何瑞岚
- 作品数:13 被引量:24H指数:3
- 供职机构:福建医科大学更多>>
- 发文基金:福建省自然科学基金博士科研启动基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学电子电信更多>>
- 阿魏酸钠对幼大鼠心肌柔红霉素损伤的保护作用被引量:2
- 2015年
- 目的:探讨阿魏酸钠对幼龄大鼠心肌柔红霉素(DNR)损伤的保护作用。方法:雄性幼SD大鼠40只,随机分成4组(n=10):对照组(Control)、柔红霉素组(DNR)、阿魏酸钠干预组(DNR+SF)和阿魏酸钠单用组(SF)。采用腹腔注射DNR每周1次,连续4周,累积剂量10 mg/kg法建立未成熟心肌DNR损伤模型,于第1次注射DNR开始,每日SF(60 mg/kg)连续灌胃25 d。通过左心室插管测左心室压力及其对异丙肾上腺素反应;观察大鼠心肌超微结构改变;Western blot和RT-PCR测大鼠心肌肌钙蛋白I(c TNI)表达。结果:SF干预抑制DNR损伤引起的心率下降(P<0.05);增加大鼠左心室舒张末期压力(LVEDP)、心率(HR)、左心室最大收缩速度(LVP+dp/dtmax)和左心室最大舒张速度(LVP-dp/dtmax)对异丙肾上腺素激发的增量(P<0.01);改善心肌细胞超微结构损伤;抑制DNR损伤引起的心肌肌钙蛋白I表达下降(P<0.05)。结论:阿魏酸钠干预能减轻柔红霉素所致幼龄大鼠心力储备下降,可能与阿魏酸钠能有效逆转DNR致幼大鼠心肌收缩舒张相关蛋白c TNI表达下降有关。
- 连加辨吴枝娟方秋娟余靖何瑞岚
- 关键词:阿魏酸钠柔红霉素心肌保护异丙肾上腺素
- 柔红霉素致幼大鼠慢性心力衰竭模型建立与评价被引量:4
- 2013年
- 目的:探讨幼大鼠柔红霉素慢性心力衰竭模型建立与评价方法。方法:雄性幼SD大鼠随机分成两组(n=10):对照组(Control)和柔红霉素组(DNR)。DNR组腹腔注射柔红霉素2.5 mg/kg每周1次连续4周累积剂量10mg/kg,Control组腹腔注射等体积生理盐水。每周测体重,末次注射1周后取血浆测乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK);测左心室压力及其对异丙肾上腺素反应;取心尖部心肌切片HE染色观察组织学结构。结果:与Control组相比,DNR组大鼠第3次给药后体重增长降低(P<0.01),血浆LDH和CK含量高(P<0.05),静息心率低(P<0.05),心率、左心室最大收缩速度、最大舒张速度对异丙肾上腺素激发的增量降低(P<0.01);心肌细胞排列紊乱,核染加深,细胞间隙增宽,炎症细胞浸润。结论:幼大鼠多次腹腔注射柔红霉素可制备慢性心力衰竭模型,可通过检测体重、血浆心肌酶、心功能和心肌组织学结构变化评价。
- 方秋娟连加辨吴枝娟余靖王瑞幸何瑞岚
- 关键词:动物模型柔红霉素心力衰竭
- TRPV4通道介导慢性低氧肺高压大鼠肺微血管内皮通透性增加被引量:1
- 2021年
- 本文旨在研究瞬时受体电位香草素受体4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)通道对慢性低氧肺高压(chronic hypoxia-induced pulmonary hypertension,CHPH)大鼠肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells,PMVECs)通透性的影响,以阐明CHPH发生时血管内皮功能障碍的可能机制。Sprague-Dawley大鼠慢性低氧处理21天建立CHPH模型,组织块贴壁法原代培养PMVECs,采用FITC-葡聚糖法检测细胞通透系数,透射电镜观察紧密连接(tight junction,TJ)结构,实时荧光定量PCR和蛋白印迹法检测TRPV4和TJ相关蛋白Occludin、Claudin-5、ZO-1表达变化,TRPV4特异性激动剂GSK1016790A(GSK,10 nmol/L)和抑制剂HC-067047(HC,1μmol/L,0.5μmol/L)干预后观察PMVECs内Ca^(2+)浓度变化及其对PMVECs通透性的影响。结果显示:慢性低氧处理21天后成功建立CHPH大鼠模型,CHPH大鼠肺血管内皮间TJ结构破坏,PMVECs屏障功能降低,细胞间通透性增高,TJ相关蛋白表达显著减少,TRPV4表达增高(P<0.01)。特异性激活TRPV4后CHPH大鼠PMVECs内Ca^(2+)浓度显著增高,TRPV4特异性抑制剂HC对CHPH大鼠细胞Ca^(2+)增高的抑制效应显著高于正常PMVECs,并可以逆转CHPH大鼠PMVECs的通透性增高,增加三种TJ相关蛋白表达(P<0.01或P<0.05)。上述结果提示,TRPV4通道通过增加胞内Ca^(2+)浓度,引起CHPH大鼠PMVECs上TJ结构破坏、TJ相关蛋白表达下降,诱发内皮功能障碍。
- 焦海霞袁胜霞黄燕珍苏巧文何瑞岚何瑞岚吴枝娟
- 关键词:肺高压肺微血管内皮细胞钙离子TRPV4
- Calcineurin-NFAT信号对肺高压大鼠PASMCs增殖、迁移和凋亡的调控作用
- 肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺动脉平滑肌细胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)静息胞浆游离Ca2+浓...
