- 人外周血T淋巴细胞集落(TL—CFU)培养的研究
- 1997年
- 本文报道用PHA作为刺激物，采用简化的一步法在甲基纤维素培养基上培养人外周血T淋巴细胞集落（TL一CFU）获得成功，并对TL一CFU培养的适宜条件进行了探讨；同时，对集落组成细胞进行了T淋巴细胞表型分析；在此适宜条件下，对健康成人外周血TL—CFU产率进行了测定。结果显示：（1）培养体系中PHA2ul／ml、20％小牛血清（FCS）、5×10（－5）M2一巯基乙醇、0．8％甲基纤维素、60％RPMI1640、2×105MNC／ml、培养时间七天为TL—CFU培养的适宜条件；（2）集落组成细胞中CD3+细胞占92．5±4．59％、CD4+、CD8+细胞分别为57．83±7．85％及46．66±4．76％、CD4／CD8之比为1．24±0．17；（3）健康成人外周血TL一CFU产率为351．58±21.97／2×105MN。基于上述结果认为，该培养方法操作简便、集落产率高，为研究T淋巴细胞及其亚群提供了条件。
- 袁伯伦乔军夏光明魏云松
- 关键词：T淋巴细胞单克隆抗体表型
- 含Yunnanese(Aγδβ)°-缺失的染色体11中Gγ珠蛋白基因在MEL细胞中活跃表达
- 1995年
- 用EB病毒转化技术获得了Yunnanese(Aγδβ)°-地中海贫血杂合子的淋巴细胞系,并用细胞融合法获得了其与鼠红白血病细胞(MEL)的杂合细胞,进一步筛选到仅含正常或异常人染色体11的次级克隆杂合细胞,并证明在只含正常人染色体11的次级克隆杂合细胞中Gγ,Aγ珠蛋白基因不表达,β珠蛋白基因表达,但在仅含具有缺失的人染色体11的杂合细胞中Gγ基因高水平表达。这些结果进一步确证在β-珠蛋白基因簇内的DNA片段缺失是导致Yunnanese(Aγδβ)°-地中海贫血中Gγ基因持续活跃表达的原因。
- 张俊武乔军宋文风邱志明
- 关键词：地中海贫血基因表达
- 全文增补中
- HLA-DR抗原多态性的双相凝胶电泳分析法
- 1989年
- 本文利用免疫沉淀、双相凝胶电泳技术分析了某些DR位点纯合子细胞DR抗原电泳图谱。待检细胞用~3H-亮氨酸生物合成性标记,提取膜蛋白,对抗DR单态型抗血清做免疫沉淀,沉淀物用双相凝胶电泳进行分析。结果表明,DR抗原α肽链电泳图单一,各DR型间无差异:β肽链电泳图谱因DR型别而异,是区分DR型别的主要依据。此外,2例DR2纯合子细胞图谱明显不同,提示为两个不同的亚型。
- 姚晓锐孙逸平戈军乔军任惠珠
- 人胎儿外周血T淋巴细胞表型分析
- 1998年
- 应用单克隆抗体，采用间接免疫荧光法对计划生育引产的16～32周胎龄胎儿之外周血T淋巴细胞表型进行测定并与成人外周血相比较，结果显示：①16～32周胎儿外用血中cd3+细胞、cd4+细胞和cd8+细胞明显低于成人外周血，cd4+细胞与CD8+之和明显高于CD3+细胞比率，③16～20周胎儿CD8+细胞明显高于CD4+细胞，CD4+细胞／CD8+细胞比值少于1，20～32周胎儿之CD4+细胞与CD8+细胞比率比较接近，CD4+细胞／CD8+细胞比值约为1，与胎龄无明显相关，④16～32周胎儿外周血T淋巴细胞表达高比率的cd38抗原。同时本文并对T淋巴细胞发育的有关问题进行了讨论。
- 袁伯伦夏光明乔军
- 关键词：胎儿T细胞表型
