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严雁: 作品数：28 被引量：81H指数：5; 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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GWAS识别的rs2107595多态性与缺血性中风气虚血瘀证的关联研究被引量：2: 2015年; [目的]探索rs2107595多态性与中国南方汉族人缺血性中风气虚血瘀证的发生及血脂水平的关联。[方法]选取缺血性中风气虚血瘀证患者284例、对照组605例,采用Sequenom基因分型技术对rs2107595多态性进行基因分型,运用PLINK统计软件分析基因型与缺血性中风气虚血瘀证的发生及其血脂水平间的遗传关联。[结果]rs2107595多态性与缺血性中风气虚血瘀证的发生无显著关联(均P>0.05),而与缺血性中风气虚血瘀证患者血清总胆固醇的关联具有统计学意义(加性模型:P=0.035)。[结论]GWAS识别的遗传变异rs2107595多态性可能影响缺血性中风气虚血瘀证患者的血脂代谢。; 申婷婷古联陈清梁宝云严雁; 关键词：缺血性中风气虚血瘀证

广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系被引量：4: 2012年; 目的探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较。结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05%),G/A型54例(32.53%),A/A型9例(5.42%)]与正常对照组[G/G型112例(58.33%)、G/A型65例(33.85%)、A/A型15例(7.81%)]比较差异无统计学意义(χ2=1.011,P=0.603)。IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31%,A等位基因21.69%)与正常对照组(G等位基因75.26%,A等位基因24.74%)比较差异亦无统计学意义(χ2=0.928,P=0.335)。结论广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关。; 古联谢娟娟陈清吴光亮严雁苏莉; 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中

缺血性脑卒中凋亡相关lncRNA-mRNA网络构建及核心基因预测被引量：1: 2023年; 目的探索与缺血性脑卒中(IS)凋亡相关的长链非编码RNA(lncRNA)-mRNA网络并预测核心基因。方法选取2016年1月至2017年6月广西中医药大学第一附属医院(以下简称“我院”)收治的10例IS患者和同期我院社区卫生体检中心10名健康对照者作为研究对象。对微阵列表达谱进行差异分析,使用加权基因共表达网络分析筛选目标模块内的基因,并与凋亡基因取交集。运用STRING网站和Cytoscape软件筛选前10位差异mRNAs(DEMs),同时与差异lnc RNAs(DELs)构建lncRNA-mRNA共表达网络,最后筛选核心基因。结果获得3 930个DEMs,模块基因与凋亡基因取交集后得到了553个与凋亡相关的IS基因。构建的lncRNA-m RNA共表达网络包含9个DEMs、277个DELs,最终筛选出7个核心基因G015366、G068382、PIK3CB、BPTF、NR3C1、Akt2和INS。结论 G015366、G068382、PIK3CB、BPTF、NR3C1、Akt2和INS与IS的发生发展相关,可能成为IS诊断标志物。; 古联杨怡冰严雁黄先利苏莉梁宝云; 关键词：缺血性脑卒中凋亡 MRNA 长链非编码RNA

缺血性脑卒中m^(6)A修饰与免疫微环境相关性分析: 2023年; 目的初步探究N^(6)-甲基腺苷(m^(6)A)调节因子在缺血性脑卒中(IS)免疫微环境中的潜在作用与机制。方法基于基因表达综合数据库(GEO),应用单样本基因集富集分析(ssGSEA)、一致性聚类分析和基因集富集分析(GSEA)等生物信息学方法综合分析m^(6)A调节因子与IS免疫微环境的相关性。结果 Spearman相关分析结果显示,IGF2BP2 mRNA的表达与CD56亮自然杀伤细胞富集分数的正相关关系最强(rs=0.66),IGF2BP2 mRNA的表达与2型T辅助细胞富集分数的负相关关系最强(rs=-0.64);ELF3 mRNA的表达与TGFb家族成员富集分数的正相关关系最强(rs=0.56),ELAVL1 mRNA的表达与趋化因子富集分数的负相关关系最强(rs=-0.66)(均P<0.05)。一致性聚类分析确定了两种具有不同m^(6)A修饰模式的IS亚型,亚型1中活化B细胞、活化CD4 T细胞、活化CD8 T细胞、效应记忆CD8 T细胞、自然杀伤T细胞和2型T辅助细胞的富集分数均高于亚型2(均P<0.05),而活化树突状细胞、CD56亮自然杀伤细胞和浆细胞样树突状细胞的富集分数均低于亚型2(均P<0.05);亚型1在白细胞介素和TCR信号通路的富集分数均高于亚型2(均P<0.05),而在TGFb家族成员和TNF家族成员的富集分数均低于亚型2(均P<0.05)。GSEA结果表明,亚型2可能与嗅觉转导、紧密连接和白细胞经内皮迁移等信号通路动态相关。结论 m^(6)A修饰与IS免疫微环境存在相关性。; 梁天严雁朱路路黄小兰赵直钟清清廖芳萍温政龙建雄苏莉; 关键词：缺血性脑卒中免疫微环境聚类分析生物信息学

