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黄永清: 作品数：94 被引量：336H指数：10; 供职机构：宁夏医科大学口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

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60例老年人口腔疾病综合治疗临床报告被引量：1: 2010年; 目的了解银川市部分老年人的口腔疾病综合治疗状况。方法对近4年来宁夏医科大学口腔医学院口腔门诊就诊的60例老年人的口腔疾病综合治疗状况进行调查研究。结果在60例患者中,其中57例患者经过综合治疗都尽可能地保留了自然牙,恢复了正常的咬合及咀嚼功能。病人反应满意。2年后的复查,无继发龋,无牙齿移位,牙槽骨无进一步吸收。远期疗效有待观察。结论银川市部分老年人口腔疾病综合治疗效果较好,值得推广。; 牛文辉黄永清王珑; 关键词：老年人口腔疾病

宁夏人群MSX1基因CA重复序列多态性与非综合征型唇腭裂相关性的研究被引量：12: 2009年; 目的探讨宁夏人群同源异型盒1(MSX1)基因CA重复序列(STR)与非综合征型唇腭裂的相关性。方法收集宁夏地区非综合征型唇腭裂三人核心家庭(患儿及其双亲)40例,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法检测MSX1基因CA重复序列基因型,进行传递不平衡检验(TDT)和家系为基础的相关性分析(FBAT)。结果运用TDT发现,MSX1基因CA重复序列CA4等位基因在本研究人群非综合征型唇腭裂患儿中存在过传递(P=0.034)。FBAT分析表明MSX1基因CA重复序列与本研究人群非综合征型唇腭裂具有相关性(P<0.05)。结论MSX1基因CA重复序列与宁夏人群非综合征型唇腭裂存在相关性。; 马坚黄永清马敏李亚娣孙衍波任红旺高军张雷石冰; 关键词：非综合征型唇腭裂 MSX1 STR

bFGF、FGFR1在唾液腺肿瘤和瘤旁组织中的表达被引量：2: 2009年; 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)在唾液腺良、恶性肿瘤和瘤旁组织中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学法检测了43例唾液腺良、恶性肿瘤和30例良性肿瘤瘤旁组织中bFGF和FGFR1的表达。结果:bFGF和FGFR1在唾液腺良、恶性肿瘤组织和瘤旁组织中的表达均具有显著性差异(p<0.05)。结论:bFGF和FGFR1在唾液腺肿瘤的发生,发展过程中发挥了一定的作用。; 李亚娣黄永清马敏李国凯万应彪宋玉马坚; 关键词：唾液腺肿瘤 BFGF FGFR1 免疫组织化学

多排螺旋CT三维重建在颌面部复杂骨折诊治中的应用: 目的探讨多排螺旋CT三维重建对提高复杂颌面骨折诊治效果的临床应用价值。方法对35例复杂颌面骨折患者行螺旋CT扫描后,利用工作站行图像后处理,选用多种软件技术进行三维重建。结果三维CT图像清晰、立体和直观地显示了35例患者...; 黄永清刘娜嘉李亚娣何涛金国宏; 文献传递

唇裂术后效果评价研究进展被引量：1: 2020年; 唇裂术后效果评价是改进手术方法、改善整复效果的重要手段。近年来,唇裂整复方法不断推陈出新,如华西式旋转推进法、唇鼻肌肉张力带重建+三叶瓣法等。但目前术后继发畸形问题仍然较多,如瘢痕明显、鼻翼塌陷等。本文通过回顾以往的文献,对现有的唇裂术后效果评价方法、优缺点及适用情况作一综述。迄今为止,已经有大量的方法可以用于唇裂术后效果评价,这些研究方法可以分为主观评价和客观评价两大类,如主观评价、直接测量、照片测量、三维扫描测量等。其中,主观评价操作简单,但可信度稍差,适用所有唇裂患者;直接测量成本低,仅适用于一维信息测量,但精确度稍差,标志点确定较为困难;照片测量耗时短,可避免组织变形,但易产生误差,适用于能配合的唇裂患者;三维扫描测量精度高、耗时短、操作简单,但费用高,适用于具有该设备条件的地区。总而言之,唇裂术后效果评价应主观评价和客观评价相结合、动态与静态评价相结合,并且要长期随访,以此获得全面、准确的信息,为临床医师开展唇裂手术工作提供参考依据。; 于健敏马坚乔光伟黄永清; 关键词：唇裂继发畸形术后效果主观评价

Arhgap29基因多态性与宁夏地区人群非综合征型唇腭裂的相关性被引量：2: 2020年; 目的探讨编码Rho-GTP酶激活蛋白29基因(Arhgap29)多态性变异与宁夏地区人群非综合征型唇腭裂(NSCL/P)的相关性。方法收集宁夏医科大学总医院口腔颌面外科NSCL/P患儿504例及该地区同期出生的正常新生儿455例。对Arhgap29基因上23个常见SNP位点进行基因分型、H-W平衡检验、病例对照分析、连锁分析和单倍型分析。结果对照组样本中23个SNP位点的基因型分布符合H-W平衡(P>0.05),即对照组样本具有代表性。病例对照研究显示,23个SNP位点中有4个基因位点[rs3814019(等位基因P=0.0053;基因型P=0.019),rs72964308(等位基因P=0.0295;基因型P=0.019),rs7540684(等位基因P=0.0125;基因型P=0.041)和rs17396055(等位基因P=0.0393;基因型P=0.022)]基因型和等位基因型频率在病例组与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。连锁分析表明23个SNP共形成2个连锁block,每个block分别有2个单倍型组合在病例组和对照组差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 Arhgap29基因多态性变异与宁夏地区非综合征型唇腭裂的发病存在相关性。; 周子铃马坚侯宇转于丽丽丁小艳韩龙黄永清; 关键词：单核苷酸多态性

