任进民
- 作品数：81 被引量：343H指数：10
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 阿莫西林与他唑巴坦联用对128株致病菌株的体外抗菌活性研究被引量：18
- 2002年
- 目的 :在阿莫西林中加入不同比例的他唑巴坦后 ,观察其对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性 ,并与阿莫西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸比较抗菌活性的强弱。方法 :用2倍稀释法检测4种抗菌药物对临床分离的128株致病菌的体外抗菌活性。结果 :阿莫西林/他唑巴坦 (2∶1)的MIC50 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的1/4～1/8 ,是阿莫西林/克拉维酸(2∶1)及阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4 ;其MIC90 值分别是阿莫西林/他唑巴坦 (4∶1)与 (8∶1)的相同值或1/4 ,是阿莫西林/克拉维酸 (2∶1)与阿莫西林/舒巴坦 (2∶1)的1/2～1/4。结论 :与其它联合制剂相比 ,阿莫西林/他唑巴坦抗菌作用最强 ,并且其2∶1的比例体外抗菌效果最好。
- 丁力蒋俊康李仲兴赵树藩任进民张志清
- 关键词：阿莫西林他唑巴坦体外抗菌活性Β-内酰胺酶抑制剂
- LC-MS法测定人血浆中脱氢表雄酮硫酸酯的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立以液-质联用法测定人血浆中脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)浓度的方法。方法:选择雌酮硫酸酯(ES)作为内标。血浆使用乙腈沉淀除去蛋白,经固相萃取、水解及衍生化后,以高效液相色谱-质谱检测器测定DHEAS的浓度。色谱柱为AgilentSBC18,柱温为40℃,流动相为乙腈-水(梯度洗脱);采用大气压化学离子源,负离子检测方式,用于选择离子检测(SIM)定量分析的离子为m/z490.0(DHEAS)和m/z472.1(ES)[M-H]-。结果:DHEAS血药浓度在250.0～320.0ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994);模拟白蛋白样品的提取回收率为71.1%～78.9%,相对回收率为98.3%～101.4%,日内、日间RSD均<10%。测得15名正常老年志愿者的平均血浆DHEAS浓度为(981.6±353.4)ng.mL-1。结论:本方法简便、实用、准确、灵敏,适合测定人血浆中DHEAS的浓度。
- 任进民张雅兰任非卜佟文李凤景
- 关键词：液-质联用法脱氢表雄酮硫酸酯血药浓度衍生化反应
- 高效液相色谱-质谱联用测定大鼠不同脑区的游离型神经甾体
- ＜正＞神经甾体具有广泛的生理学作用,可以通过基因效应和非基因效应调节神经元的功能[1-4]。本文应用高效液相色谱-质谱联用技术,选择甲基睾丸酮作为内标,建立了大鼠不同脑区三种游离型神经甾体的测定方法。本方法简便、实用、准...
- 任进民侯艳宁
- 关键词：液相色谱-质谱孕烯醇酮去氢表雄酮脑区
- 文献传递
- 常用选择性环氧合酶-2抑制剂的临床研究进展被引量：44
- 2008年
- 选择性环氧合酶-2抑制剂具有较理想的抗炎镇痛作用,而且其不良反应较非选择性NSAIDs明显减少,被广泛应用于治疗关节炎的疼痛和其他疼痛的治疗。本文对选择性环氧合酶-2抑制剂如美洛昔康、尼美舒利、塞来昔布和帕瑞昔布等临床应用及不良反应进行评价。
- 郭立志任进民
- 关键词：环氧化酶-2抑制剂抗炎镇痛尼美舒利
- 盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学及相对生物利用度被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究盐酸雷尼替丁咀嚼片剂的人体药动学和生物等效性。方法 :2 0名健康受试者采用双周期随机交叉、单剂量口服盐酸雷尼替丁咀嚼片剂与盐酸雷尼替丁片剂 ,服药剂量均为 15 0mg。用HPLC法测定血浆中雷尼替丁经时过程的血药浓度 ,使用 3P97软件对试验数据进行处理。结果 :盐酸雷尼替丁咀嚼片剂和盐酸雷尼替丁片剂的雷尼替丁Cmax分别为(4 2 5 .5± 119.1) ,(4 79.6± 135 .1) μg·L-1;Tmax分别为 (3.0± 1.0 ) ,(2 .9± 1.2 )h ;AUC0～ 12 分别为 (2 70 7.0± 5 72 .1) ,(2 6 99.7± 5 4 4 .5 ) μg·h·L-1,AUC0～∞ 分别为 (315 5 .2± 70 0 .8) ,(30 2 6 .4± 6 12 .0 ) μg·h·L-1,盐酸雷尼替丁咀嚼片剂相对于盐酸雷尼替丁片剂的生物利用度为 (10 2 .0± 2 0 .6 ) %。结论