T-box转录因子21(TBX21)基因 rs11657479遗传多态性与缺血性中风火热证发生风险显著关联被引量：2: 2021年; 目的研究T-box转录因子21(TBX21)rs11657479多态性与缺血性中风(IS)中医证候及其血脂水平的关联。方法纳入病例组及对照组各774例、793例。中风患者的辨证分型采用《中风病辨证诊断标准(试行)》标准。运用Massarray技术对TBX21基因多态性位点rs11657479进行基因分型,运用PLINK软件分析遗传关联数据。结果(1)TBX21基因rs11657479位点的基因型频率在缺血性中风火热证组与对照组之间的分布差异明显,具有统计学意义(P=0.002)。(2)TBX21基因rs11657479多态性与缺血性中风的发生风险无显著关联(各遗传模型均P>0.05)。(3)校正性别、年龄后,TBX21基因rs11657479位点多态性仍与缺血性中风火热证的发生风险显著相关[隐性模型:OR_(adj)=17.35,95%CI_(adj)(1.54-196.10),P_(adj)=0.021];未发现rs11657479多态性与缺血性中风其它证候的发生风险显著相关(均P>0.05)。(4)校正性别、年龄后,TBX21基因rs11657479多态性与缺血性中风患者的APO-A1水平[加性模型:β(95%CI)_(adj)=0.08(0.01-0.15),P_(adj)=0.021;显性模型:β(95%CI)_(adj)=0.09(0.01-0.16),P_(adj)=0.021]、HDL-C水平[加性模型:β(95%CI)_(adj)=0.08(0.02-0.15),P_(adj)=0.013;显性模型:β(95%CI)adj=0.08(0.01-0.16),P_(adj)=0.022]相关联。结论TBX21基因rs11657479多态性可能影响缺血性中风火热证的发生。; 古联梁琳梅陈卓周文君龙建雄严雁苏莉; 关键词：缺血性中风中医证候

外泌体及其环状RNA在缺血性脑卒中中的研究进展被引量：3: 2023年; 外泌体是大多数细胞分泌的纳米级细胞外囊泡,可以穿越血脑屏障,并携带各种生物活性分子内容物在细胞之间进行传递,促进细胞间的通讯,与各种疾病的发生和过程密切相关。环状RNA是一类广泛存在于哺乳动物细胞中的RNA转录物,具有稳定性、丰富性、普遍性等特征,可作为临床中有价值的生物标志物或治疗靶标。外泌体环状RNA在缺血性脑卒中病理和生理过程中发挥重要的生物学作用,可作为缺血性脑卒中理想的生物标志物和治疗靶点。本文就外泌体、环状RNA及外泌体环状RNA在缺血性脑卒中中的研究进行简要综述。; 梁宝云杨怡冰严雁王伟涛宋潇宵古联; 关键词：外泌体缺血性脑卒中

TOLL样受体7基因rs2897827多态性影响汉族女性中风风痰瘀阻证的发生风险被引量：4: 2016年; 目的:研究TLR7基因rs2897827多态性与中风风痰瘀阻证、气虚血瘀证的易感性的关联。方法:纳入595例中风患者(风痰瘀阻证311例、气虚血瘀证284例)、605例对照者,采用实时荧光定量PCR技术检测TLR7基因表达水平,以此分析中风中医证型与TLR7基因表达水平的关系。采用Sequenom Mass ARRAY中通量分型方法进行基因分型。结果:1中风风痰瘀阻证和气虚血瘀证的TLR7 m RNA显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2TLR7基因rs2897827多态性与女性中风风痰瘀阻证的发生风险显著关联(加性模型:OR=2.08,95%CI[1.12,3.89],P=0.021;等位模型:OR=1.98,95%CI[1.09,3.62],P=0.023)。结论:TLR7基因rs2897827多态性可能影响汉族女性中风风痰瘀阻证的发生。; 古联周金英陈清谢娟娟严雁梁宝云谭金晶唐农; 关键词：中风中医证型 TOLL样受体7 信使核糖核酸

