黄莎
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金温州市科技局资助项目湖北省国际科技合作项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4单克隆抗体对小鼠结肠炎及IL-17m RNA表达的影响
- 2010年
- 目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)单克隆抗体(anti-CTLA-4mAb)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性期小鼠结肠炎及IL-17mRNA表达的影响。方法:24只BALB/c小鼠分为普通组(A)、溃疡性结肠炎模型组(B)、CTLA-4单抗干预组(C)和同型对照组(D)。A组小鼠饮用蒸馏水7d;B、C、D组小鼠均饮用5%DSS水溶液7d,C组和D组同时分别予以CTLA-4单抗和同型对照抗体腹腔注射。7d后处死小鼠,观察疾病活动指数(DAI),结肠组织学评分,髓过氧化物酶(MPO)活性,用逆转录-聚合酶连反应(RT-PCR)检测鼠结肠黏膜IL-17mRNA表达。结果:①C组小鼠DAI、结肠组织学评分和MPO活性均显著高于B组,差异有统计学意义(均P<0.05)。②C组小鼠肠黏膜IL-17mRNA表达显著高于B组(P<0.05)。结论:CTLA-4单克隆抗体可加重结肠炎症并使肠黏膜IL-17mRNA表达增加。
- 黄莎陈志涛蒋益姜挺夏冰
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠
- 婴儿迟发型氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ缺乏症1例并文献分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨婴儿迟发型氨甲酰磷酸合成酶I缺乏症(CPSID)的临床特征及基因突变情况。方法总结1例婴儿迟发型CPSID患儿的临床资料,回顾分析其临床特点、头颅磁共振成像及基因检测等结果,并分析相关文献。结果患儿,男,1月29天,以吐奶、烦躁及精神反应差等非特异性表现起病,后病情迅速进展,出现抽搐、昏迷及呼吸暂停等症状。先后两次查血氨值分别为:518.6μmol/L、952.8μmol/L,头颅磁共振提示双侧大脑半球白质区异常信号,基因检测发现CPSI致病基因存在第15号外显子c.1676delA(p.E559fs)及第20号外显子c.2407C>G(p.R803G)两处杂合突变。结合以上最终确诊为迟发型CPSID。结论对于婴幼儿建立喂养后出现不明原因吐奶、喂养困难及意识障碍等症状,应尽快完善血氨等代谢指标检测,若血氨水平明显增高,应考虑先天性尿素循环障碍,并行头部MRI检查以评价脑损伤程度。本例患儿基因检测结果发现了一个新的突变位点c.1676delA(p.E559fs),这在一定程度上扩展了CPSID的基因谱。
- 黄莎黄莎王寿懿赵东赤
- 关键词：迟发型婴儿
- 亚甲基四氢叶酸还原酶G1793A基因多态性及高同型半胱氨酸血症与溃疡性结肠炎的相关性被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）G1793A基因多态性、血浆同型半胱氨酸（Hey）、叶酸及维生素B12浓度与溃疡性结肠炎（UC）的关系.方法 在299例UC患者和764例正常对照者中,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）检测MTHFR G1793A基因多态性,循环酶法检测血浆Hey水平,微粒子免疫化学发光法检测血浆叶酸和维牛素B12浓度.结果 UC组MTHFR 1793（A）等位基因和（GA＋AA）基因型频率明显比正常对照组增高（22.24%比14.20%,P〈0.001;42.81%比26.97%,P〈0.001）;血浆Hey水平亦明显高于正常对照组[（20.67±6.42）mmol/L比（13.21±5.11）mmol/L,P〈0.001],而叶酸和维生素B12浓度明显降低[（11.37±6.34）nmol/L比（14.89±7.21）nmol/L,P〈0.001;（324.15±127.53）pmol/L比（421.54±128.45）pmol/L,P〈0.001].另外,UC组中高同型半胱氨酸血症（Hhcy）（Hcy≥15 mmol/L）及叶酸缺乏（叶酸≤7 nmol/L）的发生率显著高于正常对照组（32.44%比25.78%,P=0.029;23.41%比17.01%,P=0.016）.结论 MTHFR G1793A基因多态性、Hhcy、叶酸缺乏及低维生素B12水平与湖北汉族UC明显相关.Hcy代谢酶基因可能涉及UC的发病机制.
