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中成药中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性研究: 2007年; 通过对3种剂型中成药中短小芽孢杆菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了3种剂型中成药中短小芽孢杆菌的存活数与辐照剂量的数学模型,确定了3种剂型中成药中短小芽孢杆菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论.结果表明:3种剂型中成药中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性不同,小活络丸中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性较高,鼻炎片中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性次之,松刚益肝丹中短小芽孢杆菌对γ射线敏感性较低.; 李晓华刘梅芳龙慈凡; 关键词：短小芽孢杆菌 Γ射线中成药

不同剂型中成药中白色念珠菌对γ射线的敏感性研究: 2007年; 通过对3种剂型中成药中白色念珠菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了3种剂型中成药中白色念珠菌的存活数与辐照剂量的数学模型,确定了3种剂型中成药中白色念珠菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明,3种剂型中成药中白色念珠菌对γ射线的敏感性不同,松刚益肝丹中白色念珠菌对γ射线敏感性较高,小活络丸中白色念珠菌对γ射线敏感性次之,鼻炎片中白色念珠菌对γ射线敏感性较低。; 李晓华刘梅芳龙慈凡; 关键词：白色念珠菌 Γ射线中成药

链霉菌质粒pSET152电转化稀有放线菌小单孢菌的研究被引量：17: 2007年; 利用链霉菌(Streptomyces)噬菌体ΦC31所构建的整合型载体pSET152作为供体质粒,分别以小单孢菌(Micromonospora)40027菌株的萌发孢子和新鲜菌丝体作为受体菌,在不同的电场强度下进行电转化实验,结果表明:以小单孢菌40027菌株萌发孢子为受体菌,未获得电转化子;以小单孢菌40027菌株新鲜菌丝体为受体菌,获得了电转化子。电场强度为13kV/cm时可获得最高转化效率。Southern杂交结果表明:质粒pSET152可通过菌丝体电转化法导入小单孢菌40027菌株,并整合到小单孢菌40027菌株的染色体上,暗示链霉菌噬菌体ΦC31的整合酶基因和整合位点在异源宿主小单孢菌40027菌株中仍具有相同的功能。质粒稳定性检测实验表明:质粒pSET152可稳定地存在于小单孢菌40027菌株中。; 李晓华龙慈凡周秀芬邓子新; 关键词：小单孢菌40027菌株电转化质粒

湖北红黄壤地区茶园土壤状况及培肥途径的研究被引量：10: 2003年; 湖北省红黄壤地区茶园是全省茶的主要产区。分析了该类地区茶园土壤状况 ,并在此基础上 ,探讨提出了其培肥途径 ,即深翻茶园、增施有机肥、平衡施肥、增加覆盖、间作绿肥、调节土壤酸度。; 杨利范先鹏赵书军陈福林张长川龙慈凡; 关键词：红黄壤茶园土壤酸度

鄂东南丘陵区冲垅冷浸田土壤的理化特征: 野外调查结合室内分析，研究了鄂东南丘陵区冲垅冷浸田的理化特征，并分析了产生这些特征的原因。结果表明冲垅冷浸田水温度低，泥烂田脚深，潜在肥力高，但速效养分少，还原物质多。; 杨利姚其华赵书军范先鹏胡学玉杨园龙慈凡经成凤; 关键词：土壤

3种剂型中成药中大肠杆菌对γ射线敏感性研究被引量：1: 2007年; 通过对3种剂型中成药中大肠杆菌的存活数与辐照剂量关系的研究,建立了两者的数学模型,确定了3种剂型中成药中大肠杆菌的D10值,并对影响辐照灭菌剂量的因素进行了讨论。结果表明:3种剂型中成药中大肠杆菌对γ射线敏感性不同,小活络丸中大肠杆菌对γ射线敏感性较高,松刚益肝丹中大肠杆菌对γ射线敏感性次之,鼻炎片中大肠杆菌对γ射线敏感性较低。; 李晓华刘梅芳龙慈凡; 关键词：大肠杆菌 Γ射线中成药

TAIL-PCR方法扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列研究被引量：2: 2007年; [目的]为了研究链霉菌噬菌体ΦC31在小单孢菌40027菌株中的整合位点序列。[方法]以20 ng整合质粒pSET152的小单孢菌40027菌株基因组DNA为模板,利用3个特异性巢式引物(PF1、PF2和PF3)与随机引物AD2,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增稀有放线菌小单孢菌中ΦC31的attB序列,用1%琼脂糖凝胶电泳来检测扩增产物的大小。[结果]扩增结果表明,第三轮扩增产物250 bp左右的条带比第二轮对应带略小,第二轮扩增产物对应带比第一轮对应带略小,与3个特异性巢式引物预期扩增结果相符,第三轮扩增产物250 bp左右那一条带为阳性带,经回收后,进行克隆并测序。序列分析表明:该阳性带包含ΦC31在小单孢菌40027菌株中的attB序列。[结论]TAIL-PCR方法为attB序列的克隆提供了一种简便、高效的新方法。; 杨梦莹龙慈凡李晓华; 关键词：小单孢菌40027菌株 TAIL-PCR

二甲基亚砜对高GC含量小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响被引量：2: 2007年; 研究了不同浓度二甲基亚砜对小单孢菌基因组DNA PCR扩增的影响,结果表明,在以小单孢菌基因组DNA为模板的PCR扩增体系中,加入终浓度为2.5%或4.0%的二甲基亚砜(DMSO)有利于PCR扩增。; 杨梦莹龙慈凡李晓华; 关键词：小单孢菌 PCR扩增

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龙慈凡