代岐昌
- 作品数：9 被引量：49H指数：3
- 供职机构：国家教育部更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于HPLC-DAD技术对大鼠灌胃八珍汤后尿液样品处理方法的研究(英文)被引量：2
- 2012年
- 对大鼠口服八珍汤后的尿液样品预处理方法进行多样性考察,以减少尿液样品中内源性杂质干扰,富集来源于八珍汤的化学成分,为八珍汤体内代谢产物的多样性分析奠定基础。分别采用水饱和的正丁醇、乙酸乙酯、SPE小柱固相萃取法对空白尿液和含药尿液进行处理,然后使用高效液相对各样品进行成分分析,通过对比经过各方法优化的尿液色谱图,确定含八珍汤的尿液样品的最佳处理方法,并据此进一步考察确定尿液的最佳收集时间段。通过分析各液相色谱图发现,在大鼠口服八珍汤后4～8 h时间段内,采用SPE小柱固相萃取法纯化的尿液样品出峰效果最好,数目最多。从而确定了含八珍汤的大鼠尿液的最优纯化方法为SPE小柱固相萃取法,最佳收集时间段为4～8 h。
- 李文兰杨洋白晶代岐昌季宇彬
- 关键词：八珍汤高效液相色谱尿液固相萃取法
- 文殊兰弱碱性生物碱的抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 研究文殊兰中弱碱性生物碱对不同肿瘤细胞的抑制作用,并筛选出敏感细胞株,观察凋亡形态;MCF-7细胞株、SMMC7721细胞株、SGC7901细胞株、HepG-2细胞株,MTT溶液,DMSO,Hoechst33258等;利用MTT法检测文殊兰弱碱性生物碱对上述肿瘤细胞的抑制作用以及Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡的形态学变化;文殊兰弱碱性生物碱对上述细胞株均有明显的抑制作用,对HepG-2细胞的抑制作用更为明显,给药72 h后测定IC50=9.374 323μg/mL;Hoechst 33258染色法观察细胞出现凋亡小体,有凋亡现象发生.文殊兰弱碱性生物碱MCF-7细胞株、SMMC7721细胞株、SGC7901细胞株、HepG-2细胞株具有不同程度的抑制作用,且呈现一定的剂量依赖性,对HepG-2细胞的抑制作用最强,表现出良好的抗肿瘤活性.
- 吴迪代岐昌季宇彬
- 关键词：文殊兰抗肿瘤生物碱MTT法
- 海参多糖活性研究进展被引量：2
- 2015年
- 海参多糖是一种结构特殊,为海参所特有的物质。海参多糖具有增强细胞的免疫作用并能有效的抑制肿瘤细胞的活性、加速肿瘤细胞衰亡的作用,还具有降低血粘度、抗病毒抗真菌、保护神经细胞等生物活性。无论是在食品领域还是在药品领域都具有重要的研究意义。
- 刘琪代岐昌
- 关键词：抗肿瘤
- 文殊兰生物碱抗肿瘤作用的研究进展
- 目的 对文殊兰生物碱在肿瘤治疗中的应用研究进行综述，为文殊兰生物碱的进一步研究提供参考。方法 收集国内外医药领域的工作者在文殊兰生物碱抗肿瘤方面的研究成果，将汇集的信息加以系统分析，以便将相关研究的零散成果整体化，系统化...
- 韩笑代岐昌王嗣婷田鹏季宇彬
- 关键词：文殊兰生物碱抗肿瘤
- 文献传递
- 响应曲面法优化文殊兰中生物碱的提取工艺被引量：27
- 2013年
- 目的研究提取文殊兰中生物碱的最佳工艺条件。方法在单因素的基础上运用Box-Behnken中心组合设计以提取温度,提取时间,乙醇的体积分数3个因素3水平的实验模型,建立提取回归方程。以响应曲面法(RSM)对实验结果进行分析,对文殊兰中生物碱的提取工艺进行优化。结果模拟得到的最优条件为提取时间4.13 h,乙醇体积分数为66.36%,提取温度为71.64℃,此条件下生物碱的最高提取率为3.422 mg/g。为了方便实际操作,修正条件为提取时间4.1 h,乙醇体积分数为66%,提取温度72℃。验证实验结果平均提取率为3.563 mg/g,与模型预测值较为接近。结论曲面响应法可以对文殊兰中生物碱的提取工艺进行优化。
- 于淼柏云娇代岐昌高世勇张秀娟季宇彬
- 关键词：文殊兰生物碱单因素响应曲面法
- 文殊兰全株活性成分及其抗肿瘤作用研究被引量：2
- 2015年
- 文殊兰是石蒜科代表植物之一,结合正在进行的课题实验以及大量的文献资料,对文殊兰植株的鳞茎、叶子、种子等不同部位的活性成分研究进行了全面总结,以推动文殊兰在化学及药理领域研究的深入进行,为文殊兰植物药用价值的系统开发奠定研究基础.
