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2010年上海世博期间血液保障的经验回顾被引量：1: 2011年; 从思想教育、业务培训、制度保障、技术保障、血液保障和后勤保障共六个方面介绍了世博期间血液保障的经验,并由此获得对今后血液保障工作的启示。; 王英张雄民安淑萌诸广宇龚裕春李光泰; 关键词：上海世博会

亚太血液联盟成员与大陆省级采供血机构部分执业指标比对结果比较分析被引量：15: 2020年; 目的对亚太血液联盟(APBN)成员与我国省级采供血机构部分执业指标比对结果比较,识别采供血最佳执业实践。方法 APBN 8个成员和大陆23家省级采供血机构,根据APBN比对指标的名称、指标定义、计算公式和计量单位,收集统计2014-2017年期间"采供血服务人口数"、"全血和单采血小板采集量"、"各类献血点采集全血比例"、"献血者延迟献血率"、"千人口全血和红细胞供应量"和"千人口血小板供应量"相关数据,分析生成各类柱状比对图进行比较。结果 2017年APBN成员与大陆采供血机构部分执业指标比对情况:服务人口数为561万2 253-1亿2 559万vs 311万-1 604万4 700人;全血和单采血小板采集量(U)为12万5 100-473万2 000 vs 2万9 031-28万7 793;固定献血点全血采集量比例为38.5%-77.8%vs 8.3%-73.6%;献血者延迟献血率为4.4%-27.9%vs5.4%-25.9%;千人口全血和红细胞供应量(U)为19.5-65.3vs7.9-24.1;千人口血小板供应量(成人治疗量)为3.0-11.4 vs 1.1-8.2。4年间上述6个指标的变化趋势呈多样性。结论通过选取国际通用的采供血机构执业指标与APBN对标,发现我国省级采供血机构在规模、采血能力和临床供血水平尚有差距,结合自身实际执业条件,优化执业内容和方式,方能提高采供血服务能力。; 邱艳张新童戚海冯凌赵生银张洪斌赵国庆周源梁华钦李伍升张荣江孙俊陈阳曹晓莉王林黄璨张志安成宁尤榕胡文杰龚裕春雷登平傅雪梅刘江

不同储存温度对于全血中Ⅷ因子含量的影响被引量：5: 2015年; 目的观察不同储存温度对于全血中Ⅷ因子含量的影响,评价不同时间Ⅷ因子含量的符合性。方法随机采集200 m L全血,每袋全血均分为2份,设冷藏组(4±2)℃和室温组(22±2)℃,分别于全血采集后不同时间点取样检测Ⅷ因子含量。结果冷藏组和室温组在全血采集后0、3、6、9、12、15、18 h时血浆中Ⅷ因子含量的差异均无统计学意义(P>0.05)。冷藏组和室温组在全血采集后15 h其血浆中的Ⅷ因子含量为0.76±0.14和0.87±0.21,合格率为75%(15/20)和80%(16/20),均符合我国血站技术操作规程(2012版)和英国指南中新鲜冰冻血浆质量控制要求。结论全血采集后储存于冷藏环境和室温环境中对于血浆中Ⅷ因子的含量无显著差异。; 龚裕春莫琴邱颖婕邹峥嵘

雷帕霉素处理后的树突状细胞对感染后输血相关急性肺损伤保护作用: 2022年; 目的探讨雷帕霉素处理后的树突状细胞(dendritic cells, DC)干预感染后输血相关急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury, TRALI)策略的可行性。方法 1)通过细菌脂多糖(LPS)联合抗-H2Kd诱导小鼠TRALI的发病,并测定小鼠肺脏,肾脏,脾脏和脑组织等器官湿干比及肛温,建立TRALI小鼠模型;2)体外诱导小鼠骨髓来源的DC细胞,并经雷帕霉素(10nM)处理24 h;3)小鼠经尾静脉注射或不注射雷帕霉素或雷帕霉素处理后的DC,1 h后腹腔注射LPS,24 h后注射抗-H2Kd诱导TRALI发病,观察并记录小鼠死亡情况,并通过小鼠体温、肺脏湿干比、胸腔积液重量以及肺组织病理切片分析小鼠TRALI发病后情况。结果通过对不同浓度和不同容量的抗-H2Kd溶液诱导效果的比较,本研究选择0.1 mg/kg LPS联合4.5 mg/kg抗-H2Kd(输注体积100μL)诱导的小鼠模型为TRALI小鼠模型。该模型小鼠TRALI发病后,能显著增加了肺脏湿干比,体温显著降低。使用雷帕霉素处理后DC对TRALI发病小鼠进行干预后,死亡率显著降低,小鼠肺组织病变显著改善,且效果优于雷帕霉素处理组;与TRALI发病组相比,干预组胸腔积液重量呈现显著减少(P<0.05),但肺脏湿干比和体温差异无统计学意义。结论通过LPS联合抗体能有效诱导稳定且典型的TRALI小鼠模型,可见先后存在感染性炎症和输血相关炎性物质是TRALI发病的决定性因素。同时,雷帕霉素处理后DC对感染后TRALI具有保护作用,有望成为干预TRALI恶化的潜在的细胞治疗策略。; 高跞杨懿铭谢如锋龚裕春孙娟蒋雪玉杨洁; 关键词：树突状细胞

