严玉兰
- 作品数：61 被引量：155H指数：7
- 供职机构：江苏大学附属人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 重组新城疫病毒rl-RVG抑制A549荷瘤鼠的瘤体生长被引量：1
- 2014年
- 目的探讨稳定表达狂犬病毒糖蛋白的重组新城疫病毒疫苗对人肺腺癌A549细胞荷瘤鼠的生长抑制及其可能促凋亡机制。方法将rl-RVG感染到成功建立的A549荷瘤鼠瘤体内,检测对瘤体生长抑制率;RT-PCR检测NDV HN基因及RVG基因的表达;TUNEL检测肿瘤细胞的凋亡;蛋白印迹法测caspase系列、Bax、Bcl-2表达;NDV及PBS作为对照。结果与对照组相比,rl-RVG组荷瘤鼠瘤体增长明显缓慢;RVG及NDV基因表达;rl-RVG组肿瘤细胞凋亡明显增加(P<0.05);rl-RVG组caspase-3,8和9高表达(P<0.01),Bax/Bcl-2比值明显高于对照组(P<0.01)。结论 rl-RVG成功感染至A549荷瘤鼠,其对A549荷瘤鼠瘤体生长有着明显的抑制作用,且可能与rl-RVG激活机体的Bcl-2和caspase家族诱导凋亡相关。
- 严玉兰贾丽娟刘洋张金张杰梁冰步雪峰
- 关键词：凋亡
- 雾化吸入布地奈德在慢性阻塞性肺病急性发作中的临床应用被引量：1
- 2014年
- 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,病情呈进行性发展,病理特征为气道慢性炎症,严重影响着患者的劳动能力和生活质量。糖皮质激素治疗AECOPD可以减轻症状,加快肺功能恢复,缩短住院时间并降低治疗失败率等。吸入糖皮质激素具有较强的局部抗炎作用和较小的全身副作用。短期较大剂量雾化吸入较小剂量更能改善患者临床症状、血气分析、肺功能。
- 王怡严玉兰
- 关键词：慢性阻塞性肺病吸入糖皮质激素布地奈德
- Hsa_circ_0016600/miR-1298/TGFA轴促进人肺腺癌细胞增殖和迁移的作用机制被引量：2
- 2022年
- 目的 目前对于Hsa_circ_0016600是否通过miR-1298/TGFA轴通路参与肺腺癌的发生过程尚不清楚。文中旨在探讨Hsa_circ_0016600对肺腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其对miR-1298/TGFA通路的调控作用。方法 通过高通量测序技术对5对肺癌组织及癌旁组织进行检测,筛选出具差异性的环状RNA Hsa_circ_0016600,利用mirTarbase和TargetScan数据库预测、荧光素报告酶实验验证Hsa_circ_0016600与miR-1298、miR-1298与TGFA的相互作用;利用qRT-PCR技术检测Hsa_circ_0016600在肺腺癌组织及细胞系中的表达情况。根据转染肺腺癌细胞不同分为:Si-NC组(Si-NC转染肺腺癌细胞)、Si-circ组(Si-hsa_circ_0016600转染肺腺癌细胞)、Si-TGFA组(Si-TGFA转染肺腺癌细胞)、miR-NC组(miR-1298-NC转染肺腺癌细胞)、miR-mimics组(miR-1298-mimics转染肺腺癌细胞)、miR-inh组(miR-1298-inhibitors转染肺腺癌细胞)、Si-circ+miR-NC组(Si-circ、miR-NC转染肺腺癌细胞)、Si-circ+miR-inh组(Si-circ、miR-inh转染肺腺癌细胞)、si-NC+miR-NC组(si-NC、miR-NC转染肺腺癌细胞)、miR-NC+pcDNA3.1组(miR-1298-NC、pcDNA3.1转染肺腺癌细胞)、miR-mimics+TGFA组(miR-mimics、TGFA转染肺腺癌细胞)和miR-mimics+pcDNA3.1组(miR-mimics、pcDNA3.1转染肺腺癌细胞)。应用克隆形成实验、划痕实验及Transwell侵袭实验检测上述干预对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;通过蛋白免疫印迹法检测经上述分组干预后对目的蛋白TGFA表达的影响。结果 高通量测序筛选出在肺腺癌组织中高表达的环状RNA hsa_circ_0016600。克隆形成实验显示,A549和PC9中Si-circ组的克隆形成率[(2.07±0.40)、(2.90±0.40)]明显低于Si-NC组[(5.33±0.35)、(7.30±0.36)],差异有统计学意义(P<0.05);细胞划痕实验表明,A549和PC9细胞中Si-circ组的迁移率较Si-NC组明显降低(P<0.05);Transwell侵袭实验显示,A549和PC9细胞中Si-circ组的侵袭细胞数明显低于Si-NC组(P<0.05)。A549和PC9中Si-TGFA组的克隆形成�
- 曹碧月王慧敏王亚东邹晓莉王雪君严玉兰
- 关键词：TGFA肺腺癌
- Apoptotic induction of lung adenocarcinoma A549 cells infected by recombinant RVG Newcastle disease virus(rL-RVG) in vitro
- Newcastle disease virus(NDV) is a member of genus Avulavirus in the Paramyxoviridae family and its antitumor p...