- 代岐昌季宇彬于淼
- 关键词：文殊兰鳞茎种子抗肿瘤
- 八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收影响因素研究被引量：6
- 2010年
- 考察药物质量浓度、肠段、pH值及P-gp对八珍汤中芍药苷、阿魏酸肠吸收的影响规律.采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中芍药苷、阿魏酸的质量浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红质量浓度.芍药苷、阿魏酸分别在0.08-0.64 mg/mL和0.008-0.064 mg/mL范围内,各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系（r〉0.999）,且吸收速率常数（Ka）、累积吸收百分率（A）及t1/2无显著性差异;pH值在7.8-5.8范围内对芍药苷无显著影响,而阿魏酸的吸收量、Ka、A,随着pH值的减小而增加（P〈0.05）;在消化系统中,芍药苷各参数无显著性差异,而阿魏酸在胃中的吸收量、Ka、A显著增大（P〈0.05）;此外,P-gp抑制剂维拉帕米对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显促进作用（P〈0.05）,P-gp诱导剂利福平对芍药苷、阿魏酸的吸收有明显的抑制作用（P〈0.05）.芍药苷、阿魏酸在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;芍药苷无特定的吸收部位,阿魏酸在胃中显显著被吸收;芍药苷、阿魏酸为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度,而与P-gp诱导剂合用则降低其生物利用度.
- 杨洋李文兰季宇彬代岐昌
- 关键词：芍药苷阿魏酸在体肠吸收
- HPLC-ESI/MS分析八珍汤化学成分及来源被引量：11
- 2009年
- 目的采用高效液相/质谱联用的方法研究八珍汤的化学成分及与四物汤和四君子汤的相关性,并确定八珍汤的各色谱峰来源。方法采用Symmetry ShieldTMRP18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.15%甲酸梯度洗脱,对八珍汤全方、单味药、缺味药、四君子汤、四物汤进行HPLC分析。质谱仪所用离子源为大气压电喷雾电离源（ESI）,雾化气压力：0.17MPa;干燥气流速：9.0L·min-1;毛细管电压：4kV;传输电压：70V。选择负离子扫描方式,扫描范围：m/z100~1200,记录总离子流（TIC）色谱图和其特征碎片。结果八珍汤全方色谱图分析中共标出27个主要色谱峰,其中2、3、4等13个色谱峰为八珍汤与四物汤共有成分,1,8,9等9个色谱峰为八珍汤与四君子汤共有成分;根据标准品紫外光谱-质谱信息,鉴别出芍药苷、甘草苷、甘草酸、阿魏酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb16个峰的化学成分;由质谱峰特征碎片,进一步推测出芍药苷、甘草苷、甘草酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、甘草素-4′-芹糖苷、五没食子酰葡萄糖苷PGG、异甘草素葡萄糖芹菜苷、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb210个色谱峰的可能化学成分;根据单味药和缺味药的HPLC分析确定各峰来源。结论确定了八珍汤补益气血功效的化学物质基础及其来源,对八珍汤化学表征及质量评价有重要的参考价值。
- 李文兰代岐昌季宇彬孙志杜娟白晶
- 关键词：八珍汤液质联用化学成分
- 八珍汤主要化学成分的HPLC-ESI/MS分析
- 目的：采用HPLC-ESI/MS的分析方法研究八珍汤中含有的化学成分。
方法：用乙腈-0.15％甲酸梯度洗脱程序,对八珍汤进行HPLC-ESI/MSS在线分析,记录液相色谱图中主要色谱峰的质谱碎片信息,并对其一...
- 代岐昌李文兰季宇彬白晶
- 关键词：八珍汤液质联用化学成分
- 文献传递
