代文兵
- 作品数：74 被引量：211H指数：10
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 纳米制剂的研究进展被引量：1
- 2022年
- 与常规药物制剂相比,纳米制剂具有许多难以比拟的优势,因而被用于递送难溶性药物、抗肿瘤药物、基因药物以及需要突破血脑屏障的药物等。纳米制剂的基础研究十分活跃,其转化研究也逐渐深入,新产品在国内外陆续上市或进入不同阶段的临床试验。尤其是在新型冠状病毒mRNA疫苗的研发中,纳米制剂技术发挥了不可替代的作用。我国在纳米制剂研究的各个领域还存在明显不足,需要加强关键性的基础研究,促进基础与应用研究的融通发展,完善相应的监管体制等。纳米制剂的发展将带来更多创新或个性化的疗法,为攻克更多重大疾病带来希望,但纳米制剂的安全性、工艺及质量的可控性、关键设备及辅料对国外的过度依赖性等问题是需要应对的挑战。
- 成羽溪郭相孚代文兵张强
- 关键词：纳米制剂纳米药物
- 一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法，本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成，各组分重量百分比如下：替尼泊苷0.01-10％，油相0％-2...
- 张强代文兵王坚成张烜
- 一种整合素介导的肿瘤双重靶向脂质体及其制备方法
- 本发明提供一种整合素介导的肿瘤双重靶向脂质体及其制备方法，本发明的组合物，其组成为：抗肿瘤药物，具有肿瘤新生血管靶向和肿瘤细胞靶向功能的多肽，聚乙二醇或其衍生物和制备脂质体药物的载体。
- 张强代文兵王坚成张烜
- 文献传递
- 局部注射和黏膜用载体给药系统的应用基础研究
- 张强吕万良王学清刘瑜林志强刘亚欧周田彦崔纯莹郑爱萍赵侠张烜王坚成张华代文兵何冰
- 静脉注射属于侵入性给药，而局部给药是药剂学领域的重要方向和研究前沿。该项目创新性地构建局部用载体给药系统，开展系统的应用基础研究，探索如何实现载体释药的长效化和跨膜转运的高效化等关键科学问题。 主要科学发现： 1.在新型...
- 关键词：
- 关键词：静脉注射药剂学
- 载盐霉素聚合物胶束的构建与抗肿瘤干细胞的体外研究被引量：2
- 2014年
- 目的制备一种包载难溶性药物盐霉素的新型聚合物胶束系统,以提高其水溶性,并对其体外抗肿瘤干细胞作用进行评价。方法以聚乙二醇-聚己内酯嵌段共聚物(mPEG-b-PCL)作为载体材料,将盐霉素物理包载于聚合物胶束的内部,同时对聚合物胶束的制备方法和载药胶束的处方进行了优化,并进一步对最优处方的粒径及分布、形态、稳定性、释药规律等理化性质进行了考察;最后采用侧群细胞(Side Population,SP)分析的方法测定了载药胶束对MCF-7细胞体外活性的影响。结果聚合物胶束的最优处方为药物(SAL)与聚合物材料(mPEG-b-PCL)的质量比1∶20,该体系微粒的粒径小于30 nm,外观呈球形,大小分布均匀;载药胶束溶液的耐稀释性和热稳定性均良好。载盐霉素胶束能够降低MCF-7细胞中SP细胞的比例。结论本实验制备的聚合物胶束载药系统能够显著提高盐霉素的水溶性,并对乳腺癌干细胞表现出了选择性杀伤作用。
- 张杨代文兵王坚成张强
- 关键词：盐霉素胶束肿瘤干细胞MCF-7侧群细胞
- 一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法，本发明的液体组合物由难溶性药物、注射用油、磷脂、溶剂等组成。各组分重量百分比如下：由难溶性药物0.01-10％，注射用油0％-20％，磷脂10-80％，...
- 张强代文兵王坚成张烜
- 文献传递
- 莲心碱冻干粉针抗心律失常药效学研究被引量：3
- 2004年
- 目的研究莲心碱冻干粉针抗心律失常的药效学。方法采用哇巴因、氯化钙、乌头碱、氯仿诱导心律失常动物模型 ,分别观察不同剂量组的莲心碱冻干粉针抗心律失常的作用。结果高、中、低剂量的莲心碱冻干粉针均能显著提高哇巴因和乌头碱致大鼠室性早搏 (VE)、室性纤颤 (VF)及心脏停搏 (CA)时的用量 ;延长氯化钙诱发大鼠心律失常出现的时间 ,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间 ,减少死亡率 ;降低氯仿所致小鼠室颤发生率 ,延长小鼠出现室颤的时间。
- 孙春艳罗顺德代文兵陈怡程正国
- 关键词：利多卡因抗心律失常
- 一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用
- 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物-药物偶联物和药物-多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100...
- 王学清宋钦张强张华代文兵
- 肿瘤转移靶向肽修饰的阿霉素脂质体对高转移性乳腺癌细胞的靶向特异性研究(英文)被引量：1
- 2014年
- 肿瘤转移日渐成为肿瘤治疗的重要靶标。本研究采用肿瘤转移靶向肽(TMT)与脂质材料(PEG-DSPE)偶联获得靶向化合物(TMT-PEG-DSPE),用以构建靶向阿霉素脂质体(TMT-LS-DOX)。结果表明,TMT-LS-DOX呈现出良好的药剂学性质。选用高转移性乳腺癌细胞(MDA-MB-435S和MDA-MB-231)对该转移特异性递送系统进行评价,采用非转移性乳腺癌细胞(MCF-7)作为对照。游离TMT多肽浓度达100μg/mL时仍未显示出细胞毒性。与MCF-7相比,MDA-MB-435S及MDA-MB-231细胞对TMT-LS-DOX摄取增加,并经受体竞争性实验证明该促进作用由TMT介导。因此,TMT修饰的纳米载体可能成为增加化疗药物对高转移性乳腺癌特异性的一种新策略。
- 杨芳何冰代文兵王学清王坚成
- 关键词：脂质体阿霉素
- 一类级联实施肿瘤一体化诊疗的多功能纳米复合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类级联实施肿瘤一体诊疗化的多功能纳米复合物(iTmNC)及其制备方法和在肿瘤诊断和/或治疗中的应用，属于纳米生物医药技术和肿瘤诊疗领域。该多功能纳米复合物主要具有以下优势：(1)荧光有机骨架中的PEG链为壳层...
- 梁艳琴孙亚楠代文兵何冰张华王学清张强
- 文献传递