- 严玉兰梁冰刘洋
- CT导向肺活检标本端粒酶活性检测对肺癌的早期诊断价值被引量：6
- 2002年
- 目的 研究肺活检标本端粒酶活性检测对肺癌的早期诊断价值。资料与方法 经X线平片与CT扫描疑诊为早期肺癌 5 2例患者 ,分别进行纤维支气管镜活检与经皮针刺切割活检 ,并使用银染端粒酶重复序列扩增法(TRAP)检测活检标本端粒酶活性 ;而后将早期肺癌 (T1N0 M0 )与非癌病变组对照研究。结果 经手术病理证实为早期肺癌患者 2 2例 ,肺活检标本端粒酶活性表达阳性率为 86 .4 % (19/ 2 2 ) ;经手术或随访 2年以上证实为良性病变者 2 4例 (肺囊肿 3例 ,结核 6例 ,炎性假瘤 5例 ,肺炎 10例 ) ,端粒酶活性表达阳性率为 4 .2 % (1/ 2 4 )。两组有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 端粒酶可以作为肺癌定性的一个敏感的肿瘤标志物 ,结合病理学检查 。
- 彭猛青王绪朱述阳罗涛古涛严玉兰刘慧王秀英
- 关键词：肺肿瘤端粒酶活性肺癌CT导向
- 血清结合珠蛋白在非小细胞肺癌诊治中的意义被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨血清结合珠蛋白在非小细胞肺癌诊断及疗效评估中的意义。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)测定80例Ⅰa~Ⅳ期非小细胞肺癌患者治疗前及其中56例Ⅲb-Ⅳ期治疗前后血清结合珠蛋白的浓度,并以20名健康志愿者血清作为对照。结果:非小细胞肺癌组血清结合珠蛋白浓度明显高于正常组(P<0.01),随着非小细胞肺癌TNM分期的增高,血清结合珠蛋白浓度呈逐渐增高趋势(均P<0.05)。经全身化疗或靶向治疗的患者血清结合珠蛋白在部分缓解组浓度明显低于治疗前(P<0.05),疾病稳定组、进展组患者治疗前后浓度差异无统计学意义。结论:血清结合珠蛋白浓度与非小细胞肺癌分期有关,可作为预测分期的辅助诊断指标,且对晚期非小细胞肺癌疗效评估具有指导意义。
- 刘洋周莹阳韬王剑严玉兰
- 关键词：结合珠蛋白非小细胞肺癌
- rL-hIFN-λ1对THP-1源巨噬细胞极化作用的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨表达IFN-λ1的重组新城疫病毒rL-hIFN-λ1对巨噬细胞极化的影响。方法:分别用佛波酯、IFN-γ、脂多糖、IL-4和rL-hIFN-λ1刺激人外周血THP-1单核细胞系,构建THP-1-M0、THP-1-M1、THP-1-M2、THP-1-rL-hIFN-λ1型巨噬细胞模型。显微镜下观察M0、M1、M2型巨噬细胞形态特点;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组巨噬细胞M1/M2相关基因表达;免疫荧光检测细胞表面分子CD86、CD163; ELISA检测分泌因子IL-2、IL-13、IL-10及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平;并采用免疫组织化学法检测不同临床分期肺癌组织中巨噬细胞浸润表型。结果:诱导得到的M0、M1、M2型巨噬细胞形态差异显著。rL-hIFN-λ1诱导的巨噬细胞中,M1型巨噬细胞标志物表达明显升高,M2型巨噬细胞标志物表达显著降低,同时其可促进M1型巨噬细胞因子释放,抑制M2型巨噬细胞因子释放。随着肺癌临床分期进展,M1型巨噬细胞浸润逐渐减少。结论:rL-hIFN-λ1可诱导巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化。
- 张日婷张垚章安伟张烜烽严玉兰
- 关键词：巨噬细胞极化
- 鼠IL-28重组腺病毒体外抗肺癌活性研究被引量：1
- 2011年
- 目的将已成功构建的mlL-28A重组腺病毒载体转染至肺腺癌细胞LA795，并对其抗肺癌细胞生物学活性进行研究。方法将Ad—pshuttle—cmv—mlL-28A转染至LA795细胞，用PCR、免疫细胞荧光、Tunel、AnnexinV及MTT法等进行检测。结果LA795细胞转染Ad—mlL-28A后，mlL-28A的mRNA基因表达明显增加，且细胞内明显表达IL-28蛋白，LA795细胞凋亡增多，细胞生长明显抑制。结论成功构建的mlL-28A重组腺病毒载体转染至肺腺癌细胞LA795后表达IL-28，且可能通过促进细胞凋亡而抑制其-定程度的生长。