- 蒋益赵杰徐昌隆曹曙光林李淼雷媛黄莎王昌高夏冰
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶高同型半胱氨酸血症叶酸维生素B12
- 血浆同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与溃疡性结肠炎的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸和维生素B12水平及Hcy代谢酶基因多态性与溃疡性结肠炎（UC）的关系。方法收集310例UC患者和936名正常对照者，采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（PCR-RELP）法检测亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T、A1298C、甲硫氨酸合成酶（MTR）A2756G和甲硫氨酸合成还原酶（MTRR）A66G基因多态性；并从中随机选取88例UC患者和100名正常对照者，采用循环酶法检测血浆Hcy水平，微粒子免疫化学发光法检测叶酸和维生素B12浓度。结果UC患者MTHFRA1298C、MTRA2756G和MTRRA66G突变的等位基因及基因型频率均明显增高（P值均〈0．01）。UC患者Hcy平均水平为（21．73±6．59）mmol／L，较正常对照组显著增高[（12．47±5．01）mmol／L，P〈0．01]，而叶酸和维生素B12平均水平分别为（11．25±6．19）nmol／L和（322．81±128．47）pmol／L，明显较正常对照组降低[（15．28±7．72）nmol／L和（422．59±129．36）pmol／L，P值均〈0．01]。Logistic回归分析提示血浆Hcy、叶酸和维生素B12浓度是UC的独立危险因素（P值均〈0．01）。结论Hcy代谢酶基因多态性及血浆Hcy、叶酸和维生素B12水平异常与UC明显相关，为临床采用叶酸、维生素B12补充疗法治疗UC提供了理论依据。
- 蒋益赵杰陈小燕陈立平雷媛黄莎王昌高易烽明夏冰
- 关键词：溃疡性结肠炎同型半胱氨酸叶酸维生素B12
- 克罗恩病患者血清可溶性细胞毒T淋巴细胞相关抗原4水平高表达及其临床意义被引量：2
- 2011年
- 目的 研究可溶性细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（sCTLA4）在克罗恩病（CD）患者血清中的表达状况,分析sCTLA4水平与红细胞沉降率（ESR）和C反应蛋白（CRP）的关系及其临床意义,探讨CTLA4基因-1661A/G和-1722T/C多态性与CD的相关性.方法 收集126例CD患者和300名健康对照者,酶联免疫吸附实验测定血清sCTLA4水平.全自动红细胞沉降系统分析仪测定ESR水平.速率散射比浊法测定CRP水平.DNA测序技术检测CTLA4基因-1661A/G和-1722T/C多态性.结果 CD患者血清中sCTLA4水平为（18.70±3.72）ng/ml,明显高于健康对照者[（1.72±0.32）ng/ml,P＜0.01].活动期CD患者血清sCTLA4水平为（19.83±4.35）ng/ml,比缓解期CD患者[（18.02±3.14）ng/ml,P=0.015]增高.CD患者血清sCTLA4水平与ESR和CRP水平呈正相关（r=0.267,P=0.003;r=0.524,P＜0.01）.疾病行为影响CD患者血清sCTLA4水平,狭窄型CD患者血清sCTLA4水平高于非狭窄非穿透型和穿透型CD患者,差异均有统计学意义（P值分别=0.021和0.015）.CD组和健康对照组中CTLA4基因-1661A/G,-1722T/C等位基因及基因型频率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 CD患者血清sCTLA4水平增高,增高的sCTLA4水平不仅与疾病活动状态及狭窄型疾病行为相关,且与CRP正相关,提示sCTLA4分子在CD免疫学发病中可能起重要作用.
- 陈志涛周峰黄莎陈立平姜挺邹开芳夏冰
- 关键词：细胞毒T淋巴细胞相关抗原4克罗恩病红细胞沉降率C反应蛋白
