉴别分散状态,并测定体外溶出速度。结果 齐酞酸钠以无定形态分散在载体中,主要在碱性溶液中溶出,形成肠溶性固体分散物,溶出速率高于物理混合物。结论 齐酞酸钠与载体适当比例的肠溶性固体分散物可明显提高体外溶出速率,并可防止药物的水解。
蒋朝晖贾宪生麻秀萍
关键词:齐酞酸钠X-射线衍射差热分析溶出速度
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