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付体权

作品数:10 被引量:62H指数:4
供职机构:解放军第302医院更多>>
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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇肝炎
  • 4篇病毒
  • 3篇血清
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇丙型
  • 3篇丙型肝炎
  • 2篇阳性
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶链反应
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇抗体
  • 2篇合酶
  • 2篇干扰素
  • 2篇DNA
  • 2篇HBSAG
  • 1篇凋亡

机构

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作者

  • 10篇付体权
  • 5篇程云
  • 3篇吴勤
  • 3篇马洪滨
  • 3篇张建宗
  • 2篇侯俊
  • 2篇李伯安
  • 2篇李靖
  • 2篇曹阳
  • 1篇胡燕
  • 1篇苏琴
  • 1篇姜平
  • 1篇段学章
  • 1篇程炳立
  • 1篇貌盼勇
  • 1篇丛红英
  • 1篇何江英
  • 1篇程丙立
  • 1篇马洪宾
  • 1篇史佳彬

传媒

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  • 1篇第四军医大学...
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  • 1篇人民军医
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1996
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶多酚诱导肝癌细胞凋亡被引量:28
2001年
为进一步研究茶多酚诱导体外培养的肝癌细胞株HepG Ⅱ细胞发生凋亡的作用 ,采用MTT法、形态学观察、琼脂糖凝胶电泳和末端脱氧核苷酸转移标记法观察被茶多酚处理后的HepG Ⅱ细胞的形态学和生化等指标的变化。MTT法研究结果显示 ,当茶多酚浓度为 2 5 0 μg/ml时即可诱导HepG Ⅱ细胞凋亡 ,并与浓度呈正相关 ;当茶多酚浓度 >2 0 0 0 μg/ml时 ,抑制率增强的幅度明显减慢。透射电镜下观察到核染色质浓集呈块并可见凋亡小体 ;荧光染色在荧光显微镜下可见部分细胞核或细胞质内出现致密浓染的黄绿色块状和颗粒状荧光等凋亡细胞的形态学改变。琼脂糖凝胶电泳呈典型的DNA梯形图像。末端脱氧核苷酸转移标记法进一步证实茶多酚可诱导HepG Ⅱ细胞的凋亡。提示茶多酚可诱导体外培养的肝癌细胞株HepG Ⅱ细胞发生凋亡 ,具有抗肝癌的作用。
吴勤付体权冯传前
关键词:茶多酚肝细胞癌细胞凋亡体外培养
HBsAg阴性、抗-HBc阳性献血者HBV感染性调查被引量:3
2003年
文翠容付体权程丙立庄英杰
关键词:献血者HBVDNA抗-HBC
丙型肝炎患者干扰素治疗前后血清HCV RNA水平变化及对疗效的影响
目的:探讨丙肝患者干扰素治疗前后血清中病毒基因水平对疗效的影响.方法:采用荧光定量PCR、“ELISA”检测丙型肝炎患者应用α-干扰素治疗前后血清HCV RNA水平、抗-HCV及全自动分析
吴勤付体权
文献传递
单项HBsAg阳性与HBsAg/抗-HBs同时阳性的血清学分析被引量:1
1996年
酶联免疫吸附试验(ELISA)是当前免疫学检测的重要技术之一,被广泛应用于临床,尤其对乙型肝炎病毒(HBV)标志物 HBsAg 的检测更为重要。目前国内有些生产厂家均以双单克隆抗体为原料研制的 ELISA检测 HBsAg 试剂盒,有不同程度的假阳性。为克服这一问题。
付体权张建宗程云丛红英马洪滨姜平
关键词:ELISAHBSAG血清学
两种方法检测乙肝HBsAg效果对比被引量:3
2004年
目的 :考察胶体金联免疫吸附与酶联免疫吸附试验的灵敏度与特异性。方法 :用乙肝表面抗原胶体金联免疫吸附试剂 (GCISA)和酶联免疫试剂 (ELISA)检测各种肝炎病人血清 90 9份 ,正常人血清 173份及乙肝表面抗原质控标准品。结果 :GCISA和ELISA分别检出 773和 770份阳性样品 ,总符合率为97 0 %。检测乙肝表面抗原质控标准品 ,GCISA的灵敏度为 1ng/ml,ELISA为 1~ 2ng/ml,且两种方法都只与HBsAg有特异反应 ,与乙肝病毒核心抗原、e抗原无交叉反应。结论 :GCISA检测血清中的HBsAg特异性强 ,灵敏度与ELISA一致 ,在检测单份样品时较ELISA简单快速 ,观察结果直观 ,不需仪器设备。
史佳彬侯俊貌盼勇何红霞洪世雯胡燕付体权马洪宾
关键词:乙肝HBSAG乙肝表面抗原酶联免疫吸附试验
两种干扰素α治疗慢性丙型肝炎抗干扰素NA与BA检测及临床意义被引量:2
2000年
