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丁健
作品数:
481
被引量:1,438
H指数:20
供职机构:
中国科学院上海药物研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
中国科学院知识创新工程
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相关领域:
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合作作者
蒋华良
华东理工大学
陈凯先
中国科学院上海药物研究所
缪泽鸿
中国科学院上海药物研究所
陆丽娟
复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科
林莉萍
中国科学院上海药物研究所
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作者
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丁健
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缪泽鸿
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章雄文
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2008
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2007
29篇
2006
25篇
2005
共
481
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端粒结合蛋白TRF2的研究进展
被引量:9
2006年
端粒DNA结合蛋白TRF2(TTAGGG repeat binding factor-2)以二聚体形式通过Myb结构域与端粒重复序列TTAGGG结合,并与TRF1、TIN2、Rap1、TINT1及POT1蛋白组成Shelterin蛋白复合物,协同在端粒动态平衡维持过程中起关键作用,进而影响整个基因组的稳定性。此外,TRF2在细胞DNA损伤应答过程中可能发挥重要作用。本文将对TRF2结构和功能研究的最新进展进行综述。
张永炜
缪泽鸿
丁健
关键词:
端粒
杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途
本发明涉及杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途。具体地,本发明涉及一类具有酪氨酸激酶ALK选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备...
张翱
耿美玉
丁健
宋子兰
艾菁
李晓刚
彭霞
文献传递
杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途
本发明涉及一类如下通式I所示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其制备方法,药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂,特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物...
张翱
耿美玉
宋子兰
艾菁
赵垠莹
彭霞
丁健
文献传递
盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用
本发明涉及盐酸美呋哌瑞多晶型物及其制备方法与应用。具体地,本发明公开了2‑[4‑(甲胺基甲基)苯基]‑5‑氟‑苯并呋喃‑7‑甲酰胺盐酸盐(式I)的A、B、C三种晶型、三种晶型的制备方法及其这三种晶型在制备药物中的用途。<...
杨春皓
缪泽鸿
谭村
宦霞娟
丁健
陈奕
文献传递
一类α-氨基-N-取代酰胺化合物、其组合物及用途
本发明涉及一类新型的α-氨基-N-取代酰胺化合物,其组合物及用途。本发明的化合物如结构式I所示。该类化合物制备简单,有较强的抗肿瘤活性。
南发俊
李佳
丁健
刘钢
谢传明
陈奕
台万一
文献传递
一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用
本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地,本发明公开了式(I)所示结构的化合物,其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂,特别是作为AXL抑...
段文虎
耿美玉
王蔚
丁健
艾菁
许丹丹
彭霞
曹素芬
季寅淳
文献传递
慢性粒细胞白血病患者的福音
2003年
郭晓宁
丁健
关键词:
慢性粒细胞白血病
化学疗法
疗效
抗癌药
一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的用途
本发明提供一种作为布鲁顿酪氨酸激酶BTK抑制剂的化合物A或其药学上可接受的盐在用于制备治疗BTK相关肿瘤疾病的药物中的用途。体外及体内试验结果显示,化合物A对BTK激酶具有良好的抑制活性,对BTK高表达的人B细胞淋巴瘤细...
张翱
丁健
耿美玉
谢华
刘喜宝
杨汉煜
高娜
张阳
杨凤娇
文献传递
一类取代喹唑啉-4-酮类化合物及其制备方法和医药用途
本发明涉及一类由如下通式I表示的具有取代喹唑啉‑4‑酮类结构的新型PI3Kδ抑制剂的化合物、其制备方法及其在制备预防和/或治疗与PI3Kδ相关疾病的药物中的用途,所述与PI3Kδ相关疾病包括肿瘤和炎性疾病。<Image ...
张翱
蒙凌华
魏曼曼
张希
丁健
文献传递
c-Jun的非转录功能:与ODD结构域结合地阻断缺氧诱导因子HIF-1泛素化降解
缺氧诱导因子HIF-1属转录因子家族成员,其调控的目的基因涉及肿瘤细胞的增殖、存活、肿瘤血管新生、侵袭与转移以及对化疗药物耐药性的产生等广泛的病理生理过程,是重要的抗癌分子靶点,其转录活性调控是研究热点。HIF-1由和亚...
于冰
缪泽鸿
蒋轶
李美红
杨娜
李婷
丁健
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