- 严玉兰张金刘洋袁利学朱涛峰郑金旭步雪峰
- 关键词：腺病毒肺癌凋亡
- 促进内皮祖细胞生长的细胞外基质组织工程血管支架的研究
- 2009年
- 目的研究鼠骨髓来源内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）在不同类型细胞外基质支架上的生长特性，为EPCs生长寻找新的生物组织工程血管支架。方法EPCs种植于细胞外基质支架（extracellular matrix，ECM）上。培养不同时间点用免疫荧光技术鉴定并细胞记数；电镜观察支架表面结构及EPCs的生长情况；Western blotting法、real-time PCR法检测VWF（von Willebrand factor）蛋白及mRNA表达变化。结果在1、3、5h3个检测点的压缩组细胞贴壁率明显高于未压缩组（P〈0．01）。在1、3、7d压缩组的细胞数明显高于未压缩组（P〈0．05），10d后差异无统计学意义，且压缩组细胞形态较成熟，与内皮细胞相似，有一个较平整的细胞平面。Western blotting检测表明3、7、10dVWF蛋白在压缩支架上表达比未压缩支架上强，14d后两组表达相当。real-time PCR结果示3、7、10d压缩组VWF基因表达量明显高于未压缩组（P〈0．01），14d后两组表达无差异。结论压缩ECM更能促进EPCs黏附、增殖和分化，可作为一种新的合成人工血管的生物组织工程支架。
- 步雪峰严玉兰张志坚吴浩荣
- 关键词：细胞外基质内皮祖细胞血管支架
- 环状RNA hsa_circ_0008234对肺腺癌细胞增殖和迁移的作用被引量：6
- 2021年
- 目的环状RNA(circRNA)对肺腺癌的作用机制有待进一步研究。文中旨在探讨hsa_circ_0008234对肺腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法选取2018年11月至2019年12月江苏大学附属人民医院胸外科就诊的75例肺腺癌患者的肺腺癌组织及癌旁组织标本。其中5例组织标本用于高通量测序,另外70例组织标本用于进一步明确hsa_circ_0008234在肺腺癌组织中的表达情况。通过高通量测序技术筛选出在肺腺癌组织中表达最具差异性的低表达环状RNA hsa_circ_0008234。利用qRT-PCR检测circ_0008234在肺腺癌组织、血浆及细胞中的表达情况。PC9板设置过表达组(转染过表达circ_0008234的质粒)及对照组(转染阴性对照的质粒),A549板设置小干扰组(转染敲减circ_0008234的小干扰RNA)及阴性对照组(转染阴性对照的小干扰RNA)。采用CCK-8及平板克隆形成实验检测circ_0008234对肺腺癌细胞增殖的作用;采用细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测circ_0008234对肺腺癌细胞迁移的影响;采用蛋白质印迹法检测circ_0008234对BTG3蛋白的影响。结果hsa_circ_0008234在肺腺癌组织中的表达量明显低于癌旁组织(P<0.05)。hsa_circ_0008234在4株肺腺癌细胞PC9、A549、H1299、H1975的表达水平明显低于正常支气管黏膜上皮细胞BEAS-2B(P<0.01)。过表达组circ_0008234的表达水平(119.67±2.03)明显高于对照组(1.00±0.03),A549细胞的小干扰组circ_0008234的表达水平(0.38±0.18)明显低于阴性对照组(1.00±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。过表达组的迁移率[(20.90±3.42)%]明显低于对照组[(41.98±2.21)%];小干扰组的迁移率[(41.92±3.27)%]明显高于阴性对照组[(31.98±4.06)%],差异具有统计学意义(P<0.05)。Transwell实验表明,肺腺癌细胞PC9中过表达组的迁移细胞数(31.33±2.61)明显低于阴性对照组(90.67±2.06);A549中小干扰组的迁移细胞数(121.50±2.97)明显高于阴性对照组(78.00±3.08),差异具有统计学意义(P<0.01)
- 谷文露袁海涛张烜烽刘德慧王灵霞蔡烨伟严玉兰
- 关键词：肺腺癌细胞增殖细胞迁移