Pai综合征1例及文献回顾: 2020年; Pai综合征是一种罕见的综合征型唇腭裂,临床主要表现有颜面部皮肤息肉、中线唇裂、中枢神经系统畸形、眼部畸形等。该疾病临床诊断较为棘手,且病因至今未明。本文报道1例Pai综合征病例,并复习相关文献。; 马坚刘小旭郭飞行黄永清

碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体-4在胃癌中的表达及其意义被引量：1: 2004年; 目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和成纤维细胞生长因子受体 - 4 (fibroblastgrowthfactorreceptor - 4 ,FGFR - 4 )在胃癌组织中的表达及其意义。方法 :应用免疫组化方法 ,检测 81例胃癌及其癌旁组织中碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4的表达。结果 :11例癌旁正常胃粘膜上皮有 1例碱性成纤维细胞生长因子 (9.1% ) ,2例成纤维细胞生长因子受体 - 4 (18.2 % )染色阳性 ;5例癌旁不典型增生中碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4染色阳性各 2例 (4 0 % ) ;4例癌旁肠化碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4染色阳性分别有 2例 (5 0 .0 % )和 1例 (2 5 .0 % ) ;81例癌组织碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4染色阳性分别为 72例 (88.89% )和 74例 (91.36 % ) ;癌组织碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4染色阳性率明显高于癌旁肠化及不典型增生 (P <0 .0 1) ;胃癌组织中碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4表达的水平与患者肿瘤部位、组织学类型及分化程度无关 (P >0 .0 5 ) ;碱性成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体 - 4染色呈明显相关 (P <0 .0 1)。结?; 王菲张建中黄永清郭凤英; 关键词：胃癌碱性成纤维细胞生长因子免疫组化

ARHGAP29调控小鼠腭突间充质细胞增殖能力的研究: 2022年; 目的:探讨ARHGAP29对小鼠腭突间充质细胞增殖能力的影响。方法:免疫组织化学染色确定ARHGAP29在腭突组织中的表达;体外培养GD13.5小鼠腭突间充质细胞,免疫荧光染色鉴定细胞来源;合成3条Arhgap29基因特异性小干扰RNA进行体外沉默实验,利用Real-time PCR和Western blot检测沉默效率;CCK-8法检测Arhgap29基因沉默后腭突间充质细胞增殖能力的改变;实验结果采用GraphPad Prism 8.0.2软件进行统计学分析。结果:免疫组织化学结果示ARHGAP29在GD13.5小鼠腭突组织中显著表达;免疫荧光染色结果显示Vimentin染色的腭突间充质细胞包浆着色,绿色荧光表达强,Cytokeratin染色的细胞未见有阳性表达;Real-time PCR和Western blot结果显示,相较于阴性对照组和空白对照组,实验组ARHGAP29 mRNA和蛋白表达水平明显降低,其中Arhgap29-siRNA3的沉默效果最好(P<0.001);CCK-8结果显示体外沉默Arhgap29基因48 h后腭突间充质细胞的增殖能力开始上升,转染72 h细胞的增殖能力显著增强(P<0.05)。结论:ARHGAP29可能通过促进腭突间充质细胞的增殖,在腭突发育阶段造成腭突与口腔上皮的黏连,从而影响腭部的正常发育。; 阮文彦侯宇转迟丹丹于丽丽段小红段小红; 关键词：RNA干扰细胞增殖

宁夏地区染色体8q24区域和MAFB基因多态性与非综合征型唇腭裂的关联研究被引量：3: 2013年; 目的:研究染色体8q24区段的rs987525位点及MAFB基因的rs13041247位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与非综合征型唇腭裂(nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的相关性。方法:收集宁夏地区病例组非综合征型唇腭裂患儿369例,患儿父亲303例,母亲311例,完整3人核心家系158个。对照组收集在校正常大学生433例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法检测这2个SNPs的基因型,运用卡方检验,传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT)等统计学方法分析评价以上SNPs的基因型频率和等位基因频率在患儿,患儿父母及对照组人群中的分布,评价其与NSCL/P的关联。结果:病例对照研究发现:MAFB基因的rs13041247位点在本研究人群的单纯唇裂组及唇裂伴或不伴腭裂组中基因型与等位基因频率与对照组比较存在统计学差异(P=0.02,P=0.04,P=0.01,P=0.04),而在单纯腭裂组中不存在统计学差异(P=0.25,P=0.51)。染色体8q24区域的rs987525位点基因型与等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P=0.07,P=0.20,P=0.58,P=0.33,P=0.35,P=0.59)。TDT发现rs13041247位点C等位基因在单纯唇裂组中存在过传递(P=0.03),rs987525位点A等位基因在唇裂,腭裂及唇裂伴或不伴腭裂组中存在过传递(P=0.00,P=0.04,P=0.00)。结论:MAFB的rs13041247位点单核苷酸多态性与非综合征型唇腭裂有关。; 周忠伟马丽娟黄永清姜敏马坚信燕华翟堃朱晋芳; 关键词：MAFB

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