- 何瑞岚
- 关键词:肺动脉高压环孢素A人参皂苷RB1
- 开设《疼痛学》选修课的实践与认识被引量:10
- 2005年
- 本文旨在探讨医学生中开设《疼痛学》选修课的必要性及最佳教学方法。经对我校海峡学院2003与2004级临床医学、护理学及药学等不同专业同学课后调查,发现90%以上的同学认为这门课程内容较新,对今后的临床工作有指导作用;多数同学建议分专业授课,并要求增加讲授临床实践方面的内容。
- 林春何瑞岚曾真
- 关键词:疼痛教学选修课
- “钾维普”停搏液对未成熟心肌保护作用的研究被引量:1
- 2008年
- 目的比较"钾维普"停搏液与St.Thomas'Ⅱ停搏液对未成熟大鼠的心肌保护作用。方法离体SD幼大鼠心脏,通过改良Langendorff装置灌流,在未成熟心肌缺血90min再灌注60min期间,实时动态检测心肌张力、心率、收缩力、最大收缩和舒张速度、冠脉流量、复搏时间来评价心功能。结果"钾维普"组心肌收缩力和冠脉流量的恢复优于St.Thomas'Ⅱ组,心率、冠脉流量的恢复接近正常灌流组;再灌注30min后,"钾维普"组心肌收缩力的恢复甚至超过正常灌流组。结论"钾维普"停搏液对未成熟心肌的保护效果优于St.Thomas'Ⅱ停搏液,而且心肌收缩力的恢复优于正常灌流组。
- 何瑞岚方秋娟王瑞幸吴枝娟陈瑜
- 关键词:心脏停搏液未成熟心肌心肌保护
- “钾维普”停搏液对幼鼠心脏缺血期舒张力的影响被引量:2
- 2006年
- 目的研究“钾维普”停搏液对SD幼鼠心脏缺血期舒张力的影响。方法健康SD幼鼠32只随机分为正常灌注组、缺血再灌注组、传统高钾组和“钾维普”组,采用Langendorff离体心脏灌流模型,比较“钾维普”停搏液、传统高钾停搏液对缺血期心脏舒张力的影响。结果缺血期间,传统高钾停搏液停搏的心脏舒张力上升217.8%,“钾维普”停搏液停搏的心脏舒张力降低11%。结论“钾维普”停搏液停搏的心脏缺血期间基础张力降低,有利于缺血心肌的保护。
- 王雅锋王瑞幸吴枝娟何瑞岚彭小朋方秋娟
- 关键词:心脏停搏液缺血
- 构建医本科艾滋病课程体系的认识与实践
- 2008年
- 通过开设医本科艾滋病选修课教学实践,了解医学生艾滋病知识状况及需求,探索医本科艾滋病课程教育目标、教学内容、教学方法、教学评价和师资建设,促进艾滋病课程教育在高等医学院校的开展,提高艾滋病教育效果。
- 方秋娟潘晨王瑞幸叶寒辉何瑞岚
- 关键词:艾滋病课程建设高等医学院校
- 单次灌注“钾维普”停搏液保护未成熟缺血心肌效应与机制
- 第一部分 “钾维普”停搏液灌注次数对幼大鼠缺血心脏功能影响
目的:比较“钾维普”停搏液不同灌注次数对缺血90min的幼大鼠心脏功能影响,探讨“钾维普”停搏液保护未成熟心肌适宜的灌注次数。
方法:22±...
- 何瑞岚
- 关键词:停搏液
- 文献传递
- 维拉帕米和普奈洛尔钾停搏液保护幼大鼠心脏功能的研究
- 2010年
- 目的观察含维拉帕米、普奈洛尔的钾("钾维普")停搏90 min对幼大鼠心脏功能影响,并与缺血、高钾液停搏及连续灌流不停搏心脏比较。方法离体幼大鼠心脏Langendorff法灌流20 min,分4组(n=8):正常灌注组(CON),连续灌流150 min;缺血-再灌注组(I/R),无糖不充氧修正洛氏液灌3 min停灌27 min连续3阵(缺血90 min)再灌注60 min;高钾停搏液保护组(ST.T)和"钾维普"停搏液保护组(KVP),缺血期间每次3 min灌注分别采用ST.ThomasⅡ停搏液、含维拉帕米6.8×10-7mol/L和普奈洛尔1.1×10-7mol/L的ST.ThomasⅡ停搏液。实验全程170 min维持37℃,实时监测心率、心肌张力、收缩力、最大收缩速度、最大舒张速度及冠脉流量等参数。结果 CON组幼大鼠心脏离体灌流150 min,心率、收缩力、冠脉流量呈下降性变化,心肌张力无明显改变;I/R组缺血90 min期间心肌张力升高,复灌后呈紊乱的颤动未能复搏;与CON组比较,ST.T组缺血60 min后心肌张力升高明显(P<0.05),复灌后收缩力小(P<0.05);与ST.T组比较,KVP组缺血90 min期间心脏张力低(P<0.05),复灌后心搏各参数恢复好(P<0.05),冠脉流量高(P<0.05),其中心率、收缩力、收缩舒张速度、冠脉流量均高于CON组(P<0.05)。结论 "钾维普"停搏保护的未成熟心脏功能优于连续灌流不停搏和缺血、高钾液停搏的心脏功能。
- 方秋娟王雅锋王瑞幸吴枝娟何瑞岚叶恩典
- 关键词:心麻痹液钾心肌再灌注损伤心脏维拉帕米