KDR基因rs2305948、rs2239702多态性与缺血性中风、冠心病痰瘀证凝血功能的关联性研究被引量：7: 2019年; 目的探讨激酶插入结构域受体(KDR)基因多态性与缺血性中风(IS)痰瘀证、冠心病(CAD)痰瘀证及凝血功能的关联性。方法共纳入缺血性中风痰瘀证患者550例、冠心病痰瘀证患者550例、正常对照人群550例,分为3组。采用MassARRAY SNP基因分型实验技术进行基因分型检测,使用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测外周血KDR基因mRNA表达水平,通过凝固法检测血浆中凝血功能指标。采用PLINK软件进行遗传关联分析,采用拟和优度χ~2检验进行哈温平衡(HWE)分析。基因型频率分布的组间比较,采用χ~2检验。应用多因素非条件Logistic回归模型对各遗传模型(加性模型、显性模型、隐性模型)与疾病的关联进行分析,采用线性回归分析各位点多态性与凝血标志物水平的关联。结果 IS痰瘀证患者的KDR基因mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.001),而CAD痰瘀证患者的KDR基因mRNA表达水平显著高于对照组(P=0.007)。KDR基因rs2305948、rs2239702多态性与IS痰瘀证、CAD痰瘀证发生风险的关联差异无统计学意义(均为P>0.05)。KDR基因rs2305948多态性与IS痰瘀证患者的D二聚体(D-D)、凝血酶原时间活动度(PTA)的相关性具有统计学意义(P<0.05),KDR基因rs2239702多态性与IS痰瘀证患者的活化部分凝血酶原时间(APTT)显著相关(P<0.05)。KDR基因rs2305948多态性与CAD痰瘀证患者APTT水平的相关性具有统计学意义(P<0.05),rs2239702多态性与CAD痰瘀证患者凝血酶时间(TT)水平显著相关(P<0.05)。结论 KDR基因表达水平可能影响IS痰瘀证、CAD痰瘀证的发生,且KDR基因rs2305948、rs2239702遗传多态性可能影响IS痰瘀证、CAD痰瘀证的凝血功能。; 古联陈卓李敏华严雁梁宝云杨俊威申婷婷; 关键词：缺血性中风冠心病单核苷酸多态性痰瘀证

跨膜蛋白63C基因遗传多态性与缺血性脑卒中气虚证显著关联被引量：1: 2023年; 目的探索跨膜蛋白(TMEM)63C基因rs383459、rs3813539多态性与缺血性脑卒中(IS)中医证候要素的关联。方法纳入IS患者774例(病例组)、对照组793例,采用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测,参照《中风病辨证诊断标准》的诊断标准进行中医证候分型及诊断,运用HITACHI日立7600全自动生化分析仪测定血脂及血尿酸(UA)水平,分别使用电极阻抗聚集度测定法和凝固法进行血小板(PLT)及凝血功能的测定,通过PLINK软件进行遗传关联分析。结果TMEM63C基因rs383459、rs3813539的基因型频率在IS气虚证与对照组之间的分布差异具有统计学意义(P<0.05)。校正性别、年龄后,rs383459多态性与IS气虚证的发生风险〔加性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.46(1.06~2.01),P adj=0.021;隐性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.98(1.15~3.41),P adj=0.014;等位基因模型:OR_(adj)(95%CI)=1.46(1.06~2.00),P adj=0.018〕、IS患者的三酰甘油(TG)水平〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=0.19(0.01~0.37),P adj=0.040〕、凝血酶原活动度(PTA)〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=3.79(0.08~7.51),P adj=0.047〕均显著关联;校正性别、年龄后,rs3813539多态性与IS气虚证的易感性〔加性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.57(1.09~2.25),P adj=0.015;显性模型:OR_(adj)(95%CI)=1.59(1.02~2.48),P adj=0.043;隐性模型:OR_(adj)(95%CI)=2.48(1.04~5.91),P adj=0.040;等位基因模型:OR_(adj)(95%CI)=1.54(1.08~2.20),P adj=0.017〕、IS气虚证评分〔加性模型:β_(adj)(95%CI)=0.39(0.05~0.74),P adj=0.027〕及IS患者的UA水平〔隐性模型:β_(adj)(95%CI)=-13.39(-26.54~0.23),P adj=0.046;隐性模型:β_(adj)(95%CI)=-39.24(-77.92~-0.55),P adj=0.047〕亦显著关联。结论TMEM63C基因rs383459、rs3813539位点多态性可能影响IS气虚证的发生。; 古联梁宝云周文君刘永辉龙建雄严雁朱路路苏莉; 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中证候要素

TRAF6基因遗传多态性与缺血性脑卒中及其中医证型的相关性研究: 目的:本研究旨在研究肿瘤坏死因子受体相关因子6( tumor necrosis factor receptor-associated factor6,TRAF6)基因遗传多态性与缺血性脑卒中(Ischemic Strok...; 严雁; 关键词：缺血性脑卒中中医证型血脂水平遗传多态性; 文献传递

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