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超早期强化降压治疗脑出血的近远期疗效观察被引量：4: 2016年; 目的观察超早期强化降压治疗脑出血的近远期效果。方法选取我院收治的90例脑出血患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各45例。对照组按常规标准进行降压治疗,观察组给予超早期强化降压治疗。统计2组治疗前与治疗后3d血肿体积与NIHSS评分,随访3个月,记录患者日常生活活动能力(ADL)评分与NIHSS评分,观察2组治疗效果。结果观察组总有效率(91.1%)显著高于对照组(75.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组血肿体积与NIHSS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);1个月后,观察组与对照组病死率分别为6.7%和11.1%,差异无统计学意义(P>0.05);3个月后,观察组ADL评分(65.2±8.4)分,NIHSS评分(11.3±5.2)分,均显著优于对照组的(57.3±8.6)分和(16.2±4.8)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超早期强化降压治疗脑出血能有效延缓血肿增大,减轻神经功能受损程度,有利于促进后期生活活动能力良好恢复,适于临床推广。; 陈其元严严王建明; 关键词：强化降压脑出血

改良MRI-PC-ASPECTS联合NIHSS预测后循环缺血性脑卒中预后价值研究被引量：10: 2014年; 目的:探讨改良后用于磁共振评分的后循环急性卒中预后早期CT量表(MRI-PC-ASPECTS)联合美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)及变换值预测后循环缺血性脑卒中远期预后的价值。方法:78例南通大学附属建湖医院神经内科住院的急性后循环缺血性卒中住院患者,根据患者3个月后改良Rankin量表(modified Rankin scale,MRS)分为好转组和不良转归组。比较2组基线资料、危险因素、NIHSS、T入院NIHSS、最高NIHSS、T最高NIHSS(42-最高NIHSS)及MRI-PC-ASPECTS。结果:2组间性别、年龄、既往病史、血压等差异无统计学意义(P>0.05);2组间入院NIHSS、T入院NIHSS、最高NIHSS、T最高NIHSS、MRI-PC-ASPECTS指标的差异具有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征曲线显示MRI-PC-ASPECTS+T最高NIHSS曲线下面积最大(P<0.05)。结论:改良MRI-PC-ASPECTS,T最高NIHSS可对后循环缺血性脑卒中功能预后进行早期预测,若二者联合则预测的准确性更好。; 王崇王建明严严董瑞国; 关键词：卒中椎动脉预后

微创颅内血肿清除术联合应用依达拉奉治疗高血压性脑出血的临床研究被引量：9: 2009年; 王建明陈其元陈恒林张玉爱严严王者风; 关键词：脑出血微创手术依达拉奉

CTG联合HA和IA方案序贯诱导治疗36例老年急性髓系白血病: 目的：探讨CTG联合HA和IA方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性.方法：对36例老年AML患者用CTG联合HA和IA方案序贯诱导治疗.CTG方案：阿糖胞苷(Ara-C)12.5 mg第1～14天，每12h...; 严严; 关键词：急性髓系白血病; 文献传递

临床特征和改良MRI-PC-ASPECTS预测后循环致命性脑卒中的价值被引量：5: 2013年; 目的：探讨临床特征和改良后用于磁共振评分的后循环急性卒中预后早期CT量表（MRI-PC-ASPECTS）对预测后循环缺血性脑卒中预后的价值。方法：90例南通大学附属建湖医院神经内科住院的急性后循环缺血性卒中患者，根据患者1周内是否昏迷或者死亡分为致命性卒中组（n=70）和非致命性卒中组（n=20）。比较两组基线资料、临床特点及MRI—PC—ASPECTS。结果：两组中有糖尿病痛史者分别为16例（80．0％），36例（51．4％），入院NIHSS分别为7．78±2．70，4．60±2．83，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组饮水呛咳、持续眩晕、复视、构音障碍等发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。根据MRI—PC—ASPECTS分为≤10、11、12～133组，发生致命性卒中分别为10例（83．3％）、8例（25．8％）、2例（4．3％），发生率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：临床特征和MRI-PC-ASPECTS结合可早期预测致命性脑卒中。; 王崇王建明严严; 关键词：卒中脑缺血椎动脉

芦可替尼改善SF3B1基因突变骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多、骨髓纤维化的难治性贫血一例并文献复习: 2021年; 目的探讨芦可替尼治疗SF3B1基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多(RS-T)、骨髓纤维化(MF)的难治性贫血效果。方法回顾性分析南通大学附属建湖医院收治的1例SF3B1基因突变MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者2016年9月开始先后予以沙利度胺联合糖皮质激素、地西他滨、来那度胺联合糖皮质激素治疗,均无效,严重依赖红细胞输注。2019年10月给予芦可替尼15 mg,2次/d,治疗2周后患者血红蛋白上升,随访3个月后血红蛋白依然稳定,脱离红细胞输注。结论芦可替尼对SF3B1基因突变的MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者可能有效,值得进一步积累病例进行探索。; 余庆玲刘正媛陈曦严严龙启强赵晓丽王蓉王琰张建富乔纯何广胜李建勇; 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓增生异常综合征贫血血小板增多骨髓纤维化

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