深低温长期保存红细胞的效果评价: 马庆李勤邱颖婕龚裕春金魏名范华骅

2组洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞的效果比较被引量：4: 2010年; 目的观察2组洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞的结果,比较洗涤溶液组合中是否加入羟乙基淀粉20氯化钠溶液对洗涤结果的影响。方法取44份全血,应用ACP215血液处理仪制备成冰冻红细胞,分A组:9%NaCl溶液、羟乙基淀粉20氯化钠注射液、0.9%NaCl溶液;B组:9%NaCl溶液、0.9%NaCl溶液2种洗涤溶液进行解冻去甘油。对2组红细胞回收率、残留白细胞、残留血小板、甘油含量、游离血红蛋白含量、体外溶血等指标进行检测分析。结果 A组解冻红细胞的红细胞回收率(86.0±3.4)%、残留白细胞(0.57±0.18)%、残留血小板0、甘油含量(3.4±0.8)g/L、游离血红蛋白含量(0.55±0.14)g/L、体外溶血试验(12±5)%均符合国家标准,B组红细胞回收率(87.0±2.3)%、残留白细胞(0.51±0.24)%、残留血小板0、甘油含量(3.5±0.7)g/L、游离血红蛋白含量(0.47±0.10)g/L、体外溶血试验(10±4)%也符合国家标准,2组解冻红细胞制品也均符合AABB标准和欧洲标准中对于红细胞回收率的要求,2组结果差异无统计学意义,P>0.05。结论羟乙基淀粉20氯化钠注射液对使用ACP215血液处理仪制备冰冻解冻去甘油红细胞的洗涤效果无影响,但洗涤液中不加入羟乙基淀粉20氯化钠溶液,其制品质量符合国家标准、AABB标准和欧洲标准,更加经济、省时。; 龚裕春黄晨佳邱颖婕徐雪瑾; 关键词：羟乙基淀粉洗涤

深低温长期保存红细胞的效果评价被引量：9: 2012年; 目的对红细胞在深低温(-70±5)℃下保存12年的效果进行评价。方法采用ACD-B抗凝全血制备浓缩红细胞,加入冰冻保护剂于(-70±5)℃保存12年。快速解冻后,用Haemonetics215型全自动血液处理机洗涤去甘油。洗涤后制备成红细胞悬液,检测其中的红细胞回收率、残余白细胞、残余血小板、甘油残留含量、游离血红蛋白含量,并进行ATP、2,3-DPG的检测。结果红细胞在深低温保存12年复苏去甘油后除红细胞回收率(71.40%)略低外,其它各项指标均符合中华人民共和国国家标准。深低温保存12年后的红细胞与新鲜红细胞相比,2,3-DPG含量没有显著性差异,ATP含量下降为新鲜红细胞67.2%。结论用含甘油的冰冻保护剂深低温长期保存红细胞是一种安全、有效的方法。; 马庆李勤邱颖婕龚裕春金魏名范华骅; 关键词：冰冻红细胞深低温保存甘油

全血白细胞过滤过程对于血浆中Ⅷ因子的影响: 龚裕春邱颖婕徐婷陆赟谢云峥

去白细胞悬浮红细胞与悬浮红细胞储存期内溶血率的比较: 徐忠邱颖婕龚裕春金魏名周筱嫣陆瑶

以总RNA转染的方式将Bcr-Abl抗原基因导入树突状细胞并表达特异性蛋白P210的实验研究: 目的树突状细胞是目前已知唯一能激活未致敏T 细胞(na?ve T cells),诱导初始免疫反应的抗原提呈细胞 (antigen presenting cells,APC)。本课题利用K562细胞株,来探讨RNA抗原负载...; 高跞范华骅聂晓绚龚裕春刘嬿杨懿铭高峰; 文献传递

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