余云英
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：常州大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术核科学技术化学工程更多>>
- 一种具有自引发自交联功能的新型苯并嘑嗪的制备
- 时劲松陈鹏辉王克敏王美策余云英聂俊马贵平
- 含氟光引发剂的合成及其性能研究被引量：1
- 2013年
- 以2-羟基-4′-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(Irgacure 2959)和全氟辛酰氯(PFOC)为原料合成了光引发剂全氟辛酸-2-[4-(2-羟基-2-甲基丙酰)苯氧基]乙酯(2959-F),利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(19F NMR)对2959-F进行了结构表征;通过紫外吸收光谱测定了2959-F的紫外吸收谱;通过实时红外光谱(RT-IR)对合成的含氟光引发剂进行了光聚合反应动力学研究,考察了光强和引发剂浓度对单体的双键转化率和聚合速率影响,并研究了光引发剂2959-F的抗氧阻聚性能.结果表明:随着光强的增大,单体的双键转化率和聚合速率增加;在一定范围内,引发剂的浓度越高,双键转化率越高,聚合速率越快.2959-F具有较高的双键转化率和较快的聚合速率,并且具有较好的抗氧阻聚性.
- 余云英陈永惠张亚兰方大为聂俊马贵平
- 关键词：光聚合动力学实时红外氧阻聚
- 羧酸类大分子稀土配合物的合成、表征及性能研究被引量：4
- 2014年
- 通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比。经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6。分别采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子发射光谱(ICP)分析大分子稀土配合物的分子量与稀土铕的含量。由TG分析配合物的分解温度并了解其热稳定性能和组分,采用荧光激发发射光谱研究其荧光性能,采用SEM分析配合物与基质的相容性。结果表明,大分子稀土配合物的热稳定性稍差于小分子稀土配合物,其中ST-AA-Eu由于苯环的介入热稳定性能稍好。小分子稀土配合物Eu(AA)3的荧光强度明显要比大分子稀土配合物强,大分子稀土配合物PAA-Eu的荧光强度比ST-AA-Eu强,配合物都发红光;大分子稀土配合物与基质的相容性比小分子稀土配合物好。
- 陈鹏辉时劲松张亚兰王美策余云英聂俊王克敏
- 关键词：羧酸配合物荧光性能
- 含氟二苯甲酮类光引发剂的合成及其光聚合性能研究
- 2013年
- 以4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮与全氟辛酸为原料制备了含氟光引发剂十五氟辛酸1-(4-苯甲酰-苯氧甲基)-2-羟基乙酯(EBPFOA)。通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振(19F NMR)对EBPFOA进行了结构表征;通过紫外吸收光谱测定了EBPFOA的紫外光吸收能力;采用实时红外光谱(RT-IR)考察光强和光引发剂浓度等对EBPFOA单体的双键转化率和聚合速率的影响,并研究了其抗氧阻聚性能。结果表明,随着光强的增加,单体的双键转化率和聚合速率增加;在一定的范围之内,引发剂的浓度越高,双键转化率越高,聚合速率越快,并具有良好的抗氧阻聚性。
- 张亚兰陈永惠宋国强余云英聂俊马贵平
- 关键词：光聚合迁移性氧阻聚
