丁兆丰
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京大学公共卫生学院毒理学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- α－(2,4－二氯苯基)－1H－咪唑－1－乙醇在制备治疗肝炎的药物中的用途
- 本发明公开了α－(2，4－二氯苯基)－1H－咪唑－1－乙醇在制备治疗肝炎的药物中的用途。以α－(2，4－二氯苯基)－1H－咪唑－1－乙醇为活性成份的药物可有效地治疗二甲基甲酰胺中毒性肝炎、扑热息痛中毒性肝炎、四氯化碳中毒...
- 张宝旭阮明贾凤兰丁兆丰王德伟王福强邢国振邱永祥任永亮胡哲文王旗刘庆
- 文献传递
- 可卡因肝毒性研究及拮抗药物筛选
- 丁兆丰
- 关键词：可卡因酮康唑咪康唑益康唑LD50精子畸形
- 五指毛桃在制备肝炎的辅助治疗药物和保健食品中的用途
- 本发明公开了五指毛桃在制备肝炎辅助治疗药物以及保健食品中的新用途。本发明涉及五指毛桃提取物及其制备方法。以五指毛桃提取物为活性成份的药物或保健食品可有效地治疗扑热息痛中毒性肝炎、四氯化碳中毒性肝炎和可卡因中毒性肝炎。五指...
- 张宝旭贾凤兰阮明邱永祥丁兆丰王德伟刘庆王旗陈虎彪
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- α－(2,4－二氯苯基)－1H－咪唑－1－乙醇在制备治疗肝炎的药物中的用途
- 本发明公开了α-(2，4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇在制备治疗肝炎的药物中的用途。以α-(2，4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇为活性成份的药物可有效地治疗二甲基甲酰胺中毒性肝炎、扑热息痛中毒性肝炎、四氯化碳中毒...
- 张宝旭阮明贾凤兰丁兆丰王德伟王福强邢国振邱永祥任永亮胡哲文王旗刘庆
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- 1,3-二苯-1,3-丙二酮对可卡因致小鼠肝毒性及神经毒性的保护作用被引量：7
- 2011年
- 目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对可卡因致小鼠急性肝损伤及神经毒性的保护作用。方法:可卡因急性肝损伤模型采用♂C57BL/6N小鼠,DPPD(200,400,800 mg·kg–1/d,ig)预给药4 d,末次给药30 min后,sc可卡因70 mg·kg-1造模,24 h后处死,测定血清ALT,AST,LDH的活性及肝脏MDA含量,观察肝脏病理变化。DPPD抗可卡因神经毒性实验采用♂ICR小鼠,DPPD预给药3 d(给药剂量同前),末次给药30 min后,sc可卡因20mg·kg-1造模,记录小鼠0-180 min的活动次数。结果:可卡因70 mg·kg-1致部分小鼠死亡(5/7),存活小鼠血清ALT,AST,LDH活性及肝脏MDA含量显著升高,肝脏病理损伤明显,而DPPD预给药组无死亡,血清ALT,AST,LDH活性及肝脏MDA含量显著降低,肝脏损伤明显改善,呈剂量-效应关系;DPPD抗可卡因神经毒性研究发现,DPPD预给药组小鼠自主活动量较模型组显著降低。结论:DPPD对可卡因致小鼠急性肝毒性及神经毒性有拮抗作用。
- 吕艳丁兆丰马秋霞何月莹贾凤兰阮明张宝旭
- 关键词：可卡因肝毒性急性肝损伤神经毒性
- 酮康唑对可卡因致小鼠肝毒性的保护作用被引量：3
- 2006年
- 目的澄清酮康唑对可卡因所致小鼠肝脏损伤具有有害的还是有益的影响。方法采用可卡因致小鼠肝损伤模型,分别使用预防性和治疗性给药两种实验方法。所有动物处死后,观察血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,测定肝脏中的还原性谷胱甘肽(GSH)和氧化性谷胱甘肽(GSSG)的含量变化和丙二醛(MDA)的含量,并进行组织病理学检测。结果单纯给予可卡因,血清中GPT,GOT和LDH活性升高,肝组织中MDA含量增加,GSH/GSSG比值下降。与单纯给予可卡因相比,预防性或治疗性给予酮康唑能够显著地降低血清中GPT,GOT和LDH活性,并且肝组织中MDA含量下降,GSH/GSSG比值回升。经过酮康唑处理后,肝脏的病理损伤程度也有明显的改善。结论酮康唑能对可卡因引起的急性肝脏损害有一定的保护作用。
- 丁兆丰贾凤兰阮明张宝旭
- 关键词：毒性可卡因酮康唑
- (2S－顺)－(+)－2,3－二氢－3－羟基－2－(4－甲氧苯基)－1,5－苯并硫氮杂卓－4(5H)－酮在制备治疗肝炎的药物中的用途
- 本发明公开了(2S－顺)－(+)－2，3－二氢－3－羟基－2－(4－甲氧苯基)－1，5－苯并硫氮杂卓－4(5H)－酮(简称为顺内)在制备治疗肝炎的药物中的新用途。以顺内为活性成份的药物可有效地治疗可卡因中毒性肝炎和四氯化...
- 张宝旭贾凤兰阮明姚青高岭丁兆丰邱永祥
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- 盐酸地尔硫卓在制备解毒剂中的用途
- 本发明公开了盐酸地尔硫卓在制备解毒剂中的新用途。以盐酸地尔硫卓为活性成份的药物可有效地治疗四氯化碳中毒性肝炎和兴奋剂毒品可卡因中毒性肝炎等药物性肝炎。盐酸地尔硫卓可有效地抑制可卡因诱发的神经兴奋。
- 张宝旭贾凤兰姚青阮明邱永祥丁兆丰高岭
- 文献传递
- 化合物本米的保肝作用研究
- 目的观察化合物α-（2,4-二氯苯基）-咪唑-1-乙醇（简称本米）对中毒性肝炎的保肝作用。方法选用健康小鼠为对象,中毒性肝炎造模化合物分别为四氯化碳、扑热息痛、硫代乙酰胺和可卡因四种模型。给药方式有两种,一种为前给药即预...
- 张宝旭丁兆丰贾凤兰阮明王德伟邢国振王福强
- 关键词：中毒性肝炎小鼠
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- 本米对可卡因所致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2011年
- 目的探索本米[α-(2,4-二氯苯基)-咪唑-1-乙醇]对可卡因所致急性肝损伤的保护作用。方法 ICR雄性小鼠,体重18～22 g,按体重随机分为5组,每组10只。小鼠皮下注射可卡因制备急性肝损伤模型,采用治疗性给药方法,经口给予本米观察其保护作用。测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,留取肝组织测定还原性谷胱甘肽(GSH)与氧化性谷胱甘肽(GSSG)的含量及比值,以及丙二醛(MDA)的含量,留取肝组织进行组织病理观察。结果与对照组相比,单独给予可卡因,血清中ALT、AST和LDH活性明显升高,肝组织中GSH/GSSG比值下降,MDA含量增加,肝小叶中心出现大量坏死细胞。与可卡因组相比,治疗性给予本米能明显降低血清ALT、AST和LDH活性,使肝组织中GSH/GSSG比值升高,MDA含量下降,肝小叶中心变性坏死细胞减少,坏死区域缩小。结论本米能够对可卡因引起的肝损伤起到保护作用,其机制可能是改善肝脏内的氧化应激环境。
- 王璐丁兆丰敬挺贾凤兰阮明何月莹吕艳张宝旭
- 关键词：急性肝损伤可卡因