- 任进民王川平孙倩张雪宁刘建樊德厚
- 关键词：雷尼替丁咀嚼片生物利用度生物等效性
- 国产青霉素V钾胶囊剂的药代动力学和生物利用度被引量：1
- 2000年
- 本文用青霉素Ｖ钾胶囊剂与进口青霉素Ｖ钾片剂进行人体药代动力学和生物利用度研究。选择１２名健康男性志愿者，采用自身交叉对照试验方法，分别单剂量一次口服青霉素Ｖ钾５００ｍｇ，青霉素Ｖ钾血药浓度用微生物法测定，以枯草芽孢杆菌（６３５０１）作为检定菌。青霉素Ｖ钾血药浓度－时间数据用３ｐ８７程序进行自动拟合并求算药代动力学参数，用ＮＤＳＴ程序对ＡＵＣ、Ｔ_（ｍａｘ）和Ｃ_（ｍａｘ）的实测值作生物等效性检验。结果：口服青霉素Ｖ钾片剂和胶囊剂两种制剂后青霉素Ｖ钾药代动力学参数分别为： Ｔ（１／２）为３１．２７ ± １１．１２ｍｉｎ，２７．５７ ± ６．４６ｍｉｎ（Ｐ＞０．０５）；Ｃ_（ｍａｘ）为９．１４± ３．０７ｍｇ Ｌ^（－１），９．６９ ± ２．６６ｍｇ· Ｌ^（－１）（Ｐ＞０．０５）。青霉素Ｖ钾的相对生物利用度为９７．９９％±１３．４４％。结论：青霉素Ｖ钾的ＡＵＣ、Ｔ_（ｍａｘ）和Ｃ_（ｍａｘ）经配对ｔ检验、双单侧ｔ检验、方差分析表明国产青霉素Ｖ钾胶囊剂与进口青霉素Ｖ钾片剂为等效制剂。
- 任进民蒋俊康田彩锁刘汝俊王淑梅
- 关键词：青霉素V钾药代动力学生物利用度血药浓度
- 国内药物制剂溶出度试验品种介绍（续一）被引量：8
- 1996年
- 国内药物制剂溶出度试验品种介绍（续一）樊德厚，苏春平，赵合兴，任进民，王川平，王春英，黄慧英（河北医科大学第二医院石家庄０５００００）本刊１９９０年第８期发表了我们写的国内中西药的溶出度试验情况，现将近５年来（１９９０～１９９４年）在国内杂志报道过的...
- 樊德厚苏春平赵合兴任进民王川平王春英黄慧英
- 关键词：药物制剂溶出度
- 普萘洛尔片剂溶出度测定方法的考察被引量：2
- 2000年
- 目的 对国产８ 个厂家的９ 批普萘洛尔片剂进行了体外溶出度测定，并比较不同溶出测定方法对其溶出参数（Ｔ５０ ，Ｔｄ）的影响。方法 采用分光光度法测定普萘洛尔片剂的体外溶出度，分别使用浆法和转蓝法，对溶出参数进行了统计学处理。结果 不同厂家的片剂之间，浆法测定的溶出参数均有显著性差别（ Ｐ＜０ ．０１） ，而转蓝法测定结果相似。结论 浆法较转蓝法更能准确反映普萘洛尔片剂的内在质量。
- 任进民樊德厚崔晓红张志清亢泽坤侯娟罗丽平
- 关键词：普萘洛尔紫外分光光度法片剂溶出度
- 高效液相色谱法测定全血中环孢素A的浓度
- 2012年
- 环孢素A（Cyclosporine A,CsA）是一种选择性作用于T淋巴细胞的强效免疫抑制剂,主要用于预防移植术后的移植物抗宿主（GVH）反应,或治疗多种自身免疫病[1]。我国上市的环孢素商品名有山地明、新山地明、田可、赛斯平、新赛斯平等。CsA的治疗指数窄,在治疗剂量下生物利用度和体内代谢的个体差异较大,与多种药物具有相互作用,可引起严重的不良反应,为提高临床用药安全性,降低毒副作用,进行治疗药物浓度监测具有重要的临床意义[2]。
- 刘焕龙张志清王淑梅孙倩任进民
- 关键词：环孢素A高效液相色谱法药物监测
- 快速崩解阿莫西林片的人体相对生物利用度研究
- 2001年
- 8名男性健康志愿者交叉单剂量一次口服被试制剂和参比制剂阿莫西林 5 0 0mg ,用微生物法测定其血药浓度 ,用 3P87程序进行拟合计算药代动力学参数 ,NDST程序对AUC、Tmax、Cmax和T1/2 的实测值进行生物等效性检验。其结果分别为 :AUC(2 1.39± 3.81) μg/ (ml·h)和 (19.2 4± 4.2 2 ) μg/ (ml·h) ;Tmax(1.94± 0 .73)h和 (1.94± 0 .72 )h ;Cmax(7.5 9± 1.70 ) μg/ml和 (7.2 1± 1.94) μg/ml;T1/2 (1.47± 0 .45 )h和 (1.31± 0 .18)h。其主要动力学参数经配对t检验差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。说明受试与参比制剂具有完全生物等效性 ,生物利用度为 (113.0± 17.2 ) %
- 张全邹淑芬任进民张航靳怡然临秀岭
- 关键词：药代动力学生物利用度阿莫西林
