代蓉
- 作品数:132 被引量:365H指数:11
- 供职机构:新疆农垦科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家绒毛用羊产业技术体系建设专项新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种轮式羊胚胎移植架及其操作方法
- 本发明公开了一种轮式羊胚胎移植架及其操作方法,包括万向轮,支撑柱,底盘,限位卡槽,释放踏板,头枕,升降轴承,卧床,伸缩杆,前腿固定卡,后腿固定卡锁,后腿限位杆,后腿限位锁孔,所述的万向轮分别用螺杆和螺母固定在底盘的四个角...
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- 文献传递
- 绵羊高硫角蛋白KAP1.3基因启动子活性分析被引量:4
- 2012年
- 旨在研究高硫角蛋白基因启动子及相关调控序列的表达活性。以绵羊基因组为模板,克隆KAP1.3基因启动子序列,对其进行5个系列缺失片段pGL4.10表达载体构建,将不同重组质粒转染小鼠成纤维细胞,通过裂解细胞测定其荧光值方法来检测启动子的表达活性。结果显示,除KAP1.3-P5片段其余片段均具有表达活性,其中KAP1.3-P1片段表达活性最高,而缺失-944至-707处的KAP1.3-P2对启动子的活性没有显著影响,但缺失-944至-394处KAP1.3-P3片段对启动子活性影响比较大,从P3和P4的结果中可以看出,虽然两个片段都缺失了转录因子bHLH的结合位点,但P4的活性比P3高出约20%,由此推测在-394至-195之间可能存在一个负调控元件,在-195和-4之间可能存在一个增强元件,但具体的调控元件还需要再进行细致地分析,优化出活性最高且特异性不变的启动子片段。
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- 关键词:绵羊启动子活性
- 一种筛选动物抗病育种的方法
- 本发明公开了一种筛选动物抗病育种的方法,属于动物抗病育种技术领域,比较基因组杂交芯片检测患病动物个体和抗病动物个体的基因组拷贝数变异差异,如果患病动物和抗病动物相比存在基因组拷贝数的增加或减少,就能初步判断在基因组拷贝数...
- 石国庆万鹏程代蓉管峰甘尚泉杨永林倪建宏杨杰李良缘
- 文献传递
- 动物生物反应器研究进展被引量:4
- 2011年
- 用微生物、植物、动物、人细胞或者专一性酶,通过生物方法将原料转化为特定产品的容器称为生物反应器(Bioreactor).生物反应器的发展经历了三个阶段:细菌基因工程、细胞基因工程和转基因动物生物反应器.转基因动物生物反应器可以缩短重组蛋白的生产时间,具有很多优点,同时携带目的基因的阳性细胞克隆还可以长期冻存,长久作为核移植的供体,能够重复生产转基因动物.
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- 关键词:生物反应器转基因动物基因介导
- 中国美利奴超细型细毛羊新品系的培育被引量:4
- 2012年
- 进入21世纪,国家对细毛羊育种的总体规划有了新的要求,在国家863项目、科技攻关项目和科技支撑项目的大力支持下,新疆农垦科学院畜牧兽医所的科技人员用10年的时间培育出了中国美利奴——超细毛羊品系。目前超细品系群达到5.3万只,其中核心群基础母羊6500只,超细毛羊核心群体平均细度16.77μm,最细羊只12.6μm。
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- 关键词:中国美利奴超细毛羊
- 我国分子细胞工程技术培育超细毛羊的研究
- 2014年
- 通过对中国美利奴细毛羊12年的持续研究,利用传统育种手段结合分子育种技术,组装应用现代动物生殖工程技术,建立了一套细毛羊品系培育的分子改良技术路线,完善和丰富了我国细毛羊的种群结构。同时,新品系培育丰富了我国细毛羊种质遗传多样性,也为改良低产低质细毛羊品种提供了优质育种素材,对于提高我国细毛羊生产水平,确保我国养羊生产的国际领先地位和竞争优势具有重要意义。
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- 关键词:超细毛羊育种
- 苏博美利奴——超细毛羊品系培育
- 引言进入二十一世纪,国家对细毛羊育种的总体规划有了新的要求,在国家863项目、科技项目的大力支持下,新疆农垦科学院畜牧兽医所的科技人员用14年的时间培育出了苏博美利奴一一超细毛羊品种。目前超细品系群达到5.3万只,其中核...