目的 :探讨干扰素α1b(IFNα1b)和干扰素α2a(IFNα2a)治疗慢性丙型肝炎抗干扰素中和抗体 (NA )和结合抗体 (BA)的产生及临床意义。方法 :采用抗病毒中和生物测定法 (ANB)和酶联免疫法检测30例用IFNα1b治疗和27例用IFNα2a治疗的慢性丙型肝炎患者治疗前后血清中NA和BA。结果 :健康者及IFNα治疗前患者血清中未检测出NA和BA ,27例IFNα2a治疗后9例(33 33 % )检出NA ,30例IFNα1b治疗后4例 (13 33 % )检出NA。NA阳性的13例中12例 (92 31 % )为无效病例。IFNα1b治疗组8例 (26 67 % )BA阳性 ,IFNα2a治疗组9例 (33 33 % )BA阳性。BA阳性的17例中1例显效 ,7例有效 ,9例无效。结论IFNα治疗慢性丙型肝炎能诱导机体产生NA和BA ,IFNα的不同亚型治疗后NA发生率不同。NA的产生影响IFNα治疗慢性丙型肝炎的疗效。BA的产生对疗效无影响。
吴勤付体权鞠连才
关键词:慢性干扰素抗干扰素抗体丙型肝炎
20例中国人HCVⅡ/1b型高变区1序列变异的动态观察被引量:12
2000年
目的 动态研究中国人群HCVⅡ /1b型包膜蛋白E2 /NS1高变区 1(HVR1)序列变异规律、意义及影响因素。方法 应用逆转录巢式PCR技术从 2 0例HCVⅡ /1b型感染的中国病人血清中扩增了HCV部分包膜区基因片段 (nt144 9~ 15 86 ,HCV J) ,纯化后直接采用双脱氧链末端终止法进行序列分析。结果 中国人群HCVHVR1位于氨基酸 (AA) 384~ 410位 ,有 6个较保守的AA位点 :385位Thr,389、390、40 6位Gly ,40 3位Phe ,40 9位Gln。自然病程组核苷酸 (nt)变异率每年 [0~ 2 0 7(平均0 5 0 ) ]× 10 1个 /位点 ,AA变异率每年 [0~ 6 2 2 (平均 1 2 4) ]× 10 1个 /位点 ,干扰素治疗组nt变异率为每年 [0~ 5 0 3(平均 2 31) ]× 10 1个 /位点 ,AA变异率每年 [0~ 10 7(平均 4 40 ) ]× 10 1个 /位点。干扰素治疗对HVR1区变异有较强的免疫选择作用 ,HVR1变异率高低与慢性肝炎的临床病程有一定联系 ,肝炎活动期变异明显。结论 对HCVHVR1区变异规律及其生物学意义的进一步研究将有助于了解HCV慢性感染机理、制定新的治疗方案及疫苗设计等。
赵军程云苏琴李静段学章刘茂昌何江英曹阳付体权
关键词:丙型肝炎病毒高变区1
快速热启动聚合酶链反应(PCR)与巢式PCR检测乙型肝炎病毒DNA的比较
1996年
在诊断乙肝病毒感染时,聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA 已成为一项重要的指标之一,并已得到推广和应用。巢式 PCR 有其独特的特异性和敏感性,可达到检测出3个拷贝靶DNA 的水平。
张建宗程云马洪滨乔小江付体权程炳立
关键词:乙型肝炎病毒PCRDNA
中国不同人群的抗TTV血清流行病学及TTV基因不同区段的分子流行病学研究被引量:7
2002年
目的 了解不同人群血清中抗 TTV抗体及ORF1 、ORF2 区段基因的分布状况 ,并分析其间的关系。方法 根据TTV的ORF1 、ORF2 区段的基因序列分别合成巢式PCR引物 ,扩增 2 46例血清标本中的TTV部分基因片段 ;采用TTVORF2 部分基因原核表达抗原 ,应用酶联免疫吸附试验(ELISA) ,检测相同血清标本中TTV抗体。结果 不同人群TTVORF1 、ORF2 基因及抗体检测的阳性率分别为 :有偿献血者 16 0 % (12 75 ) ,10 7% (8 75 )和 2 5 3% (19 75 ) ,甲型肝炎患者 10 0 % (3 30 ) ,16 7% (5 30 )和 16 7% (5 30 ) ;乙型肝炎患者 47 5 % (19 40 ) ,42 5 % (17 40 )和 2 2 5 % (9 40 ) ,丙型肝炎患者 42 9% (15 35 ) ,37 1% (13 35 )和 2 8 6 % (10 35 ) ;丁型肝炎患者 2 0 0 % (3 15 ) ,2 6 7% (4 15 )和13 3% (2 15 ) ;戊型肝炎患者 16 7% (2 12 )、16 7% (2 12 )、33 3% (4 12 ) ;庚型肝炎患者 2 3 8% (5 2 1) ,38 1% (8 2 1)和 2 3 8% (5 2 1) ;非甲~庚型肝炎患者 6 1 1% (11 18) ,5 0 0 % (9 18)和 44 4% (8 18)。统计分析TTVORF1 与ORF2 基因的检出率相关有统计学意义 (P =0 0 0 0 <0 0 1) ;不同人群间基因检出率相差有统计学意义 (P <0 0 1) ;
李伯安程云侯俊高蓉李靖郑宇苏琴付体权
关键词:输血传播病毒病毒抗体酶联免疫吸附测定血清流行病学
逆转录-巢式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒RNA方法的建立及初步应用被引量:6
1996年
庚型肝炎病毒(HGV)基因组为单链、正股RNA,全长9392bp。根据5’-非编码区基因序列设计合成两对引物。随机选取酶联抗-HGV阳性病人血清3份,阴性病人血清6份,应用逆转录-巢式聚合酶链反应进行检测。结果2份抗-HGV阳性血清可见较强的特异扩增带,1份抗-HGV阳性血清可见较弱的特异扩增带,其余6份抗-HGV阴性血清均无特异性扩增带。特异扩增片断大小与设计相符,并经序列分析及Southern杂交给予证实。
李伯安程云罗清华郭仁峰马洪滨张建宗曹阳付体权薛静李靖
关键词:庚型肝炎病毒聚合酶链反应RNA病毒
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