余鸽鸽
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果观察被引量：1
- 2019年
- 目的:观察酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪治疗偏头痛的效果。方法:选取本院2017年3月—2018年3月收治的偏头痛患者86例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。对照组给予氟桂利嗪(5 mg,qd)治疗,观察组给予酒石酸美托洛尔(25 mg,bid)联合氟桂利嗪治疗。比较两组药物起效时间、头痛发作频率、头痛持续时间,治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、颅内动脉血流情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组药物起效时间、头痛发作频率、头痛持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2个月观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组大脑中动脉(MCA)、椎动脉颅内段(VA)、基底动脉(BA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)平均血流速度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效显著,可有效减轻患者疼痛、减慢颅内动脉血流速度,且安全性好。
- 余鸽鸽严澎柳平高玉霞王玮庞红立张耀慧
- 关键词：偏头痛酒石酸美托洛尔氟桂利嗪
- 艾司西酞普兰对抑郁大鼠海马BDNF表达及细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察艾司西酞普兰对抑郁大鼠海马BDNF表达及细胞凋亡的影响，探讨其作用机制。方法40只雄性SD大鼠随机分为对照（A）、对照＋药（B）、抑郁模型（C）和抑郁模型＋药（D）组共4组，采用慢性不可预见性的温和刺激结合孤养法建立抑郁大鼠模型，TUNEL法检测海马细胞凋亡情况，实时荧光定量PCR方法检测海马BDNF、Bax、Bcl2、Caspase3mRNA的表达。结果（1）C组海马细胞凋亡数显著增加，与A组比较差异有统计学意义（P〈0．01），而B组细胞凋亡数与A组差异无统计学意义（P〉0．05）；D组细胞凋亡数明显减少，与c组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。（2）C组海马BDNF、Bel—2mRNA表达降低，Bax、Caspase3mRNA表达升高，与A组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；D组BDNF、Bcl2mRNA表达增加，Bax、Caspase3mRNA表达降低，与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论艾司西酞普兰可改善抑郁大鼠的抑郁行为及海马细胞凋亡，其机制可能是通过增加海马BDNFmRNA的表达，上调Bcl一2及下调Bax、Caspase3mRNA的表达，从而预防海马细胞凋亡而发挥脑保护的作用。
- 余鸽鸽王艺明
- 关键词：艾司西酞普兰抑郁海马脑源性神经营养因子细胞凋亡
- 84例连续性视频脑电图监测在重症意识障碍患者中的诊断价值被引量：3
- 2019年
- 目的观察连续性视频脑电图(c VEEG)监测在重症意识障碍(DOC)患者中的诊断价值。方法对2014年10月至2017年10月我院84例行c VEEG监测的重症DOC患者的临床资料进行回顾性分析,观察c VEEG在该疾病中的诊断价值。结果 84例重症DOC患者行c VEEG监测后经Synek分级Ⅰ～Ⅴ级分别为16(19. 05%)、21(25. 00%)、17(20. 24%)、23(27. 38%)、7(8. 33%)例。不同Synek分级患者预后比较差异具有显著统计学意义(P <0. 05)。非惊厥性癫痫持续状态(NCSE)患者死亡率大于惊厥性癫痫持续状态(CSE)的患者(χ2=4. 846,P <0. 05)。结论 c VEEG可通过特征性的图像对重症DOC患者进行诊断分型,并对患者预后评估有一定帮助,对治疗方案的选择和调整有一定指导意义。
- 余鸽鸽高玉霞魏立平
- 关键词：预后评估
- 脑电图连续监测对脑卒中后癫痫发作的诊断价值被引量：7
- 2019年
- 目的探讨脑电图(EEG)连续监测对脑卒中后癫痫发作的诊断价值.方法选取我院收治的脑卒中患者574例为研究对象,均在重症监护病房给予EEG连续监测,观察患者脑趋势图的改变及脑卒中后癫痫发作例数,癫痫发作的临床特点、类型及发作时间,分析脑卒中后癫痫发作的EEG特征及预后情况.结果 574例经EEG监测发现癫痫发作46例,发生率为8.0%,其中早发型癫痫30例(65.2%),迟发型癫痫16例(34.8%);迟发型癫痫组部分性发作发生率显著高于早发型癫痫组,部分性继发全身性发作的发生率显著低于早发型癫痫组,差异均有统计学意义(P<0.05);脑出血和蛛网膜下腔出血脑卒中早发型癫痫的发生率高于迟发型癫痫,而脑梗死迟发型癫痫的发生率高于早发型癫痫,差异均有统计学意义显著(P<0.05);给予规范抗癫痫药物治疗,多数患者均获得有效控制,有效率为93.5%.结论 EEG连续监测应用于脑卒中重症监护,可及时预测、发现其癫痫发作,为临床治疗提供科学依据,对改善患者预后有积极意义.
- 余鸽鸽王玮高玉霞柳平张耀慧李文波魏立平
- 关键词：脑电图卒中癫痫发作预后
- 艾司西酞普兰对抑郁模型大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子及细胞凋亡相关因子表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的 探讨艾司西酞普兰对抑郁模型大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）及细胞凋亡相关因子表达的影响.方法 雄性SD大鼠按随机数字表分为对照组（A）、对照加药组（B）、抑郁组（C）和抑郁加药组（D）,以慢性轻度不可预见性的应激结合孤养建立抑郁动物模型,应激同时B、D组予艾司西酞普兰（10 mg/kg）干预,A、C组予等体积生理盐水灌胃处理,共28 d.TUNEL法检测海马细胞凋亡情况,用实时荧光PCR方法检测海马GDNF、Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA的表达.结果 ①与A组[（12.0±1.83）个]比,C组[（19.3±1.77）个]海马细胞凋亡数显著增加（P＜0.01）,而B组[（11.9±1.91）个]细胞凋亡数无明显差异（P＞0.05）；与C组比,D组[（12.7±1.77）个]细胞凋亡数显著减少（P＜0.01）.②与A组比,C组海马GDNF、Bcl-2 mRNA表达减少（P＜0.01）,Bax、Caspase3 mRNA表达增加（P＜0.01）；与C组比,D组GDNF、Bcl-2 mRNA表达增加（P＜0.01）,Bax、Caspase3 mRNA表达降低（P＜0.01）.结论 艾司西酞普兰可改善抑郁大鼠的抑郁行为及预防海马细胞凋亡,其机制可能是通过增加海马GDNF mRNA的表达,上调Bcl-2及下调Bax、Caspase3 mRNA的表达有关.
- 余鸽鸽王艺明
- 关键词：艾司西酞普兰抑郁海马胶质细胞源性神经营养因子细胞凋亡