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- 文献传递
- HGTP基因与羊毛细度的相关性分析及其启动子活性研究被引量:3
- 2019年
- 本研究旨在构建高甘氨酸-酪氨酸蛋白(HGTP)启动子荧光素酶报告基因载体并验证其活性,阐明HGTP基因在萨福克羊和中国美利奴羊皮肤毛囊组织中的表达差异与羊毛经济性状的关系。运用PCR方法扩增HGTP基因启动子序列片段,克隆至pGL3-Basic载体中构建重组质粒,并通过双酶切验证和测定核酸序列鉴定;转染皮肤成纤维细胞并检测报告基因的活性;测定羊毛的纤维直径、长度的数据,利用实时荧光定量PCR分析HGTP基因在不同品种绵羊的皮肤毛囊组织中的表达情况。结果显示,萨福克羊与中国美利奴羊的羊毛纤维直径及自然长度差异极显著(P<0.01),HGTP基因表达水平与羊毛纤维直径存在极显著的高度正相关(P<0.01),与羊毛自然长度呈现显著的中等负相关(P<0.05),而羊毛直径与自然长度之间存在极显著的高度负相关(P<0.01)。HGTP基因在萨福克羊和中国美利奴羊皮肤组织中的表达水平差异极显著(P<0.01)。启动子活性荧光素酶检测结果显示,KAP6.1、KAP7和KAP8.1启动子元件在绵羊皮肤成纤维细胞和3T3细胞中均有表达,且在绵羊成纤维细胞中的活性极显著高于在3T3细胞中的活性(P<0.01)。HGTP基因可以作为研究羊毛纤维直径、自然长度的候选基因。构建不同长度的表达载体,转染皮肤成纤维细胞,获得的2个启动子元件都能驱动外源基因在体外细胞水平表达。绵羊HGTP基因启动子的功能研究为调控羊毛发育提供了理论依据。
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- 关键词:绵羊启动子
- 调整产业结构,提高养羊快繁效益被引量:1
- 2021年
- 结构调整是实现产业化养羊,全面改善和提高养羊经济、生态、社会效益,保障可持续发展的战略选择。针对我国养羊高度分散"小而全"的饲养基础和产、供、销脱节的经营现状,笔者提出应面向市场、依托资源、以质量效益为目标对产业结构进行全面调整:一是因地制宜,决策生产方向和相应的发展品种,组织规模化区域性商品生产。二是以实用技术为基础,调整内部结构,提高群体生产水平和产品质量。三是培植龙头企业,实行产业化经营,健全营销体系,改革物流管理。并提出在宏观上国家和地方政府要加大立法保护和政策扶持的力度、营造养羊业产业结构调整的宽松环境、加快产业化进程的建议。
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- 关键词:养羊
- 绵羊不同直径卵泡卵母细胞特征及染色体形态分析被引量:7
- 2012年
- [目的]剥离不同直径卵泡卵母细胞,比较卵母细胞成熟前后的特征。[方法]测量绵羊卵巢表面卵泡直径后进行剥离,研究卵泡表面直径与卵泡实际直径之间的关系。按表面直径分组(1.0mm以下、1.0~2.0mm、2.1~4.0mm、4.1 mm以上),比较各分组间卵母细胞透明带厚度、卵丘复合体质量、卵母细胞成熟前后的染色体形态变化的差异。[结果]随着卵泡直径的增大,卵泡实际直径差异极显著(P<0.01);各组间透明带厚度差异不显著(P>0.05),但有降低的趋势;卵丘复合体质量分为A级、B级和C级,A级有增加的趋势,B级C级有降低的趋势;卵母细胞成熟后GV/GVBD比率有下降的趋势,MAT-I、MII有增加的趋势。[结论]随着卵泡直径增大,未成熟卵母细胞的质量提高,卵母细胞核成熟比例增加。
- 郭延华周平石国庆王立民唐红万鹏程代蓉
- 关键词:卵泡卵母细胞染色体形态